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不同活性状态caspase-3在乳腺癌中的表达及意义被引量：1: 2012年; 目的检测不同活化形式的caspase-3在乳腺癌中的表达情况,探讨其在乳腺癌发生发展中的作用。方法采用免疫组织化学和原位杂交检测80例乳腺浸润性导管癌(IDC)、23例导管内癌(DCIS)、37例乳腺增生症和9例癌旁组织中caspase-3蛋白和mRNA表达、活性caspase-3表达,分析caspase-3与乳腺癌临床病理特征的关系。结果①caspase-3 mRNA在各组织中的表达无统计学差异(P>0.05)。caspase-3蛋白在IDC、DCIS、增生症中的表达均高于癌旁组织(P<0.05),IDC、DCIS均高于增生症组(P<0.05)。②活性caspase-3阳性细胞指数、pro-caspase-3阳性细胞指数在IDC、DCIS、增生症中均高于癌旁组织(P均<0.05),IDC、DCIS均高于增生症(P<0.05),IDC和DCIS无统计学差异(P>0.05),相同组织中的procaspase-3阳性细胞指数均明显高于活性caspase-3阳性细胞指数(P<0.05)。③caspase-3 mRNA与蛋白表达在导管内癌和增生症组织中存在相关性(P<0.05)。结论 caspase-3在乳腺癌中普遍阳性表达,但其并非以活性casapse-3的形式存在,提示caspase-3活化障碍可导致乳腺癌肿瘤细胞凋亡异常。; 王进京孙保存; 关键词：乳腺肿瘤细胞凋亡 CASPASE-3

数字切片库结合网络在病理学实验教学中的应用被引量：35: 2012年; 传统病理学实验教学依赖显微镜对病理学组织切片进行观察,这种教学模式所固有的缺点影响了教学效果和学生学习的主动性与创造性。病理学实验教学数字切片库结合网络教学的新型病理学实验教学模式打破了传统病理学组织切片教学所存在的时空限制,给传统病理学实验教学带来全新模式的变革,并对病理学实验考试产生了积极的影响,而且这种全新的教学模式对形成以学生为学习主体、开展自主性学习和创造性学习具有重要作用,对培养医学生的创新能力具有重要意义。; 王进京孙保存赵秀兰张丹芳刘铁菊高玉彤董学易古强; 关键词：病理学实验教学数字切片

肺肉瘤样癌中血管生成拟态的形成及其与上皮间充质转化的关系被引量：8: 2013年; 目的:研究肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma,PSC)中血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)的临床意义,阐述上皮间充质转化(epithelial-to-mesenchymal transition,EMT)提高PSC的恶性度及促进VM形成的相关机制。方法:对肺肉瘤样癌组织切片22例进行HE、CD31和PAS双重染色,Twist、Vimentin、E-cadherin、VEGF免疫组织化学染色,分析VM相关的临床意义及EMT促进VM形成的相关机制。结果:22例中4例(18.2%)存在VM,Kaplan-Meier生存分析提示有无VM肿瘤患者比较生存时间差异有统计学意义(P<0.05)。VM阳性患者Twist的阳性率较阴性患者高,且差异有统计学意义(P<0.05)。Twist1的表达与VEGF、E-cadherin、Vimentin的表达存在明显相关性。结论:VM是患者预后的不利因素,肺肉瘤样癌中发生了EMT,转录因子Twist1可能通过下调E-cadherin,上调Vimentin诱导EMT,并可能通过上调VEGF的表达促进VM的形成,从而促进肿瘤的侵袭和转移。; 郑旭孙保存赵秀兰王进京董学易古强孙冉; 关键词：血管生成拟态上皮间充质转化肺肉瘤样癌免疫组织化学

小鼠骨髓来源调节性树突状细胞的体外诱导分化及鉴定: 2016年; 目的建立小鼠骨髓来源调节性树突状细胞(DCreg)体外诱导培养和扩增的方法,并进行生物学及功能鉴定。方法取小鼠骨髓单个核细胞(BM-MNCs),用重组小鼠白细胞介素4(rm IL-4)及重组小鼠粒-巨噬细胞集落刺激因子(rm GM-CSF)诱导分化,第6天细胞中含大量DCreg;取部分细胞加脂多糖(LPS),继续培养2 d(第8天)分化为成熟DC(m DC)。观察培养过程中细胞形态变化,流式细胞术检测DCreg特异性表面分子CD11b和共刺激分子CD40、CD86。取小鼠脾脏分离的CD8+T细胞,随机分为3组;A、B组将细胞分别与DCreg、m DC以5∶1、10∶1、20∶1混合培养4 d,C组细胞不处理。采用CFSE标记法检测CD8+T细胞增殖情况,Real-time PCR检测CD8+T细胞免疫功能分子穿孔素(Prf1)和颗粒酶B(Gzm B)mRNA。结果新分离的BM-MNCs呈圆形,体积较小;诱导第6天细胞集落数量增多,体积增大,细胞表面突起增多,CD11b阳性细胞比例达96.1%±2.7%。与m DC相比,DCreg中CD40、CD86表达阳性率降低(P均<0.05)。与B组比较,A组细胞增殖率降低(P均<0.05);与B、C组比较,A组Prf1、Gzm B mRNA表达量降低(P均<0.05),与C组比较,B组Gzm B mRNA表达量升高(P均<0.05)。结论 rm GM-CSF联合rm IL-4可成功诱导小鼠BM-MNCs向DCreg分化,且纯度高,并具有免疫抑制功能。; 王进京袁晶华乔磊刘义张晓宁李克秋李光; 关键词：调节性树突状细胞免疫耐受穿孔素颗粒酶B

Wnt家族成员在TA2小鼠乳腺癌生成过程中基因表达变化规律被引量：3: 2013年; 目的:研究乳腺癌生成过程中,Wnt家族成员表达的变化规律。方法:收集自发乳腺癌小鼠42只,记录其详细资料。采用基因芯片筛选正常TA2小鼠乳腺组织和自发乳腺癌TA2小鼠乳腺癌组织中的差异表达基因,随后用Real-time PCR进行验证,并检测TA2小鼠乳腺癌形成过程中相关基因表达的变化。结果:TA2自发乳腺癌小鼠平均见瘤年龄为(336.706±85.05)d,平均分娩次数为(3.767±1.79)次。分娩次数最多者为7次,其平均见瘤年龄只有251.5 d。TA2小鼠基因芯片结果发现Wnt家族成员中,Wnt1、Wnt10b、Wnt5a、Wnt5b在正常乳腺组织和乳腺癌组织中表达具有差异。Real time PCR的结果证实了以上结果,并发现Wnt1、Wnt10b、Wnt5a在癌前病变和乳腺癌组织中表达高于正常乳腺组织,而Wnt5b在乳腺癌组织中表达低于正常乳腺组织。结论:Wnt1、Wnt5a、Wmt10b在TA2小鼠乳腺癌生成过程中起促进作用,而Wnt5b的作用可能是抑制小鼠乳腺癌的生成。; 刘芳孙保存张丹芳王进京董学易古强赵秀兰; 关键词：基因芯片 WNT

X连锁凋亡抑制蛋白在三阴性乳腺癌中的表达及预后意义: 随着乳腺癌分子分型的发展,我们对乳腺癌生物学本质的认识逐步深入,探索能够决定三阴性乳腺癌病人预后的肿瘤标记物成为乳腺癌临床研究的重要内容之一。目的本研究旨在探讨X连锁凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor o...; 王进京刘易欣吉茹古强赵秀兰刘艳荣孙保存; 文献传递

Bcl-2的新功能:辅助转录因子Twist1入核促进肿瘤转移和血管生成拟态形成: 抗凋亡蛋白Bcl-2在细胞凋亡、免疫和自噬过程中具有多重作用，其在肿瘤细胞核内表达又与肿瘤的恶性程度存在相关性。EMT己被证实与肿瘤细胞转移、血管生成拟态形成等细胞塑形过程有关，Twist1是重要的EMT调控因子，参与多...; 孙保存孙涛赵秀兰赵楠王进京董学易车娜古强; 关键词：抗凋亡蛋白转录因子

Galectin-3与Wnt信号分子β-catenin在结肠癌中的表达被引量：6: 2012年; 目的:研究Galectin-3与β-catenin在结肠癌组织中的表达以及与临床病理特征之间的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测70例结肠癌、20例结肠腺瘤以及20例正常结肠上皮组织中Galectin-3与β-catenin蛋白的表达。分析其与结肠癌临床病理特征之间的关系。结果:在70例结肠癌中,52例呈现Galectin-3的阳性表达,43例阳性着色以胞浆为主;12例出现胞核阳性表达。Galectin-3的表达与肿瘤的大小、年龄没有关系,与分化程度、淋巴结转移和病理分期有关。实验发现存在β-catenin异常表达的肿瘤有58例,阳性染色以胞浆为主;在有淋巴结转移以及分化程度低的中晚期病例中,发现胞核阳性着色。结肠癌中,Galectin-3与β-catenin的表达呈现正相关。结论:Galectin-3是一种新的Wnt/β-catenin传导通路上的信号分子,它通过与β-catenin的特异性结合而促进肿瘤的发展。; 王启明王进京张杭; 关键词：GALECTIN-3 Β-CATENIN 结肠癌

乳腺癌中caspase-3和caspase-9的表达及其意义被引量：31: 2012年; 目的探讨caspase-3和caspase-9在乳腺癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化SP法和原位杂交(ISH)技术检测80例乳腺浸润性导管癌(invasive duct carcinoma,IDC)、23例导管内癌(ductal carcinoma in situ,DCIS)、37例增生症和9例癌旁组织中caspase-3、caspase-9 mRNA和蛋白的表达。结果 caspase-3 mRNA在各组中的表达差异无统计学意义(P>0.05)。caspase-3蛋白在IDC、DCIS、增生症中的表达均高于癌旁组织(P<0.05),在IDC、DCIS中的表达均高于增生症组(P<0.05)。caspase-9 mRNA和蛋白在IDC、DCIS、增生症中的表达均低于癌旁组织(P<0.05),IDC、DCIS中的表达均低于增生症组(P<0.05)。caspase-3、caspase-9蛋白在IDC与DCIS中的表达差异均无统计学意义(P>0.05)。caspase-3蛋白与mRNA在DCIS和增生症中的表达呈正相关(r=0.429,r=0.563,P<0.05)。caspase-9 mRNA与蛋白在各组中的表达均存在相关性(r=0.94,r=0.414,r=0.391,r=0.827,P<0.05)。caspase-3、caspase-9 mRNA和蛋白的表达与肿瘤大小等临床病理参数无相关性(P>0.05)。结论 caspase-3和caspase-9均参与乳腺导管癌的发生、发展。caspase-9蛋白表达降低,而caspase-3表达增高在乳腺癌的发生、发展过程中较常见;caspase-9表达降低可能与乳腺组织恶性转化有关。; 王进京孙保存; 关键词：乳腺肿瘤凋亡 CASPASE-3 CASPASE-9

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王进京

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