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醛固酮合成酶基因-344T/C多态性与高血压患者血浆醛固酮及血管紧张素Ⅱ水平相关被引量：9: 2006年; 目的探讨醛固酮合成酶基因(CYP11B2)-344T/C多态性与原发性高血压(EH)患者血浆肾素活性(PRA)以及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(Aldo)水平的关系。方法用聚合酶链反应?限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法,检测421例EH患者和207例正常人CYP11B2的-344T/C基因型。用放射免疫法测328例EH患者基础PRA、血浆AngⅡ和Aldo浓度,其中279例患者同时测定激发PRA和血浆AngⅡ浓度。结果EH与正常对照组间-344T/C多态性的基因型(P=0·61)和等位基因频率(P=0·34)差异无统计学意义。调整年龄、性别和体重指数后,328例EH患者中TT基因型者血浆Aldo浓度(213·5pmol/L)显著高于TC(163·5pmol/L)和CC(141·5pmol/L)基因型者(P=0·02)。而不同基因型间基础PRA(P=0·63)和血浆AngⅡ浓度(P=0·28)差异无统计学意义。激发时279例EH患者中CC基因型血浆AngⅡ浓度(81·9pmol/L)显著高于TC(52·2pmol/L)和TT(49·5pmol/L)基因型(P=0·02)。结论CYP11B2基因-344T/C多态性与EH患者血浆Aldo水平及激发血浆AngⅡ浓度显著相关。; 呼邦传初少莉王继光王志华王谷亮高平进朱鼎良; 关键词：高血压肾素-血管紧张素系统

高血压病患者遗传性红细胞Na~＋－Li~＋逆向及Na~＋－K~＋同向转运研究被引量：4: 1995年; 对５３个至少双亲之一患高血压病（ＥＨＴ）的家庭和２５个正常血压（ＮＴ）者家庭（包括父、母及一个子女）成员的红细胞（ＲＢＣ）Ｎａ￣＋－Ｌｉ￣＋逆向转运（ＳＬＣ）及Ｎａ￣＋－Ｋ￣＋同向协同转运（ＳＰＴ）功能，作它们与平均血压（ＭＡＢＰ）间的家庭内部相关分析，并计算其多基因累加遗传力（ｈ２），发现：（１）在ＮＴ、ＮＴ＋ＥＨＴ家庭，ＲＢＣ的ＳＰＴ和ＳＬＣ的双亲均值都和其子女的相应值呈正相关，但配偶间不相关，提示系遗传性传递；（２）ＳＰＴ和ＳＬＣ的ｈ￣２在ＮＴ和ＮＴ＋ＥＨＴ家庭分别为０．３２５０、０．４５１４和０．５７７０、０．７８２９，ＳＬＣ的ｈ￣２较ＳＰＴ的大；（３）双亲ＳＬＣ均值与子女的ＭＡＢＰ呈正相关，而ＳＰＴ则不相关，提出ＳＬＣ与血压遗传间的联系较ＳＰＴ密切，可能成为预测ＥＨＴ的“遗传标记”；（４）ＳＬＣ与ＳＰＴ值均存在“母体效应”。; 赵光胜李迪元袁晓源王谷亮罗雪美庞庆祥阚立新董寿祺伍宸蓉金亦军詹一鸣; 关键词：高血压红细胞钠离子钾离子

社区高血压病患者的心理状况调查分析被引量：2: 2012年; 目的:了解社区原发性高血压患者的心理状况,为临床干预提供参考依据。方法:于2011年12月对上海市黄浦区五里桥街道的110例高血压病患者采用症状自评量表(SCL-90)、汉密尔顿抑郁(HAMD)和焦虑(HAMA)量表进行调查,并以101名健康老人作为正常对照。结果:高血压组SCL-90总均分及躯体化、强迫、抑郁、焦虑、恐怖、精神病性、睡眠饮食等均分都高于正常对照组,两者差异有统计学意义(均P<0.05)。无论是高血压组还是正常对照组,男性与女性SCL-90总均分及因子分比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。高血压组中31例(28.2%)患者至少有1项因子高于2分,6例(5.45%)患者至少有1项因子高于3分,出现躯体化、饮食睡眠、强迫等问题的较多。高血压组HAMD、HAMA量表总分及HAMA量表精神焦虑因子分明显高于正常对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:社区原发性高血压患者存在心理健康问题,需特别关注。; 林乐平杨涛王谷亮岳英; 关键词：高血压病抑郁焦虑

肾素系基因多态及表达与抗高血压药物降压效应的关系被引量：3: 2001年; 目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)和血管紧张素原(AGT)基因多态及ACE和血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)mRNA表达与抗高血压药物降压效应间的关系。方法随机、单盲设计,入选90名原发性高血压患者随机分为3组,分别给予氯沙坦(Losartam)、赖诺普利(Lisinoprtl)及尼索地平(Nisodrpine),并测定患者ACE基因插入(I)/缺失(D)、AGT基因M235T多态及ACE、AT1 基因mRNA表达。结果①AT1 mRNA表达基础值在AGT基因MT及TT基因型明显高于MM型,而MT与TT型间无差异;②三种抗高血压药物在显著降低血压同时,也明显降低AT1 mRNA表达;③氯沙坦及赖诺普利降低ACEmRNA表达,且与舒张期血压(DBP)差值呈正相关,而尼索地平反使ACEmRNA表达升高,与DBP差值负相关。结论依据AT1 mRNA表达基础水平增高且同时为AGTT等位基因者或ACEmRNA表达基础高水平者均可优选作用于肾素系(RAS)的ACEI或AT1拮抗剂;而ACEmRNA表达基础低水平者则选择钙通道拮抗剂。; 魏向龙赵光胜王谷亮李迪元郭冀珍; 关键词：高血压肾素-血管紧张素系统基因多态性

DNA聚合酶β可能参与了更广泛的细胞反应并引起遗传不稳定被引量：10: 2002年; The major role of DNA polymerase β was thought to be limited in its involvement in short patch base excision repair by removing 5’-deoxyribose phosphate and base insertion. However, the recent researches indicate that polymerase β might take part in a wide spectrum of DNA metabolism reactions, including long patch base excision repair, DNA replication, recombination, meiosis and transleisional DNA synthesis. Because of its wide and important cellular function, an inappropriate intracellular polymerase β level might be associated with genomic instability. Down-regulation or mutation of polymerase β is mutagenic due to deficient in DNA repair, while overexpression of this error-prone β polymerase might perturb the normal function of other accurate polymerases and cause genomic instability as well.; 王谷亮余应年; 关键词：DNA聚合酶Β 碱基切除修复 DNA复制 DNA重组

2型糖尿病伴高血压的脂代谢变化和影响因素被引量：2: 2004年; 目的研究2型糖尿病伴高血压患者的脂代谢改变及其影响因素。方法将90例2型糖尿病伴高血压患者按蛋白尿分成正常蛋白尿组(42例)、微量蛋白尿组(33例)和大量蛋白尿组(15例);按体重指数分成正常体重组(23例)、超重组(47例)和肥胖组(20例),分别研究各组的血脂水平,加以比较分析。结果 90例2型糖尿病伴高血压患者均存在程度不等的血脂异常,主要表现为血甘油三酯水平明显升高和高密度脂蛋白水平明显下降;病程长,收缩压越高、蛋白尿越严重及体重指数越大者,其血脂异常越明显。结论 2型糖尿病伴高血压患者存在着不同程度脂代谢的紊乱,其异常程度与病程、血压和体重有关,应降低体重和血压,控制血脂和血糖。; 孔燕初少莉钱岳晟王谷亮周怀发; 关键词：2型糖尿病高血压脂代谢尿微量白蛋白排泄率体重指数

抗高血压药物对血压变异性的影响: 目的:以3种不同类型的抗高血压药物观察对血压变异性的影响。方法:82例轻、中度原发性高血压患者,按服用不同类型的抗高血压药物分为3组,α阻滞剂组33例、β阻滞剂组18例、A-CEI组31例,分别采用24h动态血压检测方法...; 钱岳晟王谷亮张伟忠周怀发王宪衍; 文献传递

细胞因子及相关受体基因位点与中国人原发性高血压的连锁分析被引量：6: 2002年; 目的　在中国汉族人中进行细胞因子及相关受体基因位点与原发性高血压 (essentialhypertension,EH)的连锁分析 ,以筛选 EH易感基因。方法　在 8种细胞因子及相关受体基因附近选择DNA短串联重复序列 (shorttandem repeat,STR)作为遗传标记 ,采用荧光标记 STR引物及基因分型技术 ,对上海地区 95个汉族 EH核心家系 477个成员染色体上 7个遗传标记位点进行基因分型 ,运用GENEHUNTER软件计算最大 L od值、两点非参数连锁分析 (non- parametric linkage analysis ,NPL )及传递 /不平衡检验 (transmission / disequilibrium test,TDT)。结果　 TDT显示 D14S6 1位点等位基因在 EH患病同胞中传递显著不平衡 (χ2 =14.2 9,P=0 .0 0 0 16 ) ;最大 L od值为 0 .72 ;NPL的 Z=0 .78,P>0 .0 5。其余位点最大 L od值均 <- 1,TDT和 NPL统计结果未提示这些位点传递不平衡与 EH存在连锁 (P>0 .0 5 )。结论　 D14S6 1位点在 EH患病同胞中存在明显的传递不平衡。已知转化生长因子β3基因距该位点0 .1c M,提示这一染色体区域附近基因与 EH关系有待进一步研究。; 初少莉朱鼎良王谷亮熊墨淼金力; 关键词：细胞因子中国人原发性高血压

血清瘦素浓度与血压的相关性研究被引量：38: 1999年; 目的　探讨血清瘦素与高血压、体重指数 (BMI)、能量代谢间的关系。方法　测定 64例男性原发性高血压患者及 5 4例男性正常血压者的血清瘦素浓度、收缩压 (SBP)、舒张压 (DBP)、BMI、血糖 (Glu)、甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、高密度脂蛋白 (HDL)、低密度脂蛋白 (LDL)等指标。血清瘦素用放射免疫法测定。分析瘦素与其它各项参数的相关性。结果　 ( 1)两组 ( 118例 )的血清瘦素浓度 ( 3 3± 1 9) μg/L与BMI、SBP、DBP、Glu、TG、TC、LDL等呈显著正相关 (P <0 0 5～P <0 0 0 0 1) ;( 2 )高血压组血清瘦素浓度 ( 3 8± 1 9) μg/L显著高于正常组 ( 2 8± 1 3 ) μg/L(P <0 0 1) ,两组血清瘦素浓度与BMI差异有非常显著意义 (P均 <0 0 0 1)。正常组血清瘦素浓度与SBP显著相关 (P <0 0 5 )。但经协方差分析校正BMI和年龄后 ,两组间血清瘦素浓度差异无显著意义 ;( 3 )在剔除超重、体重过轻、血糖、血脂异常者后 ,高血压组 ( 3 9例 )与正常组 ( 4 0例 )的血清瘦素浓度分别为 [( 3 2± 1 6) μg/L、( 2 8± 1 2 ) μg/L],两者差异无显著意义 ,但仍与BMI显著相关 ,与血压值无显著相关 ;结论　血清瘦素浓度与血压无直接相关关系 ,而与人体肥胖程度有密切关系 ,与能量代谢也可能有关。; 王谷亮唐金凤陈名道何清波张伟忠周怀发朱鼎良; 关键词：肥胖症高血压血清瘦素

血瘦素遗传度的双生子分析被引量：5: 2002年; 目的　观察遗传因素对血瘦素的影响。方法　 5 7对双生子 ,用微卫星 DNA基因扫描和分型技术 ,根据基因型的一致性来鉴别卵性。双生子间异同比较估计遗传和环境的相对效应 ,用放免法测定血清瘦素。结果　异卵双生子 (dizygotic,DZ)瘦素的对内方差大于同卵双生子 (monozygotic,MZ)的对内方差 (P<0 .0 5 ) ,前者为后者的 2倍多。但当校正体重指数 (body mass index,BMI)、性别和血尿酸 (uricacid,UA)后 ,MZ的对内方差接近于 DZ的对内方差。血瘦素的遗传度 8% ,校正 BMI、性别等的影响后血瘦素的遗传度为 0 .18%。血压与瘦素在简单相关分析时相关 (收缩压 r=0 .35 5 ,P<0 .0 0 1;舒张压 r=0 .339,P<0 .0 0 1) ,多元逐步回归分析时仅 BMI、性别和 UA入选方程 (R2 =0 .788,P<0 .0 0 1)。结论　遗传因素对血瘦素影响不大 ,血瘦素主要受环境因素影响。; 吴美华何清波朱鼎良何鑫王谷亮高平进周怀发张伟忠赵光胜; 关键词：瘦素遗传度血压

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王谷亮

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