王谷丰
- 作品数：11 被引量：80H指数：6
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝细胞DNA合成刺激因子细胞结合受体的初步研究
- 1995年
- 用^(125)I-标记本室研制的肝细胞DNA合成刺激因子(HDSSF)分别与人胎肝细胞、SMMC7721肝癌细胞、正常人淋巴细胞和K562细胞孵育,发现前两种细胞有结合受体存在,而后两种无HDSSF结合受体;这种受体与HDSSF的结合,在一定范围内与HDSSF的剂量呈正相关关系。推测HDSSF为肝细胞特异性,而肝细胞上的受体为可饱和性。
- 王谷丰苏先狮刘丽霞
- 关键词：肝细胞受体肝炎脱氧核糖核酸
- 胎儿肝细胞治疗病毒性肝炎58例的临床和动物实验研究被引量：10
- 1989年
- 实验研究动物实验:实验用纯系健康大白鼠体重在132—214g,随机分四组。肝损伤组:用D-半乳糖胺500mg/kg造成肝损害,观察72小时后,处死取肝组织进行病理检查。胎肝治疗组:又分为胎肝细胞液(沉淀)组和上清液组。
- 苏先狮相旭孙素兰王谷丰郑宣鹤唐爱国游学科
- 关键词：病毒性肝炎胎肝细胞
- 川芎嗪对肠缺血再灌注损伤的保护作用研究被引量：5
- 2011年
- 缺血再灌注损伤（I/R）广泛存在于各种创伤与疾病中（如休克、失血、感染、多发性创伤、严重烧伤等）,可加重器官、组织的损伤,甚至危及生命。运用中药进行防治并研究其中药防治的机制,对组织器官移植修复和扩大中药应用范围均有着重要的理论意义和临床实践意义。
- 易治中叶龙觉徐昶师登高王谷丰
- 关键词：川芎嗪小肠损伤中医药疗法
- 雅博司治疗肝性脑病的疗效对照分析被引量：22
- 2004年
- 肝性脑病是各种肝脏疾病的晚期并发症(在我国主要是慢性乙型肝炎引起),其发病机制至今未完全明了,其中以氨中毒理论的研究最多,最确实有据.因此对肝性脑病的治疗最可行的方法是降低血液和组织里的氨浓度[1].雅博司被认为可有效降低血氨和减少肝脏受损而达到防治肝性脑病目的的药物[2].
- 唐先明王谷丰张永红贺兴鄂杨旭
- 关键词：肝性脑病血氨
- 肝脏刺激生长素(HSS)治疗病毒性肝炎300例的临床研究被引量：14
- 1992年
- 本文描述从乳猪肝提取的一种有生物活性物质,此物质分子量为1.8～2.0万,耐酸碱2—8(PH),与中村敏一报导的肝脏生长素(HGF)的分子量不同;提取的工艺流程与Labregue报导的亦有所区别,此物质能抑制肿瘤坏死因子,可能是治疗慢肝,重肝及肝硬化有效的原因。也有一定的抗病毒作用。自1989年6月至1991年8月,我们用乳猪肝提取的HSS共治疗了587例,现将资料完整的300例总结如下。
- 苏先狮郑宣鹤钱焕英王谷丰邓纯刘丽霞彭兰莎谢小明
- 关键词：病毒性肝炎
- 川芎嗪对凝血酶诱导血管内皮细胞组织因子表达的影响被引量：11
- 2009年
- 目的观察川芎嗪(TMP)对凝血酶诱导脐静脉血管内皮细胞株ECV304表达组织因子(TF)的影响。方法ECV304细胞培养采用RPMI1640完全培养基;一期凝固法测总的细胞促凝活性(PCA);RT-PCR的方法检测TFmRNA。结果凝血酶增强ECV304细胞的促凝活性(PCA),并具有明显的量-效依赖关系(r=0.9602,P<0.01)。通过乏FVII血浆与TF单克隆抗体法确认PCA来自TF活性。单用TMP(125~1000μg/ml)对ECV304细胞TF表达没有影响(P>0.05)。在给予凝血酶之前30min用TMP(125~1000μg/ml)预处理ECV304细胞,TMP可呈剂量依赖式地抑制凝血酶(20U/ml)诱导ECV304细胞PCA(r=-0.9644,P<0.01)和TFmRNA(r=-0.9576,P<0.05)增加的作用,在1000μg/ml时抑制作用达到最强;在凝血酶刺激ECV304细胞后4、6、8、10、12h,TMP(1000μg/ml)均可以抑制凝血酶诱导的ECV304细胞PCA增加,在8h时最明显(P<0.05)。结论TMP可抑制凝血酶诱导ECV304细胞TF的表达,这一作用是...
- 成春英孙勇文志斌何晓凡王谷丰林国强蒋海河唐先明贺石林
- 关键词：川芎嗪凝血酶血管内皮细胞
- 肝脏刺激生长因子(HSS)治疗病毒性肝炎47例的临床研究被引量：8
- 1991年
- 本室以乳猪肝提取的肝脏刺激生长因子,蛋白质回收率,分子量及该物质的活性、毒性实验、HSS的氨基酸组成及浓度均与国外文献相符;动物实验结果,有促使肝细胞再生作用。一年来,在临床上共观察了47例肝病患者,现报道如下。
- 苏先狮郑宣鹤王谷丰龚国忠曾芝兰邓纯
- 关键词：病毒性肝炎
- 利用纳米和RNA干扰技术抑制HBV-DNA在HepG2 2.2.15细胞中的复制和表达(英文)
- 2010年
- 目的:通过RNA干扰和纳米技术抑制HBV-DNA在体外的复制和HBV核心抗原的表达。方法:制备靶向HBV核心抗原( HBcAg)的纳米小干扰RNA( siRNA) ,利用U6启动子质粒转染入HepG22.2.15细胞;RT-PCR和Western印迹检测转染细胞HBV核心抗原在mRNA和蛋白水平的表达情况;re-al-time PCR检测上清液HBV-DNA,放射免疫法检测细胞HBV表面抗原( HBsAg)、e抗原( HBeAg)、核心抗原( HBcAg)。结果:成功构建了含磁性纳米的siRNA质粒;多种方法检测均显示转染后的细胞HBV核心抗原表达明显下降;其表面抗原、e抗原和HBV-DNA值均较对照组降低。结论:RNA干扰联合纳米技术可明显下调HBV核心抗原的表达,抑制HBV-DNA复制。
- 何艳蒋永芳王谷丰罗红雨肖新强邓春明罗开忠苏先狮
- 关键词：小干扰RNAHBV磁性纳米
- 一起严重的艾滋病毒职业暴露处理经过及分析被引量：2
- 2006年
- 王谷丰郑煜煌王文龙贺兴鄂梁峻田沂
- 关键词：HIV职业暴露艾滋病毒HIV感染者AIDS病人医院就诊
- 川芎嗪抑制凝血酶诱导血管内皮细胞组织因子表达的机制被引量：6
- 2010年
- 目的以前的研究已证实川芎嗪对凝血酶诱导人脐静脉内皮细胞株表达组织因子具有抑制效应。本实验进一步探讨一氧化氮及核因子κB途径在其中所发挥的作用机制。方法人脐静脉内皮细胞细胞培养采用RPMI-1640完全培养基;一期凝固法测总促凝活性;组织因子mRNA采用逆转录聚合酶链式反应方法检测;免疫组织化学染色用于研究核因子κB的移位。结果一氧化氮合酶途径阻断剂硝基左旋精氨酸甲基乙酯单独和人脐静脉内皮细胞细胞孵育时对细胞表达组织因子mRNA和总促凝活性没有明显的影响(P>0.05);硝基左旋精氨酸甲基乙酯、川芎嗪和凝血酶三者共同孵育时,川芎嗪抑制凝血酶诱导人脐静脉内皮细胞细胞组织因子表达的作用被取消(P<0.05)。免疫组织化学染色显示人脐静脉内皮细胞细胞经凝血酶处理45min后,细胞核内棕黄色着色明显,但人脐静脉内皮细胞细胞经川芎嗪处理15min后,再加入凝血酶作用45min,核内棕黄色着色则明显减少。结论一氧化氮途径参与了川芎嗪抑制凝血酶诱导血管内皮细胞表达组织因子的作用;川芎嗪能够通过影响核因子κB的活化来抑制组织因子的表达。
- 成春英孙勇文志斌何晓凡王谷丰林国强蒋海河唐先明贺石林
- 关键词：川芎嗪凝血酶一氧化氮信号转导
