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血管紧张素Ⅱ及抗RAS药对人脐静脉内皮细胞纤溶平衡的影响: 目的:研究血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)卡托普利和AngⅡ 1型受体(AT1)拮抗剂缬沙坦对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)1型纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)、组织型纤溶酶原激活剂(t-...; 王萍芝; 关键词：内皮细胞 1型纤溶酶原激活物抑制剂组织型纤溶酶原激活剂卡托普利; 文献传递

血管紧张素Ⅱ对培养人脐静脉内皮细胞PAI-1 tPA蛋白表达的影响被引量：1: 2006年; 目的研究血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）对人脐静脉内皮细胞（HUVECs）1型纤溶酶原激活物抑制剂（PAI-1）、组织型纤溶酶原激活剂（tPA）蛋白的释放及活性的影响.方法将不同浓度的AngⅡ（1 ×10-9～1×10-6mmol/L）与HUVECs共同孵育24h,以及将1×10-6 mol/LAngⅡ与HUVECs作用不同时间（0、4、8、12、24 h）后,用细胞酶联免疫法和发色底物法分别检测细胞培养液中PAI-1、tPA的含量及活性.结果1×10-6 mol/L AngⅡ作用HUVECs 24 h后,可使细胞分泌的PAI-1含量与对照组相比明显增高[（280±16）ng/ml vs（83±11）ng/ml,P＜0.01],PAI-1活性明显增高[（10.35±1.47）U/ml vs（5.65±0.44）U/ml,P＜0.01],AngⅡ虽也可刺激tPA含量增加[（102±4）ng/ml vs（70±6）ng/ml,P＜0.01],但PAI-1的增量是tPA增量的6～7倍[△（197±21）ng/mlvs △（31±6）ng/ml,P＜0.01],AngⅡ对tPA活性无影响[（0.97±0.05）U/ml vs（0.95±0.08）U/ml,P＞0.05];1×10-9～1～1×10-6 mol/L不同浓度的AngⅡ分别作用HUVECs 24 h,PAI-1含量增加、活性增加与AngⅡ呈浓度依赖性相关;1×10-6mol/L AngⅡ与HUVECs分别作用4～24 h,PAI-1含量及活性增加与AngⅡ作用于HUVECs的时间呈正相关.结论AngⅡ可促使HUVECs分泌PAI-1,并使其活性增加,AngⅡ虽亦可刺激tPA分泌,但作用弱于PAI-1,且对其活性无明显影响.; 王萍芝鹿育萨王瑞英原向芝白春林; 关键词：内皮细胞 1型纤溶酶原激活物抑制剂组织型纤溶酶原激活剂

基于磁共振成像评估慢性意识障碍病人病情及预后的研究进展: 2023年; 慢性意识障碍是脑损伤后严重的长期并发症之一,最终转归直接影响医疗人员、病人及家属的决策。目前尚缺乏对意识障碍严重程度及预后的有效而精准的评估工具。综述基于磁共振成像评估慢性意识障碍病人病情及预后的研究进展。; 关浩然王萍芝; 关键词：磁共振成像预后

脑卒中后骨质疏松的研究进展被引量：2: 2023年; 脑卒中后骨质疏松发病率高,严重影响病人的康复,但临床未对其展开常规评估。脑卒中后骨质疏松的机制复杂,包括制动、体重减小、营养不良、药物因素、神经内分泌及年龄、性别等其他因素。目前对脑卒中后病人骨量及其变化的评估主要依靠实验室检查及影像学检查,前者主要检测骨重建及骨吸收生物标志物的含量,后者以双能X线骨吸收仪为主,近年来高分辨率外周定量CT的应用逐渐增多。目前对脑卒中后病病人骨量变化以横断面描述性研究为主,关于该并发症的临床表现、病程变化及其与肩手综合征的关系尚未明确,多数研究者认为脑卒中后病人恢复期骨量最低,上肢骨质疏松程度较下肢更严重。脑卒中后骨质疏松主要采用口服补充钙剂及增加偏瘫侧负重及活动量治疗,但不同物理疗法的疗效差异及合适剂量需更多的研究证实。综述脑卒中后骨质疏松的发病机制、症状表现及治疗手段。; 赵雅妮梁英王萍芝高敏; 关键词：脑卒中骨质疏松康复骨密度

血管紧张素Ⅱ和卡托普利、缬沙坦对人脐静脉内皮细胞PAI-1、tPA蛋白表达的影响被引量：2: 2005年; 目的研究血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）和血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），卡托普利和AngⅡ1型受体（AT-1）拮抗剂缬沙坦对人脐静脉内皮细胞（HUVECs）1型纤溶酶原激活物抑制剂（PAH）、组织型纤溶酶原激活剂（tPA）蛋白的释放及活性的影响。方法将不同浓度的AngⅡ（10^-6～10^-9mol／L）与HUVECs共同孵育24h，以及将10^-6mol／L的AngⅡ与HUVECs作用不同时间（0、4、8、12、24h）后，用细胞酶联免疫法和发色底物法分别检测细胞培养液中PAI-1、tPA的含量及活性，并观察卡托普利和缬沙坦干预后的影响。结果 10^-6mol／LAngⅡ作用HUVECs 24h后，可使细胞分泌的PAI-1含量与对照组相比明显增高（280±15．60 vs 83．33±10．56）ng／mL，P〈0．01），PAI-1活性明显增加（9．25±0．39 vs 7．53±0．33）Iu／mL，P〈0．01），AngⅡ虽也可刺激tPA含量增加（101．67±3．78 vs 70±5．62）ng／mL，（P〈0．01），但PAI-1的增量是tPA增量的6～7倍（Δ196．67±21．34 vs Δ31±6．50）ng／mL，（P〈0．01），AngⅡ对tPA活性无影响（0．97±0．05 vs 0．95±0．08）ng／mL，（P〉0．05）；缬沙坦可显著抑制AngⅡ的促PAI-1分泌作用（212．67±5．38 vs 290±6．57）IU／mL，（P〈0．01），而卡托普利对Ang1／的促PAI-1分泌作用无明显抑制作用（278．33Ⅱ9．16 vs 290±6．57）IU／mL，（P〉0．05）。结论 AngⅡ可促使HUVECs分泌PAI-1，并使其活性增加；AngⅡ亦可刺激tPA分泌，但作用弱于PAI-1，对其活性无明显影响。缬沙坦可抑制AngⅡ促HUVECs分泌PAI-1的作用；卡托普利的作用不显著。; 鹿育萨王萍芝王瑞英原向芝白春林; 关键词：1型纤溶酶原激活物抑制剂组织型纤溶酶原激活剂卡托普利蛋白表达

基于静息态功能磁共振成像的慢性意识障碍脑功能网络研究进展: 2024年; 综述基于静息态功能磁共振成像的慢性意识障碍脑功能网络连接变化,旨在为临床诊断和预后评估提供参考价值。慢性意识障碍是由各类脑损伤导致意识丧失超过28 d的病理状态,其诊断、预后预测对临床决策有重要意义。基于静息态功能磁共振成像的脑功能网络连接分析有助于更准确地判断病人意识水平和预后结局。; 姜小梅王萍芝; 关键词：磁共振成像

动静态平衡仪评定踝关节稳定性的信效度研究被引量：11: 2015年; 目的：探讨应用动静态平衡仪评定踝关节稳定程度的信度与效度，为临床应用提供客观依据。方法：慢性踝关节不稳（CAD患者32例（CAI组）和正常人群30例（正常组），对CAI患者的患侧踝关节和正常人群单侧踝关节进行3次Pro-kin动静态平衡仪的本体感觉预评估、多轴本体感觉评估和Cumberland踝关节不稳定评价问卷评定，并将32例3次慢性踝关节不稳患者的本体感觉预评估指标和多轴本体感觉评估指标的均值分别与Cumberland不稳定评价问卷评分进行相关性分析，以检验动静态平衡仪的效度。收集62例受试者的3次评估指标采用等级相关系数（ICC）检验Pro-kin动静态平衡仪的信度。对正常组与CAI组多轴本体感觉评估结果采用两独立样本t检验来检验Pro-kin动静态平衡仪的灵敏度。结果：Pro-kin动静态平衡仪多轴本体感觉评估指标：平均轨迹差，平均负重力量差与Cumberland踝关节不稳定评价问卷评分呈中度负相关（r=-0．421，-0．419，P〈0．05）；本体感觉预评估指标：前后稳定指数、左右稳定指数、A2-A6稳定指数、A4-A8稳定指数、圆周稳定指数与Cumberland踝关节不稳定评价问卷评分相关性弱（r=-0．057，-0．003，-0．013，-0．129，-0．164，P〈0．05）。Pro-kin动静态平衡仪的重复测量信度ICC为0．831-0．959，95％可信区间集中；测量者间信度为0．798-0．961，95％可信区间集中。正常组与CAI组多轴本体感觉评估指标比较，差异具有统计学意义（均P〈0．05）。结论：Pro-kin动静态平衡仪多轴本体感觉评估检测指标平均轨迹差和平均负重力量差可用来评估踝关节稳定性且具有较高的灵敏度，并且Pro-kin动静态平衡仪测量踝关节稳定性具有较高的信度。; 高敏梁英王萍芝武俊英许志强

血管紧张素Ⅱ对纤溶作用的研究进展被引量：1: 2004年; 王萍芝鹿育萨; 关键词：纤溶功能心血管事件血栓形成

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