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王胜翔

作品数:43 被引量:132H指数:7
供职机构:中华人民共和国农业部农药检定所更多>>
发文基金:贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省国际科技合作计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学理学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 43篇中文期刊文章

领域

  • 33篇农业科学
  • 33篇理学
  • 8篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 40篇色谱
  • 39篇相色谱
  • 36篇液相色谱
  • 35篇高效液相
  • 35篇高效液相色谱
  • 34篇液相
  • 18篇原药
  • 12篇悬浮剂
  • 8篇液相色谱分析
  • 8篇谱分析
  • 8篇高效液相色谱...
  • 4篇质谱
  • 3篇质谱联用
  • 3篇农药原药
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 3篇嘧菌酯
  • 3篇粒剂
  • 3篇
  • 3篇

机构

  • 43篇中华人民共和...
  • 7篇山东省农药研...
  • 7篇山东省农药科...
  • 5篇湖南化工研究...
  • 4篇贵州省分析测...
  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇浙江省农业科...
  • 1篇湖南农业大学
  • 1篇全国农业技术...
  • 1篇沈阳化工研究...

作者

  • 43篇王胜翔
  • 26篇姜宜飞
  • 8篇吴进龙
  • 7篇于荣
  • 6篇郭海霞
  • 6篇宋俊华
  • 3篇张爱娟
  • 3篇项军
  • 3篇孙占岳
  • 2篇孙启霞
  • 2篇张萍
  • 2篇薄瑞
  • 2篇李友顺
  • 2篇曹立冬
  • 2篇俞建忠
  • 2篇石隆平
  • 2篇武鹏
  • 2篇黄伟
  • 1篇李凤敏
  • 1篇陈铁春

传媒

  • 39篇农药科学与管...
  • 2篇农药
  • 1篇农药学学报
  • 1篇农化市场十日...

年份

  • 5篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 11篇2014
  • 6篇2013
  • 4篇2012
  • 4篇2011
  • 5篇2010
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
苯甲·嘧菌酯325克/升悬浮剂气相色谱分析方法研究被引量:2
2010年
本文采用了气相色谱法,以邻苯二甲酸二壬酯为内标物,用HP-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器对苯甲.嘧菌酯悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得苯醚甲环唑、嘧菌酯的线性相关系数为0.999 9、1.000 0;标准偏差为0.04、0.07;变异系数为0.36%、0.39%;平均回收率为99.9%、100.0%。
李岩于荣姜宜飞郑阳王胜翔
关键词:苯醚甲环唑嘧菌酯气相色谱
溴虫氟苯双酰胺悬浮剂毛细管气相色谱分析方法研究被引量:2
2015年
本文采用毛细管气相色谱法,以邻苯二甲酸二环己酯为内标,用HP-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器,对溴虫氟苯双酰胺悬浮剂进行分离和定量分析.结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.996 5,标准偏差为0.022,变异系数为0.24%,平均回收率为99.48%.
朱洪伟王胜翔郭海霞
关键词:悬浮剂气相色谱
42%氟茚唑菌胺·嘧菌酯悬浮剂高效液相色谱方法研究被引量:2
2018年
本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸水溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C_(18)、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对42%氟茚唑菌胺·嘧菌酯悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法检测氟茚唑菌胺和嘧菌酯的线性相关系数为1.000 0、1.000 0,标准偏差为0.09、0.09,变异系数为0.43%、0.42%,平均回收率为100.00%、99.97%。
狄凤娟江忠萍王胜翔姜宜飞
关键词:嘧菌酯悬浮剂高效液相色谱
复硝酚钠原药中3种有效成分的高效液相色谱分析被引量:7
2013年
建立了快速、可同时测定复硝酚钠原药中5-硝基-2-甲氧基苯酚钠(SD1)、二水合4-硝基苯酚钠(SD2)和2-硝基苯酚钠(SD3)3种有效成分的高效液相色谱(HPLC)分析方法。通过对流动相和检测波长的优化,得到3种成分的最佳色谱体系。采用Eclipse XDB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以V(甲醇)∶V(水)=60∶40为流动相进行洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,在335 nm波长下,3种有效成分在7 min内能达到基线分离。SD1、SD2和SD3的峰纯度因子均大于999;线性范围分别为0.6~286.7、0.5~518.5和0.5~272.0 mg/L,相关系数r均大于0.999;定量限(LOQ)分别为0.6、0.5和0.5 mg/L;其质量分数分别为15.8%、50.0%和33.0%,标准偏差分别为1.7%、1.0%和1.3%。该方法可在较短时间内使在色谱柱上不易保留和分离的复硝酚钠中的3种组分同时分离,操作简单、快捷,结果准确、可靠,为复硝酚钠原药的质量控制提供了一种准确可行的分析方法。
杨晶曹立冬王胜翔李凤敏黄啟良
关键词:复硝酚钠高效液相色谱
种菌唑原药的高效液相色谱分析方法研究被引量:2
2010年
本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用ZORBAX80觷A Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在222nm波长下对试样中的种菌唑进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得种菌唑的线性相关系数为0.999 8;标准偏差为0.14;变异系数为0.15%;平均回收率为99.87%。
李岩史娜王胜翔
关键词:高效液相色谱
德国农药原药标准的制定
2017年
本文对德国农药原药标准制定的要求和程序进行了介绍,供有关农药管理部门及业界借鉴参考。
宋俊华于荣王胜翔姜宜飞
QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法分析甘蓝和土壤中的鱼藤酮被引量:2
2013年
采用QuEChERS-液相色谱-串联质谱法(QuEChERS and LC-MS/MS)建立了鱼藤酮在甘蓝及土壤中的残留检测方法。样品前处理采用以乙腈作提取剂、PSA(primary sec-ondary amine,N-丙基乙二胺)为分散净化剂的QuEChERS方法,利用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)在多反应离子检测模式下进行检测。在甘蓝和土壤中的添加水平为0.002-0.1mg/kg条件下,鱼藤酮在甘蓝中的添加回收率为78.36%~88.16%(相对标准偏差为6.05%~13.38%),在土壤中的添加回收率为77.94%~89.50%(相对标准偏差为4.70%~12.35%)。鱼藤酮在甘蓝和土壤中的最低检测浓度为0.002mg/kg,最小检出量为1.0×10-11g。该方法样品前处理简单、快速,准确度、精密度和灵敏度均符合农药残留检测要求,适用于甘蓝和土壤中鱼藤酮残留的检测。
刘一平王胜翔宋稳成王娟娟刘洪斌刘照清胡昌弟李晓刚
关键词:高效液相色谱-串联质谱QUECHERS鱼藤酮农药残留
嘧菌环胺原药高效液相色谱分析方法研究被引量:4
2011年
本文采用高效液相色谱法,以甲醇+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在270nm波长下对嘧菌环胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 7;标准偏差为0.19;变异系数为0.19%;平均回收率为100.1%。
姜宜飞王胜翔陈铁春白小宁
关键词:原药高效液相色谱
氟氯吡啶酯·双氟磺草胺20%水分散粒剂的高效液相色谱分析被引量:7
2013年
本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用以ZORBAX SB-phenyl、3.5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明氟氯吡啶酯和双氟磺草胺的线性相关系数分别为0.999 7、0.999 5;标准偏差分别为0.039、0.034;变异系数分别为0.36%、0.34%;平均回收率分别为100.5%、99.7%。
孙启霞王胜翔姜宜飞郭海霞
关键词:高效液相色谱
德国农药原药标准的制定
2018年
本文对德国农药原药标准制定的要求和程序进行了介绍,供有关农药管理部门及业界借鉴参考.
宋俊华于荣王胜翔姜宜飞
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