王继红
- 作品数：16 被引量：79H指数：5
- 供职机构：武汉科技大学附属天佑医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 消炎痛对肺癌癌性发热患者治疗的临床疗效
- 2013年
- 目的消炎痛对肺癌癌性发热患者治疗的临床疗效观察及相关作用探讨。方法对52例癌性发热的肺癌患者,随机分为对照组和治疗组,对照组给与患者口服消炎痛25mg,每日3次,共10d。治疗组给予消炎痛12.5mg口服,每日1次,共10d,停用18d,与放化疗同步治疗。观察消炎痛用药后肺癌癌性发热患者体温下降情况。对照组在治疗后第11天,治疗组分别在治疗后第11天和第39天,分别应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定血标本中水环氧合酶-2(COX-2)水平。观察消化道不良反应,定期检测血常规结果,检测血生化结果,及检查肺部CT结果。结果在给予消炎痛口服治疗后第11天,对照组,完全控制13例占54.17%,部分控制7例占29.16%,有效4例占16.67%,没有无效病例;有1例患者因体质虚弱并出现多汗,消炎痛降低剂量为12.5mg口服时,每日1次,未再出现多汗。在治疗后第11天的治疗组,完全控制8例占28.57%,部分控制14例占50.00%,有效6例占21.43%,没有无效病例。3个时间段检测对照组和治疗组血标本中COX-2水平为微量,并均无明显差异。结论消炎痛能治疗癌性发热,比较安全;COX-2没有参与消炎痛治疗肺癌患者癌性发热的作用过程。
- 罗利琼马玉芳王继红霍丹张小丽张高胡林
- 关键词：癌性发热肺癌消炎痛环氧合酶-2
- 加味参麦汤对中晚期食管癌三维适形放疗治疗的影响被引量：1
- 2014年
- 目的观察加味参麦汤在中晚期食管癌三维适形放疗治疗中的减毒增效作用。方法将63例中晚期食管癌患者随机分为3组,各21例,均采用三维适形放射治疗,放疗对照组(A组)口服配制液,参麦注射液组(B组)予参麦注射液静脉滴注(1次/d),加味参麦汤联合放疗组(C组)同时口服加味参麦汤(50 mL,2次/d),至放疗结束。结果 C组临床获益率高于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05);在生存质量和症状缓解评价方面,C组优于A组和B组(P<0.05);TGF-β1和IL-6在放疗后3组结果无统计学差异(P>0.05)。结论加味参麦汤对中晚期食管癌患者三维适形放疗治疗没有增效的作用;对早期急性放射反应起到一定的减毒作用,但不是通过影响细胞因子TGF-β1和IL-6水平实现的。
- 罗利琼胡林王继红霍丹张小丽张高马玉芳
- 关键词：食管肿瘤放射疗法三维适形
- 雷替曲塞联合多西他赛治疗晚期胃癌的临床研究被引量：15
- 2011年
- 目的观察雷替曲塞联合多西他赛方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副作用。方法选择40例经病理组织学诊断的晚期胃癌,采用雷替曲塞联合多西他赛方案化疗,其中雷替曲塞(商品名赛维健,南京正大天晴制药有限公司生产)2.5mg/m2,15min内静脉推注,第1天,联合多西他赛75mg/m2,60min静脉滴注,第1,8,15天,每3周为1周期;2个周期后评价疗效。结果 40例总有效21例(52.5%),其中CR2例,占5%;PR19例,占47.5%;SD15例,占37.5%;PD6例,占15%。主要的毒副作用为骨髓抑制、恶心呕吐、口腔黏膜炎、腹泻、乏力、关节疼痛及水钠潴留等,全组未见肝肾功能和心脏损害,无治疗相关性死亡患者,也无因毒性反应而延缓化疗者。结论雷替曲塞联合多西他赛方案治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应能耐受,值得临床推广使用。
- 霍丹张小丽马玉芳张高王继红
- 关键词：雷替曲塞多西他赛胃癌
- 放疗联合热疗治疗原发性巨块型肝癌临床疗效观察被引量：3
- 2012年
- 目的:比较应用单纯三维适形放疗与三维适形放疗联合局部热疗治疗无法手术切除的巨块型肝癌的临床疗效。方法:64例无法手术切除的巨块型肝癌患者,对照组单纯应用三维适形放疗,每周5次,每次2Gy,总剂量50-60Gy。治疗组应用三维适形放疗联合局部体外热疗,热疗在放疗后30分钟进行,每周2次,每次1小时。结果:治疗后3月内复查,对照组治疗后完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)20例,稳定(SD)6例,疾病进展(PD)3例,总有效率为70%。治疗组治疗后完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)23例,稳定(SD)6例,疾病进展(PD)2例,总有效率为76.4%。P<0.05。放疗及热疗引起的不良反应可以耐受,而肝功能无明显损害加重。随访1年的生存期为65.5%,与对照组62.8%相比,P值>0.05无统计学意义。结论:三维适形放疗联合热疗治疗不能手术的巨块型肝癌近期疗效确切,不良反应可耐受,是一种可以在临床应用的方法。
- 霍丹张小丽马玉芳张高王继红
- 关键词：肝癌放疗热疗
- 白细胞介素-11联合复方皂矾丸治疗GP方案化疗所致血小板下降的疗效观察被引量：7
- 2013年
- 目的观察白细胞介素-11(IL-11)联合复方皂矾丸治疗吉西他滨加顺铂(GP)方案化疗所致血小板下降的临床疗效。方法将68例患者随机分为A、B、C、D 4组,均采取GP方案化疗治疗2～6周期。第8天化疗结束后,B组开始皮下注射IL-11(1.5 mg/d,连续使用7～14 d);C组口服复方皂矾丸(1.8 g/次,3次/d,连续服用7～14 d);D组同时皮下注射IL-11和口服复方皂矾丸(连续使用7～14 d)。比较4组患者血小板总数的变化,皮肤黏膜出血后的消散情况。结果治疗7～14 d后,D组血小板总数高,皮肤黏膜出血后消散及时,与其他3组相比均有显著性差异(P均<0.05)。结论 IL-11联合复方皂矾丸能减轻GP方案化疗所致血小板下降,能及时发挥血小板功能,防治继续出血并促进出血消散吸收。
- 罗利琼马玉芳王继红霍丹张小丽张高胡林
- 关键词：白细胞介素-11复方皂矾丸化疗骨髓抑制血小板下降
- 血清维生素E和胡萝卜素β以及维生素A与原发性肝癌死亡率的相关性研究被引量：2
- 2017年
- 目的探讨血清3种维生素(维生素E、胡萝卜素β以及维生素A)参与调控氧化应激损伤与原发性肝癌患者死亡率之间的相关性。方法选取2010年1月—2013年1月于武汉科技大学附属天佑医院就诊的初发原发性肝癌术后患者198例。随访3年,根据随访结束时生存结果,分为存活组(n=101)和死亡组(n=97)。分别于术后1个月和术后3个月检测血清维生素E、胡萝卜素β、维生素A水平和氧化应激指标,包括总抗氧化态(TAS)、总氧化态(TOS)和氧化应激指数(OSI)以及其变化差值。结果死亡组术后3个月维生素E水平、维生素E变化差值、维生素A变化差值均低于存活组(P<0.05)。死亡组术后3个月TAS水平、TAS变化差值、TOS变化差值、OSI变化差值均低于存活组,术后3个月TOS水平、OSI高于存活组(P<0.05)。术后3个月维生素E水平和维生素E变化差值预测肝癌术后3年死亡事件发生的受试者工作特征曲线下面积(AUC)分别为0.798[95%CI(0.716,0.894)]、0.894[95%CI(0.735,0.934)]。术后3个月维生素E水平与术后3个月TAS水平呈正相关(r=0.521,P<0.05),与死亡率呈负相关(r=-0.611,P<0.05);维生素E变化差值与死亡率呈负相关(r=-0.653,P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,术后3个月维生素E>10.1μmol/L[OR=0.78,95%CI(0.40,0.98)]和维生素E变化差值>0.6μmol/L[OR=0.89,95%CI(0.49,0.99)]是肝癌术后3年死亡事件发生的独立影响因素(P<0.05)。结论原发性肝癌患者术后3个月维生素E水平是肝癌术后3年死亡事件发生的潜在预测因子。
- 张小丽刘佳马玉芳王继红罗莉琼
- 关键词：肝肿瘤维生素EΒ胡萝卜素维生素A
- 直肠癌术前放疗联合复方苦参注射液治疗的临床观察被引量：5
- 2013年
- 目的:观察直肠癌术前放疗联合复方苦参注射液治疗的近期疗效、远期生存率及不良反应情况。方法:采用随机抽样方法将22例直肠癌患者分为两组:(1)对照组术前放疗,应用三维适形放疗技术DT=40 Gy。(2)治疗组术前放疗,同时联合应用复方苦参注射液20 mL加入到0.9%氯化钠溶液250 mL中静脉滴注。观察两组之间患者的近期疗效、远期生存率及不良反应情况。结果:本实验中两组的治疗效果在近期疗效评价方面,无统计学意义(P>0.05)。两组在生存率和中位生存期方面比较也无统计学意义(P>0.05),从数值上分析,治疗组略优于对照组。但在减轻反应和提高患者耐受方面,术前放疗联合复方苦参注射液治疗组优于术前放疗治疗组。结论:直肠癌患者在术前放疗期间联合应用复方苦参注射液治疗可以减轻不良反应,提高治疗耐受。
- 罗利琼王继红霍丹张小丽张高胡林马玉芳
- 关键词：直肠癌术前放疗复方苦参注射液
- 艾迪注射液联合放疗治疗中晚期直肠癌疗效观察被引量：4
- 2012年
- 2005年1月-2010年12月笔者采用艾迪注射液联合放疗治疗中晚期直肠癌患者51例，疗效满意，现报道如下。
- 霍丹张高张小丽马玉芳王继红
- 关键词：直肠癌艾迪注射液放射疗法
- 长期使用帕米磷酸二钠治疗骨转移癌疼痛1例被引量：1
- 2010年
- 罗利琼马玉芳胡东霞王继红陈应利霍丹张小丽张高朱鸣
- 关键词：帕米磷酸二钠骨转移癌疼痛
- 艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌的疗效观察被引量：19
- 2012年
- 目的观察艾迪注射液联合吉西他滨+顺铂方案(GP方案)治疗非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法 49例非小细胞肺癌患者随机分为对照组(24例)和治疗组(25例)。对照组采用GP方案治疗;治疗组在对照组基础上加用艾迪注射液。治疗结束后观察两组治疗总有效率及不良反应。结果治疗组临床总有效率为56.0%,对照组临床总有效率为41.7%,差异有显著性(P<0.05);两组恶心呕吐、白细胞下降、血小板下降发生率比较差异有显著性(P<0.05)。结论艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌可提高疗效,改善生活质量,降低化疗的毒副反应。
- 王继红
- 关键词：艾迪注射液吉西他滨顺铂非小细胞肺癌
