王红梅
- 作品数：4 被引量：18H指数：2
- 供职机构：河南医科大学基础医学院分子细胞生物学研究中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 针刺对小鼠腹腔巨噬细胞的热休克蛋白、诱导性一氧化氮合酶及其基因表达的效应被引量：12
- 1999年
- 目的研究针刺对小鼠腹腔巨噬细胞的热休克蛋白（ＨＳＰ）、诱导性一氧化氮合酶（ｉＮＯＳ）及其ｍＲ－ＮＡ表达的效应。方法将２４只昆明小鼠腹腔注射无菌石蜡油后，随机分为３组：电针（ＥＡ）组、对照１（Ｃ１）组和对照２（Ｃ２）组。将３组收集的腹腔巨噬细胞制备成玻片和硝酸纤维素膜（ＮＣＭ）两种标本，应用原位杂交、免疫细胞化学、细胞化学及斑点印迹技术检测ＨＳＰ７０、ｉＮＯＳ及ｉＮＯＳｍＲＮＡ。结果ＨＳＰ７０定位于巨噬细胞的胞质和胞核；ｉＮＯＳｍＲＮＡ及ｉＮＯＳ均定位于巨噬细胞的胞质；３组的ｉＮＯＳｍＲＮＡ、ｉＮＯＳ、ＨＳＰ７０的斑点印迹的扫描数值均为ＥＡ组＞Ｃ２组＞Ｃ１组（Ｐ＜０．０１）。结论电针可显著提高小鼠腹腔巨噬细胞的ＨＳＰ７０、ｉＮＯＳ及ｉＮＯＳｍＲ－ＮＡ表达。
- 王一菱郑乃刚吴景兰王红梅王红梅
- 关键词：巨噬细胞一氧化氮合酶热休克蛋白电针疗法
- 针刺对小鼠巨噬细胞基因表达的效应(英文)被引量：2
- 2001年
- 目的 为了探讨针刺镇痛效应与细胞免疫的关系 ,研究了针刺对小鼠巨噬细胞中 c- fos m RNA,pp ENKm RNA,i NOSm RNA及 i NOS活性的效应。 方法 2 0只 BAL B/ c小鼠被随机分成 2组 :a.用 5 Hz电针处理的针刺组 ;b.未用电针处理的对照组。针刺或牵拉前后用钾离子渗透法检测痛阈。实验采用原位杂交 ,NADPH-NBT组织化学 ,RNA斑点印迹及蛋白质斑点印迹技术。应用 TL C扫描仪扫描斑点印迹信号并作统计学处理。 结果 杂交信号和 i NOS活性呈现蓝紫色 ,信号均定位于巨噬细胞的胞质。与对照组相比 ,针刺组的所有印迹信号均增强 ,P<0 .0 1。针刺组中 c- fos m RNA,pp ENKm RNA,i NOSm RNA的表达及 i NOS的活性与提高的痛阈呈正相关。此外 ,c- fos m RNA与 pp ENKm RNA之间的变动呈正相关。 结论 针刺可上调小鼠巨噬细胞中 c- fos,pp ENK,i NOS的基因表达 ,且提示 c- fos可能参与 pp ENK基因表达 ,c- fosm RNA与 pp ENKm RNA可能同时表达。
- TsogoevAS郑刚吴景兰王红梅
- 关键词：C-FOSMRNAINOS巨噬细胞
- 8-Br-cAMP对人食管癌Eca-109细胞增殖与分化的效应被引量：4
- 1998年
- 在人食管癌Ｅｃａ１０９细胞中加以终浓度为１０－５ｍｏｌ／Ｌ的８ＢｒｃＡＭＰ体外培育２４ｈ后，应用酸解ＤＮＡ及甲绿派洛宁染色技术在同一标本上鉴别增殖型细胞和分化型细胞。结果：８ＢｒｃＡＭＰ处理组增殖型细胞占６３％，分化型细胞占３７％；而对照组增殖型细胞占８３％，分化型细胞占１７％。
- 陈奎生张林庆王红梅王一菱吴景兰
- 关键词：食管肿瘤ECA-109细胞细胞增殖细胞分化
- 8-Br-cAMP诱导人宫颈癌Hela细胞凋亡的实验研究被引量：1
- 2001年
- 目的 探讨以 8 Br cAMP体外诱导Hela细胞凋亡中 ,相关基因及蛋白质表达与凋亡之间的关系 ,为使用无毒性 8 Br cAMP治疗宫颈癌提供依据。方法 采用TUNEL法检测凋亡细胞 ,采用原位杂交和完整细胞原位斑点印迹技术检测凋亡相关基因及蛋白质的表达。结果 8 Br cAMP试验组细胞凋亡率为 ( 40 .0± 1.32 ) % ,对照组 ( 5 .2± 0 .74) % ;8 Br cAMP可上调wp5 3,iNOS基因表达 ,下调mp5 3,bcl 2 ,c myc基因表达 ,可增强iNOS和FasL的酶活性 ,降低Fas免疫反应性。以上各结果 ,试验组与对照组相比P <0 .0 1。结论 8 Br cAMP能诱导Hela细胞凋亡 ,可作为一种治疗宫颈癌的新途径。
- 宫璀璀吴景兰邓新国王红梅赖泽仁
- 关键词：凋亡原位杂交斑点印迹HELA细胞8-BR-CAMP宫颈癌
