王秀环
- 作品数：5 被引量：24H指数：3
- 供职机构：山西中医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 正交试验法优选蛇床子素微乳的制备工艺被引量：5
- 2015年
- 目的:对蛇床子素微乳制备工艺进行研究,并对其理化性质进行考察。方法:在单因素研究的基础上,选取对微乳载药量影响较大的3个因素(搅拌时间、搅拌速度、加药顺序),通过正交试验优选蛇床子素微乳的最佳制备工艺,并测定了蛇床子素微乳的稳定性、粘度、电导率、p H值和粒径。结果:蛇床子素微乳制备的最佳工艺为搅拌速度400 r/min、搅拌时间60 min、用处方量油相、乳化剂、助乳化剂将药物溶解,再加入处方中的其他成分制备;微乳在4000 r/min、离心30 min不分层,黏度为16.4 mpa·s,电导率为108μS/cm,p H值为6.68,空白微乳的平均粒径为13.17 nm、载药微乳的平均粒径为18.00 nm。结论:实验制备的蛇床子素微乳理化性质良好,适合外用给药。
- 孙伟卫王秀环王永辉季新燕冯前进
- 关键词：蛇床子素微乳正交试验
- 均匀设计优选左归丸提取工艺条件
- 2013年
- 目的:明确左归丸中总黄酮的提取方法及其含量,为复方左归丸的进一步研究、开发利用提供科学依据。方法:用均匀设计U5(53)表安排左归丸总黄酮的多因素多水平提取实验,以浸膏得率为指标,确定醇提左归丸的数学模型,得出左归丸醇提浸膏得率与各因素之间的回归关系,并推算最佳提取工艺条件。并应用AlCl3-KAc法显色,利用分光光度法以芦丁为对照品对浸膏中总黄酮进行含量测定,对均匀设计结果进行验证。结果:醇提左归丸的最佳工艺条件为:复方左归丸混合粉末质量(g)与加入乙醇体积(mL)的配比=1∶12,乙醇体积分数为55%,提取时间为80 min,浸膏得率的最大值为(69.8±9.62)%。65%乙醇提取左归丸所得浸膏中总黄酮含量最高。结论:用U5(53)法得到的模型方程可在设立的因素水平范围内给出醇提左归丸浸膏得率的极大值,进而探讨各因素对醇提左归丸浸膏得率的影响机制。
- 任剑锋王秀环王颖莉
- 关键词：左归丸均匀设计总黄酮
- 迷迭香精油提取工艺研究进展被引量：12
- 2015年
- 迷迭香（Rosmarinus officialis L.）,味辛性温,原产于地中海一带国家,为唇形科灌木,高度可达2 m,其叶子常常在枝上丛生,有极短的柄或无柄,呈线形,1981年由中国科学院植物研究所北京植物园引种至我国,并培育成功,现已在世界范围内广泛种植。迷迭香除具有观赏价值外,更是一种重要的天然香料植物,现已广泛应用于日用化工、食品添加和医药保健等领域[1]。
- 王秀环孙伟卫季新燕冯前进
- 不同促透剂对蛇床子素微乳体外经皮渗透效果的影响被引量：5
- 2015年
- 目的:考察不同促透剂对蛇床子素微乳经皮渗透作用的影响。方法:采用Franz扩散池,以离体小鼠皮肤为透皮屏障,生理盐水为接受介质,分别配制含不同促透剂的蛇床子素微乳,用HPLC法测定蛇床子素的经皮渗透量。结果:几种促透剂对蛇床子素微乳透皮速率均有明显促进作用,以0.5%冰片的促透作用最好。结论:0.5%冰片为蛇床子素微乳体外透皮制剂的最佳促透剂。
- 孙伟卫王秀环季新燕冯前进
- 关键词：体外透皮吸收促透剂
- 丹参酮ⅡA微乳及微乳凝胶的抑菌效果及痤疮临床疗效的初步研究被引量：2
- 2015年
- 目的:考察丹参酮ⅡA微乳及微乳凝胶的体外抑菌效果,并初步探讨其对痤疮患者的临床疗效。方法:选取金黄色葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌为目标菌,采用二倍稀释法,制备药敏板,观察青霉素钠、乳糖酸红霉素、空白微乳及微乳凝胶、载药微乳及微乳凝胶的抑菌效果,进行对比、评价。同时观察丹参酮ⅡA微乳及微乳凝胶对痤疮患者的治疗作用。结果:丹参酮ⅡA微乳及微乳凝胶对于金黄色葡萄球菌的MIC均为256μg/mL;对于痤疮丙酸杆菌,丹参酮ⅡA微乳及微乳凝胶的MIC为64μg/mL。痤疮患者使用丹参酮ⅡA微乳及微乳凝胶治疗后,临床效果明显,无过敏、红肿等不良反应。结论:丹参酮ⅡA微乳及微乳凝胶的体外抑菌效果与青霉素钠、乳糖酸红霉素相近,表明其具有明显的抑菌作用。且具有一定临床疗效,为其进一步研究奠定了一定的基础。
- 王秀环孙伟卫季新燕冯前进
- 关键词：痤疮微乳微乳凝胶抑菌实验
