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抗菌肽研究及进展被引量：7: 2010年; 一、抗菌肽概念抗菌肽是生物体内存在的一种具有抗菌活性的小分子蛋白，氯基酸数目小于100，常带正电荷，并具广谱抗菌性的一类小肽，是生物体免疫防御系统产生的一类对抗外源性病原体致病作用的防御性多肽活性物质，是生物体先天免疫的重要组成成分，与干扰素、补体等组成了宿主的免疫防御系统，这类生物活性小分子是非专一性的免疫应答产物，具有广谱抗菌作用，它对革兰阳性菌、革兰阴性菌、真菌均有抑杀作用，还可以抗原虫、病毒，; 王涛常维山; 关键词：抗菌肽广谱抗菌作用组成成分革兰阴性菌生物体抗菌活性

山东省猪繁殖与呼吸综合征流行病学调查: 根据GeneBank中猪繁殖与呼吸综合征GP5基因序列，设计了扩增GP5基因的特异性引物，对山东部分地市送检的疑似猪繁殖与呼吸综合征病料进行了RT-PCR检测，同时收集了79份健康猪血清进行ELISA抗体检测，以期对山东...; 王艳艳肖一红曹广明王涛常维山周恩民; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征抗体检测流行病学调查; 文献传递

一株鸭源禽流感病毒(H9N2)全基因序列分析及其排毒规律的研究被引量：2: 2018年; 为研究一株鸭源H9N2亚型禽流感病毒(JN1株)全基因组的分子特征和遗传进化情况以及感染雏鸭后的排毒规律,对其生物学特性、全基因组序列以及遗传进化进行了分析,通过点眼滴鼻方式感染3周龄健康雏鸭,利用建立的实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测鸭的排毒规律,并测定血清抗体效价。JNI株的鸡胚半数感染量为10^(-7.54)/0.2mL,鸡胚最小致死量的平均死亡时间为72h,静脉致病指数为0.266,抗原相关系数为0.47。系统发育分析表明,JN1株的HA与CK/HK/G9/97和DK/HK/Y280/97在同一分支上,NA、M、NP、PA、PB1、PB2基因与SH/F/98同源性较高,NS基因则与H5N1亚型禽流感病毒进化关系较近。HA的裂解位点为PSRSSR↓GL,存在6个潜在糖基化位点,在234位的氨基酸残基为L,NA基因颈部存在缺失。雏鸭在感染该病毒后,饮食正常,精神良好,3~17d均有排毒,咽拭子和泄殖腔棉拭子排毒规律基本一致,分别在第3天和第13天出现排毒高峰。该H9N2亚型禽流感病毒属欧亚大陆分支,为低致病性禽流感,病毒可通过呼吸道和泄殖腔向外界排毒,排毒时间较长。; 杨玲玲牛凯牛凯王涛常维山常维山; 关键词：H9N2亚型禽流感病毒排毒

一株鸡源性肠炎沙门氏菌MLST分型及三型分泌系统基因分析: 肠炎沙门氏菌是一种致病菌，该菌主要引起畜禽的胃肠炎以及人类肠炎和食物中毒。近年来，肠炎沙门氏菌已成为引起胃肠炎和食物中毒的主要病原菌之一，随着由肠炎沙门氏菌引起的病例不断上升，该菌不仅严重阻碍了养禽业的发展，而且还威胁着...; 王涛; 关键词：肠炎沙门氏菌基因分析

牛源性肠炎沙门氏菌的三型分泌系统基因分析被引量：1: 2013年; 肠炎沙门氏菌是一类引起人与动物腹泻的病原菌,其致病性与三型分泌系统密切有关。本次试验研究临床上腹泻牛体内分离的一株肠炎沙门氏菌致病性与三型分泌系统的关系,试验选取SipA、SipD的基因序列进行测序分析。本次试验分别运用特异性引物扩增SipA、SipD的基因,连接到T载体上并测定目的片段序列。测出的序列在GeneBank上进行比对,以确定分离菌与其他菌株亲缘关系。试验结果显示该株肠炎沙门氏菌的SipA基因、SipD基因与肠炎沙门氏菌P125109同源性达100%。; 付红蕾李彦杜冬冬庄燕飞常维山王涛; 关键词：肠炎沙门氏菌基因序列

药敏试验的三个操作步骤: 2011年; 如何正确用药是目前困扰养殖场的一个大问题，有些规模化养殖场目前还没有自己的实验室，有的是有实验室但不会操作，如笔者曾实习过的一个存栏500头母猪的规模化养猪场，就不能进行药物敏感性试验。为此，笔者特将如何进行临床药物敏感性试验分三个步骤进行介绍。; 王涛杜冬冬常维山; 关键词：药敏试验药物敏感性试验规模化养殖场规模化养猪场母猪存栏

H9N2亚型禽流感荧光定量RT-PCR检测方法的建立及应用: 2017年; 为了研究H9N2亚型禽流感病毒(AIV)在家禽体内各个器官的分布,试验针对H9N2亚型AIV的HA基因设计1对特异性引物,同时设计1对扩增内参基因β-actin的引物,以阳性重组质粒作为标准品做标准曲线,建立荧光定量RT-PCR检测方法,并对人工感染H9N2的SPF雏鸡气管、胸腺、肺脏、肝脏、脾脏、肾脏、肠等器官进行3次重复检测。结果表明:该法线性关系R值均在0.99以上,检测极限均为10拷贝质粒DNA,比RT-PCR灵敏100倍以上;特异性好,批内和批间重复性试验变异系数均小于1%。通过比较各器官HA相对表达量,得出肠和胰腺中HA相对表达量最高,腺胃次之,脾脏、肝脏、胸腺、法氏囊中含量也比较高,气管、肺脏、肾脏中含量较低,其中肾脏含量最低。说明研究建立的H9N2亚型禽流感病毒荧光定量RT-PCR方法灵敏度高,特异性强。; 杨玲玲牛凯王涛常维山刘玉庆; 关键词：H9N2亚型禽流感病毒 HA基因 RT-PCR 病毒分布

温室白粉虱危害对无毛黄瓜次生代谢的影响: 温室白粉虱是危害黄瓜（Cucumis sativus L）的世界性害虫，随着现代设施农业的迅速发展，创造了更有利于温室白粉虱繁殖的条件，其危害在我国北方普遍存在，局部地区尤为严重。目前关于黄瓜抗白粉虱及其机理的研究尚属空...; 王涛; 关键词：温室白粉虱次生代谢抗虫机制酶活性

禽C3d-P29.n（1，2,4）-HA（H9N2）核酸疫苗的构建及其免疫调节作用的研究: H9N2亚型流感是由正黏病毒科、A型流感病毒（AIV）引起的一类低致病性传染病,病原属单股负链RNA病毒,分为8个节段。病毒颗粒分为3层,里层为核壳体;中间层为基质;外层为囊膜,表面散布有神经氨酸酶（neuraminid...; 王涛; 关键词：分子佐剂补体; 文献传递

鸡源性肠炎沙门氏菌的鉴定被引量：5: 2012年; 目的运用多种方法鉴定临床分离的1株沙门氏菌。方法从细菌培养特性、生化特性方面来鉴定临床分离菌属于那类细菌;测定临床分离菌的血清型根据血清型试验结果进一步确定临床分离菌的类型;测定临床分离菌的16srRNA从分子生物学角度鉴定细菌;应用多位点序列分型(MLST)对该株细菌进行分型。结果从临床分离的沙门氏菌与肠炎沙门氏菌的微生物学和生物化学特征相符合,血清学试验结果确定其血清型为O3,19(+);O9(+);Hg,p(+);Hg(+);Hm(+),16sRNA基因测序结果显示该株细菌与鸡肠炎沙门氏菌P125109同源性达100%,多位点序列分型结果显示该株细菌基因型为ST11。结论该株细菌为肠炎沙门氏菌血清型为O3,19(+);O9(+);Hg,p(+);Hg(+);Hm(+),基因型为ST11。; 王涛王亮杜冬冬庄燕飞常维山; 关键词：肠炎沙门氏菌基因型

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王涛