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一种诱导iPS细胞向心肌细胞分化的诱导因子及其应用: 本发明属于心肌组织再生医学领域，本发明公开了抗坏血酸作为诱导因子在诱导iPS细胞向心肌细胞分化方面的应用，以及一种含有抗坏血酸的诱导分化培养基。本发明还公开了利用诱导分化培养基诱导iPS细胞向心肌细胞分化的方法，就是利用...; 王常勇刘志强王海滨段翠密林秋霞; 文献传递

组织工程化子宫片层构建的实验研究被引量：5: 2006年; 目的利用组织工程方法体外构建了与子宫壁内膜和肌层相近的子宫片层。方法将分离培养的兔子宫平滑肌细胞和基质细胞分别与液态Ⅰ型胶原支架材料混合,依次接种于自制静态力学拉伸模具中,再将上皮细胞接种在基质层上,形成组织工程化子宫组织。采用组织学和免疫组织化学方法观察所构建的组织工程化子宫的组织学特征,扫描电镜检测上皮细胞微结构。结果分离培养的兔子宫平滑肌细胞、基质细胞和内膜上皮细胞的纯度均达到95%以上。在静态力学拉伸下培养14天后,在胶原凝胶上生长的平滑肌细胞和基质细胞按拉伸方向有序排列,上皮细胞生长在最上层。激素处理后,扫描电镜观察显示上皮细胞表面有羽状突或纤毛,并且附有大量的微绒毛。结论由平滑肌细胞、基质细胞、上皮细胞和Ⅰ型液态胶原构建,并经静态力学拉伸构建的组织工程化子宫片层能较好地模拟自然子宫的形态结构和功能。; 王和平宋宇轩江红郭希民王海滨段翠密李晶项婷婷王常勇; 关键词：细胞培养子宫胶原

一种组织工程化肺脏组织及其构建方法: 本发明公开了属于组织工程与再生医学领域的一种组织工程化肺脏组织及其构建方法。该组织工程化肺脏组织通过如下构建方法获得，(1)制备肺细胞悬液；(2)制备海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠微囊；(3)细胞与支架材料的复合及细胞-...; 王常勇张文君邱丽媛王海滨段翠密周瑾; 文献传递

以Ⅰ型液态胶原为支架构建组织工程化子宫的实验研究: 以Ⅰ型液态胶原为支架构建组织工程化子宫的实验研究子宫是女性重要的生殖器官，它是产生月经和孕育胎儿的重要场所。人体子宫不但起着孕育胚胎、繁殖后代的作用，而且具有其他重要的生理功能。鉴于子宫在胚胎发育以及人类生殖研究中具有无...; 王海滨; 关键词：子宫内膜细胞胶原人造子宫; 文献传递

一种在体外大规模扩增子宫内膜细胞的方法: 本发明提供一种子宫内膜细胞分离纯化及在体外大规模扩增培养的方法。为了有效的提高子宫内膜细胞的体外纯化率以及增殖能力，对实验动物进行促情激素和促排卵激素处理调节其子宫生理至内膜“增殖期”，离心法纯化子宫内膜细胞。并在随后的...; 王常勇王海滨江红郭希民段翠密王和平宋宇轩; 文献传递

以OPF水凝胶为载体的组织工程化心肌及其制备方法: 本发明属于组织工程与再生医学领域，公开了一种以低聚乙二醇延胡索酸酯水凝胶为支架材料的可注射性组织工程化心肌，含有OPF水凝胶和iPS细胞或iPS细胞来源的心肌细胞。具体是将OPF与交联剂加入到PBS溶液；然后加入过硫酸铵...; 王常勇王海滨刘志强段翠密林秋霞; 文献传递

一种从棕色脂肪分离心脏干细胞及其成心肌分化的方法: 本发明公开了一种属于从棕色脂肪分离心脏干细胞及其成心肌分化的方法。该方法包括：(1)消化液的制备：将胶原酶、dispaseII 与胰酶以质量比1∶1∶0.5-1的比例溶于无血清的培养基中；(2)使用加有玻璃珠和转子的消化...; 王常勇刘志强段翠密周瑾王海滨

家兔子宫内膜细胞和平滑肌细胞的分离培养及鉴定被引量：7: 2007年; 为了建立一种高效的子宫细胞分离培养方法,用酶消化、过滤、离心与差速贴壁纯化相结合的方法分离培养家兔子宫细胞,分别以上皮细胞角蛋白、波形蛋白、α-平滑肌肌动蛋白等为抗原的免疫荧光对分离培养的细胞进行鉴定,并采用流式细胞仪分析细胞纯度。结果表明,家兔子宫内膜上皮细胞培养24 h后大部分贴壁,培养3 d左右形成单层细胞集落,呈角蛋白阳性,细胞圆形或椭圆形,胞质呈红色,核呈蓝色,纯度达96%以上;子宫内膜基质细胞培养0.5 h后即有贴壁,培养2 d后呈单层细胞集落状生长,呈波形蛋白阳性,细胞多边形或梭形,胞质呈红色,核呈蓝色,纯度达95%以上;平滑肌细胞培养24 h后大部分贴壁,6-7 d融合成片,呈α-平滑肌肌动蛋白阳性,细胞大都长梭形,胞质呈红色,核呈蓝色,纯度达98%以上。说明该方法能够成功分离并得到高产量、高纯度、高增殖能力的子宫内膜细胞及平滑肌细胞。; 李瑞梅陈秀荔王海滨靳亚平; 关键词：动物细胞培养子宫内膜上皮细胞子宫平滑肌细胞家兔

一种基于壳聚糖水凝胶和生长因子治疗心肌梗死的产品: 本发明公开了一种基于温敏性壳聚糖水凝胶的可注射性心肌组织工程产品。具体涉及应用温敏性壳聚糖水凝胶为支架材料，携带一种或几种不同促血管生长因子如bFGF、PDGF－BB、VEGF等，注射移植到动物心肌梗死模型特定区域后观察...; 王常勇李延民卢文宁王海滨郝彤段翠密; 文献传递

以支持细胞为饲养层培养小鼠精原干细胞被引量：22: 2006年; 为探索精原干细胞(Spermatogonialstemcells,SSCs)体外自增殖的条件以及SSCs体外快速扩增的方法,以6-8日龄昆明乳鼠为材料,分离小鼠睾丸细胞,采用Percoll梯度离心法富集SSCs;以经丝裂霉素C处理的Sertoli细胞作饲养层,以DMEM为基本培养基,加入5%胎牛血清和103u/ml的白血病抑制因子(Leukemiainhibitoryfactor,LIF),体外培养SSCs;运用免疫荧光技术,以SSCs特异性表面分子Thy1为标志,对原代培养20d和传代培养14d的细胞进行鉴定。该培养体系下,SSCs贴壁时间为6h-9h,48h后可见细胞分裂,迅速增殖出现在接种12d以后。接种后第20d形成数十至上百个细胞的细胞团,细胞总数比接种时增加了45-245倍,100倍显微镜下观察可见,单位视野内细胞团数为26±4个。传代后细胞增殖较快。原代培养20d和传代培养14d的细胞均为Thy1阳性;而传代20d后,细胞周缘不整,有伪足出现,呈现出死亡迹象。该培养条比较适合SSCs短期快速增殖。; 李恩中李德雪张世庆王常勇张学明王海滨鲁景艳王静; 关键词：小鼠精原干细胞 SERTOLI细胞饲养层

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王海滨