王桂兰
- 作品数：146 被引量：736H指数：12
- 供职机构：中山市博爱医院更多>>
- 发文基金：广东省中山市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金中山市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程农业科学生物学更多>>
- IL-4RA基因转染对哮喘模型过敏性炎症的干预作用
- 目的 观察呼吸道转染IL-4RA基因对哮喘模型过敏性炎症的干预作用.
方法 BALB/C小鼠被随机分为五组,空白对照组,哮喘模型组,空载体干预组,激素治疗组,目的基因干预组.除空白对照组外其他各组小鼠在试验第1...
- 王桂兰鲁继荣
- 关键词：哮喘模型过敏性炎症免疫组化
- 文献传递
- 粉尘螨滴剂对儿童咳嗽变异型哮喘的有效性研究
- 目的探讨粉尘螨滴剂舌下特异性免疫治疗对4～14岁咳嗽变异型哮喘患儿的有效性,为哮喘的综合治疗提供更多的选择方案。方法将确诊为咳嗽变异型哮喘并且粉尘螨变应原皮肤点刺试验呈阳性反应的106例患者随机分为舌下免疫组(n=53)...
- 郑伯强王桂兰杨赛
- 高滴度含有目的基因IL-4RA的逆转录病毒的包装和浓缩
- 目的:基因治疗最关键的步骤是高效的转染系统,国内外对哮喘的基因治疗使用最多是腺病毒载体,主要因为腺病毒载体的呼吸道转染率较高,但腺病毒载体属于瞬时表达载体,而且容易产生抗体最终使机体清除被转染的细胞,另外腺病毒载体有可能...
- 王桂兰鲁继荣成焕吉马青山张云峰
- 文献传递
- 中山市2013年~2016年新生儿遗传代谢病筛查分析
- 朱建萍廖加洛谢惠源王桂兰唐家彦
- 儿童支气管哮喘城乡联合网络信息化数据库管理模式的探索研究被引量：2
- 2010年
- 目的:采用多中心城乡联合网络信息化数据库管理模式进行儿童支气管哮喘规范治疗以及管理的推广,并进行应用效果评价。方法:对确诊的418例支气管哮喘患儿制定个体化治疗方案并建立数据库。通过中山市多中心城乡联合网络信息管理平台,对哮喘儿童进行分级管理,并通过该渠道实施哮喘规范化管理的推广,对比管理前后哮喘患儿临床病情控制情况、急性发作和急诊就医次数、家庭经济负担情况、患儿误学以及家长误工的情况。结果:实施该管理体系使中山市哮喘患儿用药更趋合理,能有效提高支气管哮喘患儿疾病控制率,减少哮喘急性发作和急诊就医次数,减少患儿误学及家长误工天数,降低社会及家庭经济负担。结论:采用多中心城乡联合网络信息管理平台在中山市进行儿童哮喘规范管理模式的推广对儿童哮喘的防治效果显著。
- 王桂兰姚苗苗付四毛邓向红刘翔腾
- 关键词：多中心儿童哮喘网络信息化数据库管理
- 寻常性银屑病患者血清可溶性白细胞介素2受体的检测被引量：1
- 1995年
- 应用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法测定４２例寻常性银屑病患者血清ｓＩＬ－２Ｒ水平。结果显示银屑病患者的ｓＩＬ－２Ｒ明显高于正常人（Ｐ＜０．０１），且与疾病的活动性和皮损范围无关。该结果提示银屑病患者存在细胞因子的异常。
- 李珊山郑华王桂兰
- 关键词：可溶性白细胞介素2受体银屑病
- ORMDL3单核苷酸多态性与哮喘危险因素之间交互作用对儿童哮喘发病的影响
- 目的 探讨广东地区ORMDL3单核苷酸多态性与哮喘危险因素之间交互作用对儿童哮喘发病的影响.方法 采用多中心、大样本、前瞻性病例对照研究方法,选取598例广东籍儿童(哮喘组300例、对照组298例),采用单因素logis...
- 王桂兰杨菲李瑛王冰洁陈德辉王文祥容嘉妍黄娟姚苗苗杨赛鲁衍强
- 中山地区粉尘螨滴剂舌下含服治疗小年龄及多重过敏的变应性鼻炎患者的疗效及安全性
- 目的 评估粉尘螨滴剂舌下含服对小年龄及多重过敏的变应性鼻炎患者的疗效及安全性。方法 回归分析130例接受粉尘螨滴剂SLIT治疗2年且随访资料完整的AR患者资料。按照是否单纯尘螨(粉尘螨或/和屋尘螨)过敏分为单一过敏组及多...
- 刘翔腾王桂兰杨赛王冰洁容嘉妍黄娟林嘉镖林汉炼
- 关键词：鼻炎变应性脱敏法舌下
- 0～3岁反复喘息婴幼儿ACE基因多态性与喘息危险因素的相关性研究被引量：3
- 2014年
- 目的：分析血管紧张素转换酶（ACE）基因在中山市0～3岁反复喘息患儿中单核苷酸多态性（SNP）分布特点并探讨其与儿童哮喘遗传易感性及反复喘息危险因素的关系。方法：采用聚合酶链反应产物电泳鉴定法及实时荧光定量核酸扩增技术比较分析ACE基因SNP在反复喘息患儿和普通上呼吸道感染对照者中的分布情况，判断ACE基因SNP分布与哮喘预测指数的相关性。采用单因素Logistic回归分析探讨与反复喘息明显相关的ACE基因DD基因型与反复喘息危险因素的相关性。结果：ACE基因D型等位基因频率在喘息组明显高于普通上呼吸道感染对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；ACE基因位点纯合子基因型（DD）频率在哮喘预测指数（API）阳性组明显高于阴性组，差异有统计学意义（P〈0．05）；在喘息组中占优势的ACE基因DD基因型与病毒感染史及支原体感染史有明显相关性。结论：中山地区携带ACE基因D型等位基因的婴幼儿更具有发生喘息的可能性，ACE基因DD基因型可能是本地区反复喘息的易感基因，DD基因型患儿更容易受病毒感染或支原体感染而发生反复喘息，而支原体感染较病毒感染引起喘息的风险性更大，基因与环境因素存在交互协同作用，促使喘息的发生。
- 容嘉妍黄娟王冰洁杨赛刘翔腾王桂兰
- 关键词：血管紧张素转换酶基因单核苷酸多态性喘息
- 198例哮喘儿童遗传易感性研究被引量：4
- 2012年
- 目的分析4种哮喘相关基因位点在198例哮喘患儿中的单核苷酸多态性(single nucleotide poly-morphismr,SNP)分布特点,并探讨其与儿童哮喘遗传易感性及某些哮喘临床表型的关系。方法采用聚合酶链反应产物电泳鉴定法及实时荧光定量核酸扩增技术检测4种哮喘相关基因位点SNP在198名哮喘患儿和110名健康对照者中的分布,并测定哮喘患儿的血清总IgE(TIgE)水平及血嗜酸性粒细胞比例(%EOS),同时对4种哮喘相关基因位点不同基因型间的TIgE及%EOS分别进行比较分析。结果血管紧张素转换酶(ACE)基因位点纯合子基因型(DD)频率在哮喘组明显高于健康对照组(χ2=30.667,P<0.01),且D型等位基因频率在哮喘组亦明显高于健康对照组(χ2=7.151,P<0.01);各基因位点多态性分布与血清TIgE水平及%EOS均无相关性(均P>0.05)。结论 ACE基因DD基因型与儿童哮喘的遗传易感性有关,可能是儿童哮喘的危险因素。
- 郑伯强王桂兰杨赛鲁衍强刘睿俊李瑛
- 关键词：哮喘单核苷酸多态性遗传易感性儿童
