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王晓辉

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:甘肃省医学科学研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 2篇生物学
  • 2篇克隆
  • 2篇分子
  • 2篇分子生物
  • 2篇分子生物学
  • 1篇阳性
  • 1篇阳性克隆
  • 1篇外源
  • 1篇外源DNA
  • 1篇扩增
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇PCR
  • 1篇PCR技术
  • 1篇PCR扩增

机构

  • 3篇甘肃省医学科...
  • 1篇兰州医学院

作者

  • 3篇廖世奇
  • 3篇张雪力
  • 3篇王晓辉
  • 3篇张春梅
  • 3篇王黎
  • 1篇孙雨葳
  • 1篇张小爱

传媒

  • 1篇医学研究通讯
  • 1篇青海科技
  • 1篇科学技术与工...

年份

  • 1篇2004
  • 2篇2003
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
一种PCR快速鉴定重组体DNA阳性克隆及插入方向的方法被引量:2
2004年
当外源DNA以非定向的方式插入克隆载体时,需用测序或酶切的方法确定插入方向,上述两种方法或昂贵或费力。描述了一种快速、简便的PCR法,即利用载体的通用引物和目的片段的两个特异性引物直接扩增重组菌落,从而达到鉴别DNA插入方向的目的。
廖世奇张春梅张雪力孙雨葳王黎王晓辉
关键词:外源DNA克隆分子生物学
用PCR技术筛选小分子DNA重组菌落的研究被引量:1
2003年
为解决小分子DNA与质粒载体连接,转化入大肠杆菌后,蓝白斑不能很好鉴别非重组菌落与重组菌落的问题,本实验拟建立用PCR技术快速筛选小分子DNA重组菌落的方法,并对比研究特异引物扩增和通用引物扩增的可靠性。
孙雨葳廖世奇张小爱张雪力王黎张春梅王晓辉
关键词:PCR技术基因克隆
小片段DNA阳性重组子的快速筛选被引量:1
2003年
PCR扩增的小片段DNA用T载体连接,转化受体菌后观察不到典型的蓝/白斑。用插入片段的特异性引物对菌落进行PCR来筛选阳性重组子,测序鉴定结果吻合率达100%,说明当利用颜色特性挑选阳性克隆成为困难时,菌落PCR技术是一种简便、快速、可靠的筛选方法。
廖世奇张春梅张雪力孙雨葳王晓辉王黎
关键词:分子生物学PCR扩增
共1页<1>
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