王晓光
- 作品数：96 被引量：310H指数：8
- 供职机构：浙江省丽水市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划浙江省公益性技术应用研究计划项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 丽水市结核分枝杆菌耐药基因ropB的检测分析
- 2010年
- 雷永良陈秀英王晓光梅建华兰进权凡鹏飞叶碧峰柳付明李永芬叶茂华
- 关键词：结核分枝杆菌耐药基因耐多药结核病耐药相关基因抗结核药物RFP
- 丽水市家族性乳腺癌患者BRCA1基因突变分析
- 目的：研究丽水市家族性乳腺癌患者BRCA1基因突变及意义.
方法：选取丽水市家族性乳腺癌患者32例,其中5例为双侧乳腺癌,抽取入组患者的外周静脉血,抽提全血基因组DNA,应用PCR技术对BRCA1的22个外显子...
- 谢艳茹王晓光潘颖周月芬陈述政
- 关键词：家族性乳腺癌BRCA1基因基因突变
- 浙西南山区HIV-1毒株分子传播网络特征分析被引量：3
- 2022年
- 目的了解浙西南山区(丽水市)人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染者和艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)患者的分子传播网络特征。方法收集丽水市2020年新确证且未经抗病毒治疗HIV/AIDS感染病例血样共147例,扩增HIV-1 pol区基因并测序。使用MEGA6.0软件构建系统进化树判断亚型,HIVDB在线分析治疗前耐药突变及耐药水平;计算两两序列间基因距离(genetic distance,GD),确定最佳GD阈值,通过Cytoscape3.7.0软件绘制分子传播网络图。统计学方法采用χ^(2)或Fisher精确概率法。结果成功得到134条pol基因序列,共发现9种亚型,以CRF08_BC(34.33%,46/134),CRF01_AE(29.85%,40/134)和CRF07_BC(23.88%,32/134)为主,年龄、户籍地、教育程度和传播途径对亚型分布的差异均有统计学意义(P<0.05)。发现19个样本存在耐药,治疗前人群耐药率为14.18%(19/134)。以GD阈值为1.2%绘制HIV-1分子传播网络图,形成15个分子簇(簇内患者数2~29例),入网率49.25%(66/134),入网病例以男性(75.76%,50/66)、异性性传播(81.82%,54/66)和感染CRF08_BC(50.00%,33/66)为主。发现一个包含29个病例(其中2例暗娼)的CRF08_BC较大分子簇(平均度值22.7),簇内病例集中在S县,平均年龄57.21岁,异性性传播为主(96.55%,28/29),包括7例耐药病例,簇内序列的同源性分析显示与云南流行株的关联性最高。结论浙西南山区(丽水市)HIV-1亚型多元,治疗前耐药达到较高水平,发现特定区域存在以老年嫖客为聚集特征的分子传播簇,急需制定和实施精准干预策略,遏制HIV的传播。
- 叶灵王晓光杨秀丽陈晓蕾陈秀英张海芳夏永玲范钦张佳峰
- 关键词：HIV-1
- 亚胺培南对肺炎克雷伯菌抑菌圈直径与KPC型碳青霉烯酶检测被引量：2
- 2010年
- 目的：探讨临床分离的肺炎克雷伯菌的亚胺培南抑菌圈直径大小与KPC型碳青霉烯酶（Carbapenemase KPC）存在的相关性。方法：利用ESBLs确认试验对临床分离的肺炎克雷伯菌产ESBLs检测,并分为ESBLs阳性组与ESBLs阴性组,K-B法检测亚胺培南对所有菌抑菌圈直径,PCR方法检测所有菌KPC。结果：亚胺培南对81株肺炎克雷伯菌ESBLs阳性组抑菌圈直径27.92±0.18 cm,统计学方法推论95%抑菌圈范围27.10～28.48 cm;ESBLs阴性组101株抑菌圈直径28.28±0.11 cm,统计学方法推论95%抑菌圈范围27.40～28.86 cm,2组抑菌环直径比较无明显差异（P0.05）。2株ESBLs阳性肺炎克雷伯菌亚胺培南抑菌圈直径分别为20 cm和19.5 cm,同时检测到KPC。结论：亚胺培南对临床分离的肺炎克雷伯菌抑菌圈直径小于或等于20 cm,该菌检测到KPC型碳青霉烯酶可能是原因之一。
- 赵建萍黄金伟陈丽珠李爱芳黄建胜王晓光陈秀英李国雄
- 关键词：克雷伯菌亚胺培南KPC碳青霉烯类抗生素酶检测
- 实时荧光定量PCR技术在常见呼吸道传染病检测中的应用被引量：5
- 2010年
- 目的:建立快速筛查呼吸道标本的实时荧光定量PCR法,考察其在呼吸道病原体快速筛查中的应用。方法:采用国家标准细菌培养、病毒培养、实时聚合酶链反应(PCR)技术对2007年-2009年12月份丽水市10起常见呼吸道疫情的232份样本进行检测,比较方法的灵敏度、特异性及准确性。结果:166份样本的细菌培养与实时荧光定量PCR检测结果符合率为62.50%,其中6份普通细菌培养阴性,PCR阳性。66份样本的病毒培养与实时荧光定量PCR检测结果符合率为88.89%。结论:实时荧光定量PCR不但检测速度快,操作方便,而且具有准确、灵敏度高、特异性好的优点。
- 危月球雷永良陈秀英叶碧峰王晓光梅建华兰进权
- 关键词：实时荧光定量PCR呼吸道传染病
- 人感染巴贝西原虫个案分析被引量：7
- 2012年
- 1病例资料患者潘某,女,48岁,浙江省丽水市青田县人,农民。2011年10月16日到丽水市中心医院就诊,3周前因受凉后在家中出现发热,自测体温38℃,伴咳嗽、咳少量白色痰液,无胸闷气闭,无畏寒寒战,无全身肌肉酸软不适,无鼻塞流涕,无咯血胸痛,无腹胀腹痛,至当地诊所抗生素不规则治疗,发热症状反复。
- 雷永良王晓光姚立农梅建华兰进权曾长佑李祖火
- BACTEC^(TM) MGIT^(TM) 320液体快速培养在检测结核分枝杆菌及耐药性中的应用被引量：5
- 2016年
- 目的评价BACTECTMMGITTM320液体培养在快速检测结核分枝杆菌及耐药性的应用效果。方法收集500例患者痰标本进行液体培养,并与涂片抗酸和固体罗氏培养法进行阳性检出率比较。结果在三种方法中,液体培养结核分枝杆菌结果阳性检出率最高,为33.6%(168/500)。在385份抗酸染色阴性标本中,用液体和固体培养检出率分别为16.9%(65/385)、9.9%(38/385)。液体培养阳性及药敏出结果时间平均10.7、7 d,固体为35、28 d。上述数据差异有统计学意义(P<0.05)。液体和固体两种方法检测耐药结果符合率均大于98.4%,污染率差异有统计学意义(P<0.05)。结论液体培养法检测结核分枝杆菌,阳性检出率高,有时间优势,且对涂阴的患者更有效。
- 叶碧峰雷永良王晓光刘敏陈秀英
- 关键词：结核分枝杆菌耐药性
- 浙江省丽水市狂犬病新发疫区病毒检测及在防制中的应用被引量：2
- 2009年
- 目的了解狂犬病毒在疫区犬间的流行状况。方法收集浙江省丽水市198份狂犬病新发疫区犬脑组织标本,用直接免疫荧光试验(DFA)特异性检测狂犬病毒抗原和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)特异性检测狂犬病毒核酸,确定犬感染狂犬病毒状况。结果犬脑组织DFA和RT-PCR平行检测阳性的标本13份,阳性率为6.57%(13/198),其中松阳县9份,占采集标本的69.23%(9/13),具有攻击人/犬史或者被犬攻击史的疑似狂犬病犬标本10份,占采集标本的76.92%(10/13)。结论免疫学和分子生物学两种方法平行进行犬狂犬病毒的实验室检测,可以更准确地进行狂犬病的实验室诊断。市民暴露于犬后要及时到所在地狂犬病暴露门诊严格按照国家相关标准及规范正确处理伤口并注射狂犬病疫苗及抗血清或人源免疫球蛋白。建议相关部门加强犬的管理,同时对犬进行全面的狂犬病疫苗免疫接种。
- 叶茂华王晓光雷永良陈秀英叶碧峰柳付明兰进权梅建华唐青
- 关键词：狂犬病狂犬病毒防制
- 以Trinder反应为基础的酶法测定血清肌酐时的影响因素分析被引量：9
- 2015年
- 血清中肌酐的测定是诊断和监测肾功能损伤与疗效观察的一项重要生化指标,由于苦味酸法容易被内源性物质干扰,特异性差,故通常采用Trinder反应（偶联终点比色法）为指示系统的肌酐酶偶联肌氨酸氧化酶法、肌酐亚胺水解酶偶联谷氨酸脱氢酶法来测定血清肌酐,但在临床检测中往往会遇到部分血清标本肌酐结果假性升高或下降,与尿素氮结果不匹配的情况。因此现结合临床实际对影响酶法测定的因素进行分析。
- 叶雪玲叶碧峰王晓光
- 关键词：TRINDER反应酶法肌酐影响因素
- 丽水市2007～2008食源性致病菌污染状况分析被引量：6
- 2009年
- 目的：了解丽水地区居民主要消费食品中食源性致病菌污染状况及分布和高危食品种类。方法：根据GB/T4789-2003对2007年~2008年度丽水地区的3大类共172份食品进行沙门菌、副溶血性弧菌、肠出血性大肠杆菌O157：H7、单核细胞增生性李斯特菌、空肠弯曲菌及金黄色葡萄球菌6种微生物项目的监测。结果：监测的6种食源性致病菌除空肠弯曲菌未检出外,其他5种微生物均有检出。生畜肉中单核细胞增生性李斯特菌和沙门菌的检出率最高,分别为17.78%（8/45）和11.11%（5/45）,肠出血性大肠杆菌O157：H7检出率为2.22%（1/45）。动物性水产品中副溶血性弧菌检出率为4.82%（4/83）。即食熟制品金黄色葡萄球菌检出率为25%（5/20）。结论：在丽水地区除生食蔬菜或者蔬菜色拉外均检出沙门菌,并不同程度的检出副溶血性弧菌、肠出血性大肠杆菌O157：H7、单核细胞增生性李斯特菌和金黄色葡萄球菌,其中生畜肉中的微生物污染最为严重,其他类食品也有不同程度的致病菌污染。
- 施林妹王晓光梅建华兰进权柳付明陈莎彬李永芬
- 关键词：食源性致病菌污染状况
