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王敏

作品数:21 被引量:25H指数:3
供职机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:重庆市科委地方病重大专项基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇中文期刊文章

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 18篇血吸虫
  • 18篇吸虫
  • 17篇日本血吸虫
  • 16篇血吸虫病
  • 16篇吸虫病
  • 16篇虫病
  • 15篇日本血吸虫病
  • 11篇SJ32
  • 8篇慢性
  • 8篇免疫
  • 8篇急性日本血吸...
  • 7篇慢性日本血吸...
  • 7篇免疫诊断
  • 6篇IGG
  • 4篇扩增
  • 4篇SJ14-3...
  • 4篇SJ26
  • 4篇DOT-EL...
  • 4篇IMMUNO...
  • 3篇酶联

机构

  • 21篇重庆医科大学...

作者

  • 21篇王敏
  • 19篇李文桂
  • 18篇蔡世飞
  • 6篇周必英
  • 2篇江涛
  • 1篇张宁

传媒

  • 5篇中国病原生物...
  • 3篇热带医学杂志
  • 3篇中国人兽共患...
  • 2篇中国地方病学...
  • 2篇四川大学学报...
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇临床肺科杂志
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇医学信息

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2012
  • 11篇2011
  • 7篇2010
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
DNA定量分析检测对胸腔积液的诊断价值研究被引量:2
2018年
目的探讨细胞DNA定量分析在不明原因胸水诊断中的应用价值。方法收集本院2015年9月~2016年3月122例胸腔积液患者抽取胸水,标本制片后分别经巴氏染色行脱落细胞学检查,Feulgen染色后行细胞DNA定量分析。结果 122例胸腔积液中有56例恶性胸腔积液,66例良性胸腔积液。细胞学检测恶性胸水敏感度为82.14%,特异性为98.48%,阳性预测值97.87%,阴性预测值86.67%。细胞DNA定量分析检测恶性胸水敏感度为80.36%,特异度为90.91%,阳性预测值88.24%,阴性预测值84.51%。两种方法诊断结果一致性一般(Kappa=0.473,P<0.001),差异无统计学意义(P=1.0)。结论 DNA定量分析检测是一种较敏感而特异的肺癌的筛查技术,DNA异倍体有望作为良恶性胸水诊断有价值的标志物。
王敏江涛
关键词:胸腔积液细胞学检查细胞DNA定量分析
rSj26-Sj32-Immunogold-Dipstick试剂对慢性日本血吸虫病的诊断价值研究
2010年
目的研究rSj26-Sj32-Immunogold-Dipstick试剂对慢性日本血吸虫病的诊断价值。方法用rSj26-Sj32融合蛋白和日本血吸虫成虫抗原(SjAWA)Immunogold-Dipstick法检测慢性日本血吸虫病患者血清,同时以华支睾吸虫病、卫氏并殖吸虫病、泡型棘球蚴病、囊性棘球蚴病、乙型肝炎、肺结核患者和健康人血清作为对照,比较两种抗原检测抗体效果的差异。结果该法检测慢性日本血吸虫病的敏感性和特异性分别为92.50%和97.67%,诊断该病的阳性预告值、阴性预告值及诊断效率分别为97.37%、93.33%和95.18%,并且与其他疾病患者血清均无交叉反应。结论 rSj26-Sj32-Immunogold-Dipstick试剂可用于慢性日本血吸虫病的免疫诊断。
蔡世飞李文桂王敏周必英
关键词:免疫诊断DIPSTICK
rSj26-Sj32融合蛋白用于慢性日本血吸虫病的诊断研究
2011年
目的:探讨rSj26-Sj32融合蛋白用于慢性日本血吸虫病的诊断价值。方法:用rSj26-Sj32融合蛋白和日本血吸虫成虫粗抗原(SjAWA)作为包被抗原建立酶联免疫吸附试验(ELISA)、斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)和dipstick三种方法检测慢性日本血吸虫病患者血清特异性IgG抗体,同时以华支睾吸虫病、卫氏并殖吸虫病、泡型棘球蚴病和囊型棘球蚴病患者以及健康人血清作为对照。结果:rSj26-Sj32融合蛋白通过三种方法检测慢性日本血吸虫病的敏感性分别为95.00%、92.50%和92.50%;特异性分别为97.67%、95.35%和97.67%。结论:rSj26-Sj32融合蛋白可用于慢性日本血吸虫病的免疫诊断。
蔡世飞李文桂王敏
关键词:日本血吸虫病免疫诊断融合蛋白斑点酶联免疫吸附试验
rSj26-Sj32-Immunogold-IgG-Dot-ELISA用于急性日本血吸虫病的诊断价值
2010年
目的探讨rSj26-Sj32-Immunogold-IgG-Dot-ELISA用于急性日本血吸虫病患者的诊断价值。方法利用纯化的rSj26-Sj32融合蛋白和日本血吸虫成虫抗原(SjAWA)建立Immunogold-IgG-Dot-ELISA方法检测急性日本血吸虫病患者血清,并以华支睾吸虫病、卫氏并殖吸虫病、棘球蚴病、乙型肝炎、肺结核病患者和健康人血清作对照,比较检测结果。结果 rSj26-Sj32和SjAWA检测急性日本血吸虫病患者的阳性检出率均为100%,特异性分别为97.67%和95.35%;SjAWA与华支睾吸虫病和卫氏并殖吸虫病血清均存在不同程度的交叉反应。结论纯化的rSj26-Sj32融合蛋白是一种较好的免疫诊断抗原。
王敏李文桂蔡世飞周必英
关键词:日本血吸虫病
rSj26-Sj32融合蛋白用于急性日本血吸虫病患者的诊断价值被引量:1
2011年
目的探讨rSj26-Sj32融合蛋白用于急性日本血吸虫病患者的诊断价值。方法以纯化获得的rSj26-Sj32融合蛋白和SjAWA为包被抗原建立酶联免疫吸附试验(ELISA)、斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)和Dipstick三种方法分别检测急性日本血吸虫病患者血清中IgG抗体,并以华支睾吸虫病、卫氏并殖吸虫病、泡型棘球蚴病、囊型棘球蚴病、乙型肝炎和肺结核患者以及健康人血清作对照。结果 rSj26-Sj32三种方法检测急性日本血吸虫病患者血清的敏感性分别为90.00%、100.00%和96.00%;特异性分别为97.67%、95.35%和97.67%。结论 rSj26-Sj32融合蛋白作为诊断抗原用于急性日本血吸虫病患者血清的诊断具有较好的敏感性和特异性,对急性日本血吸虫病的诊断有较大的应用价值。
王敏李文桂蔡世飞
关键词:日本血吸虫病免疫诊断
RT-PCR扩增Sj26、Sj32和Sj14-3-3抗原编码基因用于慢性日本血吸虫病诊断的研究被引量:3
2011年
目的探讨RT-PCR扩增Sj26、Sj32和Sj14-3-3抗原编码基因用于慢性日本血吸虫病诊断的价值。方法从慢性日本血吸虫病患者血清中提取总RNA,用RT-PCR扩增Sj26、Sj32和Sj14-3-3抗原编码基因,以1.2%琼脂糖凝胶电泳进行鉴定,同时以华支睾吸虫病、卫氏并殖吸虫病、泡型包虫病、囊型包虫病、乙型肝炎、肺结核患者血清和健康人血清作为对照。结果 RT-PCR扩增出约400 bp的Sj14-3-3抗原编码基因片段,但未扩增出676 bp的Sj26和1 270bp的Sj32抗原编码基因片段。对照组呈阴性反应。结论 RT-PCR扩增Sj14-3-3抗原编码基因可用于慢性日本血吸虫病的基因诊断。
蔡世飞李文桂王敏
关键词:日本血吸虫病
rSj26-Sj32-Immunogold-IgG-Dot-ELISA用于慢性日本血吸虫病的诊断研究被引量:2
2010年
目的探讨rSj26-Sj32-Immunogold-IgG-Dot-ELISA用于慢性日本血吸虫病的诊断价值。方法分别以rSj26-Sj32融合蛋白和日本血吸虫成虫抗原(SjAWA)作为包被抗原,通过Immunogold-IgG-Dot-ELISA检测慢性日本血吸虫病患者血清抗体,同时以华支睾吸虫病、卫氏并殖吸虫病、泡型棘球蚴病、囊型棘球蚴病、乙型肝炎、肺结核病人血清及健康人血清作为对照。结果 rSj26-Sj32-Immunogold-IgG-Dot-ELISA检测日本血吸虫抗体的敏感性和特异性分别为95.00%和97.67%,且与华支睾吸虫病、卫氏并殖吸虫病、泡型棘球蚴病、囊型棘球蚴病、乙型肝炎和肺结核患者血清均无交叉反应;诊断慢性日本血吸虫病的阳性预告值、阴性预告值分别为97.44%和95.45%,诊断效率为96.39%,与SjAWA-Immunogold-IgG诊断效率(96.39%)相同。结论 rSj26-Sj32-Immunogold-IgG-Dot-ELISA法可用于慢性日本血吸虫病的诊断。
蔡世飞李文桂王敏周必英
关键词:免疫诊断DOT-ELISA
rSj26GST-Sj32融合蛋白-IgG4-ELISA诊断慢性血吸虫病的研究被引量:1
2011年
目的探讨rSj26GST-Sj32-IgG4-ELISA诊断慢性血吸虫病的价值。方法用rSj26GST-Sj32融合蛋白作为包被抗原,通过rSj26GST-Sj32-IgG4-ELISA检测慢性日本血吸虫病患者血清抗体,同时以华支睾吸虫病、卫氏并殖吸虫病、泡型棘球蚴病、囊型棘球蚴病、乙型肝炎、肺结核患者血清和健康人血清作为对照。结果该法检测慢性血吸虫病的敏感性和特异性分别为95.00%和100.00%,且与泡型棘球蚴病、囊型棘球蚴病、乙型肝炎和肺结核患者血清均无交叉反应;诊断慢性血吸虫病的阳性预告值、阴性预告值及诊断效率分别为100.00%、95.56%和97.59%。结论 rSj26GST-Sj32-IgG4-ELISA可用于慢性血吸虫病的免疫诊断。
蔡世飞李文桂王敏
关键词:ELISAIGG4
RT-PCR扩增Sj26、Sj32和Sj14-3-3抗原编码基因诊断急性日本血吸虫病的初步研究
2011年
目的探讨RT-PCR扩增Sj26、Sj32和Sj14-3-3抗原编码基因用于急性日本血吸虫病患者的诊断价值。方法从急性日本血吸虫病患者血清中提取总RNA,利用RT-PCR方法扩增Sj26、Sj32和Sj14-3-3抗原编码基因,用1.2%琼脂糖凝胶电泳进行鉴定,同时以华支睾吸虫病患者血清、卫氏并殖吸虫病患者血清和正常人血清总RNA作为对照。结果 50份急性日本血吸虫病血清均通过RT-PCR扩增出了400bp的Sj14-3-3抗原编码基因片段,但未扩增出676bp的Sj26和1 270bp的Sj32抗原编码基因片段;对照组呈阴性反应。RT-PCR扩增Sj14-3-3抗原编码基因片段敏感性和特异性均为100%,与华支睾吸虫病和卫氏并殖吸虫病患者血清未见交叉反应。结论 RT-PCR扩增Sj14-3-3抗原编码基因可用于急性日本血吸虫病的基因诊断。
王敏李文桂蔡世飞
关键词:日本血吸虫病基因诊断
rSj26-Sj32-IgM-ELISA法用于急性日本血吸虫病的诊断价值被引量:3
2010年
目的探讨rSj26-Sj32-IgM-ELISA法用于急性日本血吸虫病的诊断价值。方法用纯化的rSj26-Sj32融合蛋白和日本血吸虫成虫抗原(SjAWA)建立ELISA方法,检测急性日本血吸虫病患者血清中的特异性IgM抗体,并以华支睾吸虫病、卫氏并殖吸虫病、棘球蚴病、乙型肝炎、肺结核病患者和健康人血清作对照,比较二者的敏感性、特异性和交叉反应性。结果 rSj26-Sj32-IgM-ELISA和SjAWA-IgM-ELISA检测急性日本血吸虫病患者血清特异性IgM抗体的敏感性分别为98.0%和96.0%,特异性均为97.7%;SjAWA-IgM-ELISA检测华支睾吸虫病和卫氏并殖吸虫病患者血清时存在不同程度的交叉反应,而rSj26-Sj32-IgM-ELISA则未见交叉反应。结论纯化的rSj26-Sj32融合蛋白对急性日本血吸虫病具有较高诊断价值,可用作急性日本血吸虫病的诊断抗原。
王敏李文桂蔡世飞周必英
关键词:ELISA法免疫诊断
共3页<123>
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