王成红
- 作品数：12 被引量：14H指数：2
- 供职机构：烟台市烟台山医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 烟台地区非淋菌性泌尿生殖道炎感染率调查被引量：2
- 2007年
- 目的分析烟台地区非淋菌性泌尿生殖道炎（NGU）患者感染情况。方法实时荧光定性PCR。结果NGU总检出率为32％，解脲支原体（UU）阳性检出率显著高于沙眼衣原体（CT）阳性检出率，混合感染占10％，女性UU检出率显著高于男性。结论不同国家、地域NGU感染情况有一定的差异，烟台地区NGU感染仍然占据相当的比例，应引起高度重视；及时进行准确的检测，以辅助临床早期诊断治疗，是降低发病率的关键因素之一。
- 赵善娜董淑萍王成红厉吉霞王延桂
- 关键词：实时荧光PCR泌尿道感染解脲支原体聚合酶链反应
- HBV Pre-S1与DNA及其他血清学标志物的相关性研究被引量：3
- 2010年
- 目的研究乙型肝炎病毒血清前S1抗原、HBV-DNA与其他乙型肝炎血清标志物HBs-Ag、HBeAg的相关性。方法采用实时聚合酶链反应(Real-Time PCR)技术检测血清中HBV-DNA的含量,用酶联免疫法(ELISA)检测PreS1Ag、HBsAg和HBeAg。采用SPSS 13.0统计软件进行分析,成组设计资料,率比较采用配对的χ2检验,结果的关联性采用独立性的χ2检验。结果以HBV-DNA<1.000E+03Copy/ml为阴性组;HBV-DNA≥1.000E+03Copy/ml为阳性组。600例HBsAg阳性的乙型肝炎患者中241例HBV-DNA阳性,283例Pre-S1阳性。其中241例HBV-DNA阳性患者中,Pre-S1阳性222例,阳性率为92.12%。显著高于HBV-DNA阴性组的Pre-S1阳性率(16.99%)。经配对的差异性检验P=0.000(确切概率)。经独立性检验,χ2=326.573,P=0.000。241例HBsAg、HBV-DNA阳性组,HBeAg阳性191例,Pre-S1阳性222例,其中191例HBeAg阳性患者中,Pre-S1Ag阳性185例,阳性率为96.86%。显著高于HBeAg阴性组的Pre-S1Ag阳性率(61.67%)。经配对的差异性检验P=0.000(确切概率)。经独立性检验,χ2=28.511,P=0.000。结论 Pre-S1Ag与HBV-DNA阳性高度相关,有好的一致性和互补性,较HBeAg更敏感。可作为乙肝病毒存在和复制的可靠标志,是反映HBV是否具有传染性的观察指标。
- 王成红赵善娜李芳
- 关键词：前S1抗原HBV-DNAELISA
- HBV Pre-S1与DNA及其它血清学标志物的相关性研究
- 目的：研究乙型肝炎病毒血清前S1抗原、HBV-DNA与其它乙型肝炎血清标志物HBsAg、HBeAg的相关性。方法：采用实时聚合酶链反应(Real Time Polymerase Chain Reaction,Real-T...
- 王成红
- 关键词：前S1抗原HBV-DNAELISA
- 文献传递
- 血清唾液酸对消化道恶性肿瘤诊断与治疗临床价值探讨被引量：5
- 2014年
- 目的：研究血清唾液酸（sialicacid，SA）在消化道恶性肿瘤诊断及治疗监测中的临床价值。方法：2010-10-01-2012-10-30烟台市烟台山医院收治的恶性肿瘤患者318例作为恶性肿瘤组，同时选取同期同院查体中心的健康体检者100名作为健康对照组，以及同期同院确诊的消化系统良性疾病患者167例作为良性疾病组。采用BECKMANCOUL-TERUniCelDxC800全自动分析仪对各组患者的血清SA含量进行检测，并对各组患者的血清SA进行统计学分析。结果：恶性肿瘤Ⅰ～Ⅳ期患者血清SA分别为（623±89）、（719±122）、（782±176）和（913±235）mg／L。恶性肿瘤患者的血清SA水平明显高于良性疾病组和健康对照组，P〈0．01。45例接受手术治疗的肿瘤患者，血清SA浓度由术前的（685±98）mg／L降为术后的（605±90）mg／L。连续接受化疗的96例患者，病情好转或病情稳定的有72例，4次化疗后血清SA浓度明显降低为（624±95）mg／L。结论：血清唾液酸对消化道恶性肿瘤的诊断和治疗监测等有重要临床价值。
- 于传亭厉吉霞鹿理友王成红
- 关键词：肿瘤血清唾液酸
- 全自动尿沉渣分析仪对红细胞的检测
- 2006年
- 王成红由红蕾孙丰南
- 关键词：全自动尿沉渣分析仪红细胞计数UF-100型尿有形成分流式细胞散射强度
- 血小板直方图异常的讨论
- 2005年
- 王成红李桂花历吉霞
- 关键词：血小板直方图异常血细胞分析仪
- 肺炎支原体黏附蛋白P30的高效表达及初步应用被引量：1
- 2014年
- 目的:克隆表达肺炎支原体黏附蛋白P30,为临床诊断试剂和疫苗研制打下基础。方法:采用大肠杆菌优势密码子设计P30蛋白优化基因序列,采用Genscript软件评价设计基因的密码子适应指数(CAI),并利用载体p BVIL1实现P30优势表位基因在大肠杆菌中的表达,采用ELISA法对纯化的P30抗原活性进行测定。结果:野生P30基因的CAI为0.59,优化P30基因的CAI为0.84;在大肠杆菌中表达的IL1-P30融合蛋白的相对分子质量为43.5×103,纯化后的重组抗原能与肺炎支原体感染者血清发生特异性免疫反应,灵敏度和特异性分别为82.35%和89.36%,ROC曲线下面积为0.9088。结论:采用密码子优化技术实现了肺炎支原体黏附蛋白P30在大肠杆菌中的高效表达,获得的重组P30蛋白具有很好的抗原性,可用于肺炎支原体诊断试剂的研究。
- 王成红于传亭张奇舒李鹏飞王晓丹修冰水张贺秋
- 关键词：肺炎支原体原核表达
- 静脉采血对检验结果的影响被引量：1
- 2006年
- 王成红杨春玲杨红梅
- 关键词：静脉采血静脉穿刺采血采集血标本
- UF-100检测前后段尿尿沉渣的差异
- 2005年
- 王成红杨红梅赵善娜
- 关键词：UF-100型尿有形成分自动分析仪尿液沉渣
- 抗心磷脂抗体与抗β2糖蛋白1型抗体在临床上的应用被引量：2
- 2007年
- 贺长虹曲昌华于传亭王成红鹿理友赵善娜
- 关键词：抗磷脂抗体综合征糖蛋白抗心磷脂抗体磷脂酰肌醇溶血性贫血反复自然流产
