王必佳
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肌电图在鉴别诊断运动神经元病、腓骨肌萎缩症和脊髓灰质炎后综合征中的价值被引量：3
- 2012年
- 目的探讨神经肌电图在诊断和鉴别运动神经元病(motor neuron disease,MND)、腓骨肌萎缩症(charcot-marie-tooth disease,CMT)和脊髓灰质炎后综合征(post-polio syndrome,PPS)中的应用价值。方法收集西南医院247例神经内科门诊就诊时临床表现以下肢肌无力伴或不伴肌萎缩的患者资料,对其神经肌电图检查结果进行回顾性分析。结果本组经临床及肌电图确诊为MND 106例,CMT 96例,PPS 45例。所有患者肌电图可见神经源性损害。MND患者肌电图以上肢异常率为最高(88.21%),感觉神经功能正常;CMT患者肌电图下肢异常率高于上肢(P<0.01),运动神经及感觉神经功能均出现不同程度异常;PPS肌电图以下肢肌异常率最高(86.67%),神经传导功能多正常。结论神经肌电图检查对临床诊断及鉴别MND、CMT和PPS有一定价值。
- 王必佳陈康宁李勇湧李鑫曹国华
- 关键词：运动神经元疾病腓骨肌萎缩症脊髓灰质炎后综合征肌电图神经电图
- 散发型克雅病1例
- 2011年
- 患者,女,67岁,因睡眠、言语障碍4个月,加重伴行为异常1个月于2010年2月22日入院.体格检查：昏睡状,呼之不应,体格检查不合作,心肺腹（-）.双瞳直径2 mm,对光反射存在,眼震（-）,角膜反射灵敏,咽反射正常,四肢肌张力正常,肌力无法查,双下肢腱反射减弱,病理征（-）.
- 王必佳王惠玉李勇湧李鑫曹国华
- 关键词：克雅病散发型言语障碍对光反射角膜反射咽反射
- 轴索型吉兰-巴雷综合征1例报告
- 2010年
- 吉兰-巴雷综合征（GBS）是一种由免疫介导，进展迅速，以运动症状为主的脱髓鞘性并可继发轴索改变的多发性神经病。主要损害多数脊神经，其临床表现为急性或亚急性，即在几小时或几天内起病的四肢对称性无力，可导致延髓和呼吸肌麻痹。病理改变为周围神经组织中小血管周围淋巴细胞浸润与巨噬细胞以及神经纤维脱髓鞘，
- 曹国华王惠玉王必佳陈莉
- 关键词：轴索肌电图神经电生理学
