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王彩霞

作品数:9 被引量:22H指数:2
供职机构:包头医学院第一附属医院更多>>
发文基金:贵州省科学技术基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 4篇肾病
  • 3篇微小病变
  • 3篇小病变
  • 3篇小鼠
  • 3篇阿霉素肾病
  • 3篇病变
  • 2篇肾病综合征
  • 2篇综合征
  • 2篇微小病变型
  • 2篇微小病变型肾...
  • 2篇微小病变型肾...
  • 2篇系统疾病
  • 2篇小儿
  • 2篇肺炎
  • 2篇阿霉素
  • 2篇病变型
  • 1篇多柔比星
  • 1篇血管
  • 1篇血管通透因子
  • 1篇血嗜酸性粒细...

机构

  • 7篇包头医学院第...
  • 3篇贵阳医学院附...
  • 1篇贵阳医学院
  • 1篇河北省中医院

作者

  • 9篇王彩霞
  • 3篇经鑫爱
  • 3篇陈珊琳
  • 2篇宋玉娥
  • 1篇王桂清
  • 1篇张宏
  • 1篇肖林生
  • 1篇孙桂芳
  • 1篇关立东

传媒

  • 3篇包头医学院学...
  • 2篇中国社区医师...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇中国中西医结...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
IL-18抗体对小鼠微小病变型阿霉素肾病的治疗作用被引量:2
2008年
目的探讨应用抗白细胞介素18抗体(IL-18Ab)中和内源性IL-18活性对阿霉素(ADR)小鼠微小病变型肾病综合征(MCNS)的治疗作用。方法雄性昆明种小鼠,一次性尾静脉注射ADR7.5mg/kg建立MCNS模型,对照组注射同等容量的生理盐水。给予ADR后第5、7、12及21天模型组小鼠分别注射IL-18Ab(10μg/只,IL-18Ab组)或等容量PBS(非治疗组)。于实验第1、14、28及42天检测尿蛋白水平,第42天处死小鼠,常规方法测血清总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及IL-4、IL-18、IFN-γ和TNF-α水平,电镜观察肾脏组织病理改变。结果注射阿霉素后,小鼠均出现肾病综合征表现,以大量蛋白尿、低蛋白血症、高胆固醇血症为特征。大量蛋白尿于实验第2周出现,第4周达到高峰。对照组、非治疗组及IL-18Ab组分别为(3.13±0.82)mg/24h、(34.27±5.16)mg/24h及(27.51±3.34)mg/24h(P<0.01),第7周非治疗组尿蛋白水平为(30.45±2.13)mg/24h,IL-18Ab治疗组尿蛋白水平明显降低为(21.83±2.67)mg/24h(P<0.01)。非治疗组及IL-18Ab组TC分别为(6.51±0.23)mmol/L及(5.15±0.9)mmol/L(P<0.01),TG为(3.31±0.32)mmol/L及(1.67±0.17)mmol/L(P<0.01),Alb分别为(15.99±0.89)g/L及(19.23±1.53)g/L(P<0.05)。电镜显示:非治疗组肾脏上皮细胞足突广泛融合,而IL-18Ab组肾脏组织学改变显著减轻,仅有部分足突融合。与正常对照组相比,非治疗组血清IL-18、IFN-γ和TNF-α显著增高。而IL-18Ab治疗后上述细胞因子均明显降低(P<0.01)。结论IL-18Ab对ADR诱导的MCNS的治疗作用可能与中和内源性IL-18活性、抑制Th1细胞介导的免疫反应有关,抑制或中和内源性IL-18的释放及活性,有可能成为MCNS治疗的新途径。
陈珊琳王彩霞肖林生
关键词:阿霉素微小病变型肾病综合征小鼠
思连康治疗小儿肺炎继发腹泻的疗效观察被引量:1
2012年
目的:探讨思连康治疗小儿肺炎继发性腹泻的疗效。方法:收治小儿肺炎继发性腹泻患儿62例,随机分为两组,治疗组32例,对照组30例,采用相同基础治疗,治疗组给予口服思连康。结果:治疗组总有效率90.63%,治愈66%,对照组总有效率67.42%,治愈率30%。经X检验,疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论:思连康治疗小儿肺炎继发性腹泻,疗效好,安全性高,无明显不良反应。
王彩霞方敏
关键词:思连康小儿肺炎继发性腹泻
体位引流佐治支气管肺炎的临床观察
2013年
支气管肺炎是小儿临床最常见的呼吸系统疾病,多见于2岁以下婴幼儿,由于婴幼儿呼吸系统特殊的解剖特点,不能及时将痰液咳出,常导致病程延长,甚至可能发生二重感染、并发症等。采用体位引流佐治支气管肺炎取得较好的临床效果,现报告如下。
方敏王彩霞
关键词:支气管肺炎体位引流佐治呼吸系统疾病病程延长二重感染
阿霉素复制小鼠微小病变肾病模型研究被引量:4
2011年
目的:探讨阿霉素复制小鼠微小病变肾病模型的方法。方法:30只健康雄性昆明种小鼠,随机分为对照组、模型组,实验第1 d给模型组小鼠经尾静脉一次注射阿霉素7.5 mg/kg,对照组注射等量生理盐水;实验第1 d、第14 d、第28 d和第42 d代谢笼收集24 h尿,测24 h尿蛋白含量;于实验第42 d,心脏采血,全自动生化分析仪检测生化指标并处死小鼠;用10%甲醛固定肾组织,常规石蜡包埋、切片、HE染色观察肾脏组织学改变,同时肾组织用2.5%戌二醛固定作电镜检测。结果:一次尾静脉注射阿霉素7.5 mg/kg使小鼠尿蛋白大量增加,血浆白蛋白降低、血脂升高;肾小球基底膜上皮细胞轻度肿胀,部分基底膜断裂,足突广泛融合。结论:一次尾静脉注射阿霉素7.5 mg/kg可获得肾脏形态改变及临床表现类似于人类肾病综合征的阿霉素肾病小鼠模型。
王彩霞关立东宋玉娥经鑫爱
关键词:阿霉素肾病小鼠
加味麻杏石甘汤对哮喘大鼠外周血嗜酸性粒细胞和细胞黏附分子1调节作用的实验研究被引量:10
2011年
目的观察加味麻杏石甘汤(MG)对卵清蛋白所致实验大鼠支气管哮喘外周血中嗜酸性粒细胞(EOS)及肺组织中细胞黏附分子1(ICAM-1)的调节作用。方法将48只SD大鼠按完全随机法分成正常对照组、哮喘模型组、MG小剂量组、MG大剂量组、地塞米松组、MG地塞米松联合组6组,每组10只。采用腹腔注射卵清蛋白和灭活百日咳杆菌,制成大鼠哮喘模型。MG小剂量组灌胃MG21.2g/(kg·d),MG大剂量组给予灌胃MG42.4g/(kg·d),地塞米松组给予灌胃地塞米松0.75mg/(kg·d),MG地塞米松联合组给予灌胃地塞米松0.375mg/(kg·d)和MG21.2g/(kg·d),以上各组大鼠给药容量均为10mL/kg,正常对照组和哮喘模型组灌胃等量生理盐水,均每日1次,共8d。2周后麻醉处死。常规计数法检测外周血嗜酸性粒细胞计数;免疫组织化学法检测大鼠肺组织中ICAM-1蛋白的表达。结果 (1)模型组外周血EOS数与正常对照组相比升高,差异有统计学意义(P<0.001)。MG小剂量组、MG大剂量组、地塞米松组、MG地塞米松联合组均能减少哮喘大鼠外周血EOS数,差异均有统计学意义(P<0.01);各用药组间相比差异无统计学意义(P>0.05);(2)模型组大鼠肺组织ICAM-1蛋白表达较正常对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);药物治疗后各组测值均降低,与模型组相比均有统计学意义(P<0.01);MG大剂量组与MG小剂量组差异有统计学意义(P<0.05);MG大剂量组与地塞米松组、MG地塞米松联合组差异有统计学意义(P<0.05);MG小剂量组与MG大剂量组、地塞米松组、MG地塞米松联合组差异有统计学意义(P<0.01);地塞米松组、MG地塞米松联合组差异无统计学意义(P>0.05)。结论通过减少哮喘大鼠气道EOS细胞浸润,抑制哮喘模型大鼠肺组织中ICAM-1蛋白表达,从而起到抗气道炎症的作用,可能是加味麻杏石甘汤治疗哮喘的机制之一。
经鑫爱王彩霞孙桂芳
关键词:哮喘嗜酸性粒细胞细胞黏附分子-1
小儿热性惊厥与血锌含量的关系探讨被引量:2
2010年
目的:探讨热性惊厥与血锌含量的关系。方法:将112例上呼吸道感染并发热性惊厥患儿,根据临床分为单纯性热性惊厥82例、复杂性热性惊厥30例,对照组为98例同期住院上呼吸道感染发热无惊厥患儿,采用原子吸收法检测三组患儿的血锌含量。结果:两组热性惊厥患儿血锌均较对照组高,单纯性与复杂性热性惊厥患儿血锌值比较差异也有统计学意义。结论:伴有锌缺乏的上呼吸道感染患儿易发生热性惊厥,而且锌缺乏的程度可影响热性惊厥的临床表现形式。
宋玉娥张宏王彩霞
关键词:热性惊厥儿童
儿童输液不良反应可控因素及临床管理被引量:1
2013年
静脉输液在各系统疾病的治疗中起着十分重要的作用,可使药物在体内快速吸收,但输液不良反应的发生风险远高于口服药物,不容忽视[1]。输液不良反应是指由输液引起或与输液相关不良反应的总称,为医源性不良反应。输液反应诊断标准:在输液后15~90 min内患者突然出现冷感、寒战、面色苍白、脉搏细数、四肢厥冷,随即发热,体温〉38℃,停止输液数小时后体温恢复正常,可伴头晕、头痛、恶心、呕吐、心慌、气急,
王桂清王彩霞
关键词:输液不良反应临床管理口服药物体温恢复系统疾病
白细胞介素18抗体对小鼠微小病变型阿霉素肾病的治疗作用被引量:2
2007年
微小病变型肾病综合征(MCNS)的发病机理一直未完全阐明,大量研究提出细胞介导的免疫和T细胞激活在MCNS中起重要作用。白细胞介素18(IL-18)是一种新发现的免疫调节细胞因子,具有强大的诱导干扰素γ(IFN-γ)作用,主要诱导TH1型细胞免疫反应,并可刺激T淋巴细胞释放血管通透因子(VPF),与肾病综合征(NS)蛋白尿的发生有密切关系。最近的研究亦发现NS患者血及尿中IL-18水平持续升高。提示IL-18在NS发病中起重要作用,而且可能是治疗MCNS的重要靶分子。本实验拟对阿霉素(ADR)诱导的肾病小鼠给予抗IL-18抗体(IL-18Ab),以观察其对实验性MCNS的治疗作用并探讨其可能作用机制。
陈珊琳王彩霞肖林生
关键词:微小病变型肾病综合征阿霉素肾病小鼠细胞免疫反应血管通透因子
IL-18抗体治疗小鼠阿霉素肾病的实验性分析
2011年
目的探讨IL-18抗体(IL-18Ab)对小鼠阿霉素肾病的治疗作用及机制。方法 30只雄性昆明种小鼠,随机分为3组,模型组及治疗组以阿霉素(ADR)尾静脉注射建立小鼠类似人类微小病变肾病模型,尿液做24 h尿蛋白定量测定。实验第42天处死小鼠,检测血生化指标,并观察肾组织病理改变。结果 IL-18Ab治疗组与模型组比较尿蛋白明显减少,血脂降低,肾脏病理损害减轻。结论 IL-18Ab能降低ADR小鼠尿蛋白排泄量,改善高脂血症、低蛋白血症,减轻肾小球上皮细胞足突的损伤。
王彩霞经鑫爱陈珊琳
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