王彦妹
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 供职机构：南华大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝癌靶向性果胶基纳米给药体系的初步研究
- 目的：制备果胶基载5-氟脲嘧啶（5-Fluorouracil,5-FU）纳米粒子（5-FU-NPs）载药系统，探讨果胶基纳米载药体系本身带有的大量的半乳糖残基这种天然靶头对人肝癌细胞 HepG2的靶向效果，及在小鼠体内的...
- 王彦妹
- 关键词：药代动力学5-氟脲嘧啶动物模型
- 文献传递
- 载药果胶基纳米粒子体外HepG2肝癌细胞的靶向性研究被引量：4
- 2013年
- 具有良好的生物相容性且生物可降解天然多糖,一直作为药物传递体系,具有如下优点:可延长药物的生物半衰期,减轻药物的毒副作用.本实验旨在制备一种果胶基载5-氟脲嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)纳米粒子(P-5-FU)载药系统,探讨果胶基纳米载药体系本身带有大量的半乳糖残基这种天然靶头对人肝癌细胞HepG2的靶向效果.MTT法测定载药果胶基纳米粒子对HepG2和A549细胞的增殖抑制作用,MTT结果显示P-5-FU对HepG2细胞的增殖具有明显抑制作用,呈剂量依赖性,且作用较5-FU强;而P-5-FU对A549细胞增殖亦有明显抑制作用,呈剂量依赖性,但与5-FU相比无明显差别;高效液相色谱法(HPLC)对两种细胞对载药纳米粒子的摄取情况和靶向性进行了测定.细胞摄取结果显示HepG2细胞对P-5-FU的摄取量较5-FU明显增多,而A549细胞对P-5-FU和5-FU的摄取量没有明显的差别.半乳糖饱和ASGPR结合位点后两种细胞对P-5-FU和5-FU的摄取量都没有明显的差别.结果表明果胶基纳米载药粒子可特异性靶向高表达的细胞.
- 王彦妹李娜梅刘格莎贺冬秀唐国涛雷小勇严奉祥喻翠云
- 关键词：HEPG2
