2024年12月3日
星期二
|
欢迎来到维普•公共文化服务平台
登录
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
王建萍
作品数:
1
被引量:9
H指数:1
供职机构:
深圳市中医院
更多>>
发文基金:
深圳市科技局资助项目
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
合作作者
张尚斌
深圳市中医院
单志群
深圳市中医院
杨水清
深圳市中医院
曹雪梅
深圳市中医院
许爽君
深圳市中医院
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
医药卫生
主题
1篇
毒理
1篇
毒理学
1篇
毒理学实验
1篇
毒理学实验研...
机构
1篇
深圳市中医院
作者
1篇
许爽君
1篇
曹雪梅
1篇
王建萍
1篇
杨水清
1篇
单志群
1篇
张尚斌
传媒
1篇
中国中医急症
年份
1篇
2007
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
补肾益冲丸的毒理学实验研究
被引量:9
2007年
目的研究补肾益冲丸的毒理作用,以确保临床用药的安全性。方法(1)急性毒性试验:以最大给药体积的补肾益冲丸药液予小鼠1d内灌胃给药3次后,连续观察7d。(2)长期毒性试验:大鼠80只随机分为高、中、低三个剂量组和空白组,口服给药,连续12周,停药后7d进行血液学测定及病理检查。结果急性毒性试验测得补肾益冲丸的最大耐受量为105.12g/kg(生药量),相当于成人临床每日口服剂量的95.56倍;长期毒性试验表明,三个剂量组血液学检查、肝肾功能测定、主要脏器系数等各项指标与空白组比较均无显著差异;主要脏器病理检查未见异常。结论补肾益冲丸临床剂量口服安全,无蓄积毒性。
许爽君
杨水清
王建萍
单志群
张尚斌
曹雪梅
关键词:
毒理学
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张