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王岐山

作品数:46 被引量:75H指数:5
供职机构:陕西省人民医院更多>>
发文基金:陕西省社会发展科技攻关项目陕西省科学技术研究发展计划项目陕西省卫生厅科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 3篇专利

领域

  • 42篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 25篇细胞
  • 18篇白血
  • 18篇白血病
  • 11篇急性
  • 9篇淋巴
  • 6篇蛋白
  • 6篇粒细胞
  • 6篇淋巴细胞
  • 5篇血小板
  • 5篇粒细胞白血病
  • 5篇骨髓
  • 5篇恶性
  • 4篇血清
  • 4篇血小板减少
  • 4篇增殖
  • 4篇贫血
  • 4篇慢性
  • 4篇慢性粒细胞
  • 4篇慢性粒细胞白...
  • 4篇急性淋巴细胞

机构

  • 46篇陕西省人民医...
  • 1篇西安医科大学...
  • 1篇苏州大学
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇延安大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇西安高新医院
  • 1篇陕西省肿瘤医...

作者

  • 46篇王岐山
  • 16篇李梅生
  • 12篇王一
  • 10篇李刚
  • 10篇翟欣辉
  • 9篇邢佩霓
  • 9篇魏绪仓
  • 8篇张玎
  • 6篇苗玉迪
  • 5篇侯冰
  • 5篇杨娣娣
  • 5篇王晖
  • 5篇连小赟
  • 5篇韩秀蕊
  • 4篇武佐鹏
  • 4篇赵文理
  • 3篇王无忌
  • 3篇王彤
  • 3篇连小云
  • 2篇张越林

传媒

  • 15篇陕西医学杂志
  • 5篇白血病
  • 5篇现代检验医学...
  • 2篇第10届全国...
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇内科急危重症...
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇广西医学
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇海南医学
  • 1篇泸州医学院学...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇临床医学研究...
  • 1篇中华医学会2...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2017
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 6篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2000
  • 4篇1999
  • 2篇1998
  • 2篇1997
  • 2篇1996
  • 2篇1995
  • 3篇1991
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
交替半身照射治疗血液系统恶性病临床研究
<正>目的评估交替半身照射(AHBI)治疗血液病的有效性和可能的副作用。方法 1999年 10月~2005年12月,10例病人进入本临床研,6例急性非淋巴细胞白血病(ANLL)第一次完全缓解 (CR1),1例急性非淋巴细...
王岐山王青王彤马缠过邢佩霓李梅生
文献传递
纯红细胞再生障碍性贫血15例临床分析
1996年
纯红细胞再生障碍性贫血15例临床分析陕西省人民医院王岐山,侯冰,陕西710068纯红细胞再生障碍性贫血(纯红再障)是再障的一种特殊类型,临床少见。1985年以来我科先后收治15例,现临床分析如下。临床资料诊断标准采用《血液病诊断及疗效标准》[1]。一...
王岐山侯冰
关键词:贫血再生障碍性贫血纯红细胞
以上消化道出血为首发症状的慢性粒细胞白血病2例
2000年
王岐山赵刚云
关键词:上消化道出血首发症状慢性白血病
噬血细胞综合征13例临床分析
1995年
噬血细胞综合征13例临床分析王岐山,赵刚云,李梅生噬血细胞综合征(Hemophagciticsyndrome简写HS)是组织细胞异常增生并大量吞噬血细胞而引起一系列临床表现的综合征。往往继发于其它疾病。临床表现多以发热、肝脾肿大为特征,骨髓组织细胞增...
王岐山赵刚云李梅生
关键词:噬血细胞综合征
丝裂素活化蛋白激酶通路在甲异靛诱导U937细胞凋亡中的作用被引量:1
2010年
以往实验研究表明,细胞信号转导过程中丝裂素活化蛋白激酶(MAPK)家族的活化除与细胞的生长增殖有关外,也参与细胞凋亡的调节.我们观察了甲异靛在诱导U937细胞凋亡过程中MAPK的三种信号分子ERK1/2、JNK及p38活性的变化,并分析其与细胞凋亡的关系,旨在进一步阐明甲异靛诱导白血病细胞凋亡的分子机制.
王一张玎连小云苗玉迪王岐山姜文奇
关键词:U937细胞凋亡丝裂素活化蛋白激酶甲异靛细胞信号转导生长增殖
小剂量沙利度胺治疗多发性骨髓瘤临床观察及对VEGF及MVD的影响被引量:6
2012年
目的:探讨小剂量沙利度胺治疗多发性骨髓瘤的临床疗效及其对血浆血管内皮生长因子(VEGF)、骨髓微血管密度(MVD)水平的影响。方法:多发性骨髓瘤患者42例(初治者30例,复发难治者12例)。初治患者开始单用沙利度胺治疗,据病情变化加用联合化疗。复发难治者均用沙利度胺联合VAD方案治疗。沙利度胺从小剂量50mg/d开始口服,每周增加50mg,直至最大剂量200mg/d并维持治疗。沙利度胺单药治疗者3例,联合化疗者39例。联合化疗方案采用标准MP(美法伦+泼尼松)方案、M2(卡莫司汀+环磷酰胺+长春新碱+美法伦+泼尼松)方案、VAD(长春新碱+多柔比星+地塞米松)方案。治疗6月后进行疗效评价。所有病例均于治疗前及治疗后6月测定骨髓MVD及采用酶联免疫吸附法测定血浆VEGF水平。结果:所有病例中部分缓解27例(初治24例,复发难治3例),进步8例(初治4例,复发难治4例),无效7例,总有效率83.3%。治疗前后比较,血红蛋白明显上升,骨髓浆细胞比例、血β2-MG、免疫球蛋白均明显下降,差异有统计学意义(均P<0.05)。所有治疗有效者血浆VEGF水平及骨髓MVD均较治疗前明显下降(P<0.05);治疗无效者血浆VEGF水平及骨髓MVD变化不著(P>0.05)。结论:小剂量沙利度胺治疗多发性骨髓瘤临床疗效肯定,副反应小,且治疗有效病例血浆VEGF水平及骨髓MVD下降明显。
翟欣辉王一连小贇魏绪仓苗玉迪王岐山
关键词:小剂量骨髓微血管密度
胃癌致骨髓坏死1例
1998年
患女,24岁,因间断腰痛3月,呕血、黑便3周,发热2周于1996年12月16日入院。3月前出现腰痛,曾按肾炎给青霉素、地塞米松治疗无好转。渐出现双下肢疼痛无力,行走困难,又按风湿热予消炎痛、炎痛喜康治疗仍无效。全身肌肉、骨骼疼痛剧烈不能活动。3周前呕血、黑便,消化道钡透示胃溃疡。输血、止血治疗好转。2周前开始发热,T38~39℃。入院前1d再次呕血、黑便,总量400ml,伴意识丧失,经抗溃疡,抗感染等治疗神志恢复,发热不退,贫血症状元缓解。既往体健。查体:T37.4℃;P120次/min;R30次/min;BP12/9kPa,神志清,精神萎靡,慢性痛苦面容,重度贫血貌,呼吸急促,被动体位,全身皮肤、粘膜无黄染及出血点,浅表淋巴结未触及。胸骨压痛阳性,左肺可闻及散在湿罗音。心界不大,心率120次/min,
雷琦王岐山侯冰
关键词:胃肿瘤骨髓坏死病例报告
脐血树突状细胞与细胞因子诱导的杀伤细胞协同抗急性白血病细胞效应及生物学活性研究被引量:6
2011年
目的研究脐血树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤(DC-CIK)细胞的体外增殖、免疫表型、分泌细胞因子水平及其对急性白血病细胞细胞毒作用的影响。方法采集脐血单个核细胞诱导DC和CIK细胞。将DC和CIK细胞按1∶5的比例混合培养,以脐血CIK细胞或外周血DC-CIK细胞为对照。用流式细胞术分析细胞表型,台盼蓝活细胞计数计算细胞扩增倍数,MTT法检测效应细胞杀伤白血病细胞的活性,ELISA法测定分泌干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-12(IL-12)的水平。结果脐血DC-CIK细胞的增殖能力显著高于脐血CIK细胞和外周血DC-CIK细胞(P均<0.05);脐血DC、CIK细胞共培养后,CD3+CD8+、CD3+CD56+细胞比例较同条件下CIK细胞明显增多(P<0.05);混合培养3 d,脐血DC-CIK细胞上清液中IL-12、IFN-γ、TNF-α含量均比CIK细胞单纯培养的分泌量高(P<0.01或P<0.05);在2.5∶1~20∶1的效靶范围内,脐血DC-CIK细胞对各亚型急性白血病细胞的杀伤率明显高于CIK细胞(P<0.05),且对各亚型白血病细胞杀伤活性无统计学意义,与外周血DC-CIK细胞对白血病杀伤效应相类同。结论脐血DC可增强同源CIK细胞的增殖活性和抗白血病效应。脐血DC-CIK细胞增殖能力比外周血DC-CIK细胞强,但两者在细胞毒方面无显著性差异。脐血来源丰富,且输注不易引起严重的移植物排斥反应,其DC-CIK细胞在免疫治疗方面应有更广泛的临床应用前景。
翟欣辉魏绪仓韩秀蕊杨娣娣王岐山
关键词:脐血树突状细胞共培养白血病细胞毒
VDP和VT(M)P方案治疗急性淋巴细胞性白血病的比较被引量:1
1990年
本文报告以VDP或VT(M)P方案治疗成人急淋37例,总CR 78.4%,VDP方案CR88.9%,VT(M)P方案75%,并证明DNR和6—TG(或6—MP)无交叉耐药性。
王无忌盛蓉李刚纪山玫王宇王岐山
关键词:白血病淋巴细胞性长春新碱
不同剂量维甲酸加或不加其它药物诱导分化急性早幼粒细胞白血病临床研究被引量:2
2000年
急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性非淋巴细胞白血病中的一种特殊类型。具有特征性染色体异常t(15,17)异位,累及15号染色体上的早幼粒细胞白血病(PML)基因和17号染色体上的维甲酸受体α(RARα)基因,形成PML/RARα融合基因。临床表现为出血显著,易形成弥漫性血管内凝血(DIC...
王岐山李刚武佐鹏翟欣辉侯冰廉科邢佩霓李梅生
关键词:急性白血病维甲酸
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