王少扬
- 作品数：91 被引量：151H指数：6
- 供职机构：南京军区福州总医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省农科院青年科技人才创新基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学一般工业技术更多>>
- IL—12对干扰素α治疗的慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞产生细胞因子的影响被引量：3
- 2002年
- 目的 探讨干扰素α治疗慢性乙型肝炎过程中ＩＬ－１２对其外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）产生 ＩＦＮ γ和 ＩＬ—１０的动态影响。方法 用 ＥＬＩＳＡ法分别检测 ２０例慢性乙型肝炎患者在干扰素α２ｂ治疗前、治疗 ３个月、治疗 ６个月时 ＰＢＭＣ在 ＰＨＡ（１００μｇ／ｍｌ）、ＨＢｃＡｇ（１μｇ／ｍｌ）、ＨＢｅＡｇ（１μｇ／ｍｌ）单独或联合 ＩＬ—１２（１０ｎｇ／ｍｌ）体外培养４８ｈ后培养上清液ＩＮＦγ和ＩＬ—１０的水平。结累 １２例干扰素应答患者联合ＩＬ—１２诱导，同一诱导组在治疗 ３个月和 ６个月同治疗前比较，ＩＦＮ γ水平明显增高（Ｐ＜０．０１），同一治疗阶段，单独抗原诱导和联合 ＩＬ—１２诱导相比，联台诱导组 ＩＦＮ γ水平明显增高（Ｐ＜０．０１），治疗 ３个月和 ６个月时，ＩＬ一１２对ＩＬ－１０ 的产生表现出明显的抑制作用（ＨＢｃＡｇ诱导组例外）。８例干扰素无应答患者联合ＩＬ—１２诱导，同一诱导组在治疗３个月和６个月同治疗前相比，ＩＦＮγ水平明显增高（Ｐ＜０．０１），同一治疗阶段，单独抗原诱导和联合ＩＬ－１２诱导相比，联合诱导组ＩＦＮ γ水平明显增高，并随治疗时间的延长，协同效应更为明显。结论 在干扰素治疗过程中，ＩＬ—１２对乙?
- 王少扬林玉梅马卫闽张宝华戚少然兰凤华
- 关键词：干扰素Α白细胞介素12细胞因子
- 妊娠期重症肝炎护理研究进展被引量：6
- 2002年
- 房秋燕王少扬郑青
- 关键词：妊娠期重症肝炎护理
- 军队专科医院管理的体会
- 2007年
- 本院是隶属南京军区福州总医院的一所专科医院，主要承担驻地部队感染性疾病的诊治和防疫工作。现就管理工作的体会总结如下：
- 黄建勇刘华李蕾王少扬
- 逆转素对人肝癌细胞HepG2增殖、克隆形成及凋亡的影响被引量：1
- 2018年
- 目的探讨逆转素(reversine)对人肝癌细胞HepG2细胞增殖、克隆形成和凋亡的影响。方法人肝癌细胞HepG2经不同浓度reversine(0.1～1.6μmol·L^(-1))处理后,应用MTS法检测其对细胞增殖能力的影响;克隆形成实验评估reversine作用于肝癌细胞HepG2的远期效应;流式细胞术Annexin V-FITC/PI双染法检测reversine处理后肝癌细胞HepG2的凋亡率;Western blot法检测凋亡相关蛋白PARP、Bax、Bcl-2及Bcl-xL表达水平的变化。结果与对照组(DMSO)相比,不同浓度reversine对人肝癌细胞HepG2的增殖均有抑制作用(P<0.05),且呈剂量依赖关系,IC_(50)为0.94μmol·L-1。Reversine可以明显抑制Hep G2细胞的克隆形成能力(P <0. 05),且较高浓度reversine处理后,Hep G2细胞几乎不能形成肉眼可见的细胞克隆; reversine可以诱导Hep G2细胞凋亡(P <0. 05),且细胞的凋亡率与reversine的浓度呈正相关; Western blot结果显示,reversine孵育48 h后,Hep G2细胞中活化PARP、Bax的表达明显上调;同时,Bcl-2及Bcl-xL蛋白的表达下降。结论 Reversine可以明显抑制人肝癌细胞Hep G2细胞的增殖和克隆形成能力,并且可诱导Hep G2细胞的凋亡,其诱导凋亡与线粒体凋亡途径相关。
- 朱玲玲林涛发谢丽平王少扬
- 关键词：肝癌增殖克隆凋亡HEPG2
- HBeAg阴性慢性乙型病毒性肝炎的中医证型与相关免疫指标的关系被引量：4
- 2010年
- 我国慢性乙型病毒性肝炎(CHB)发病率较高,寻找CHB的中医证型与免疫指标之间的关系,成为祖国医学的研究热点。越来越多的临床研究表明,HBeAg阴性CHB患者的预后与HBeAg阳性的CHB患者相比,有许多不同之处。随着HBeAg阴性CHB发病率的日渐增长,很有必要将其作为一个独立的类型来研究。此外,树突状细胞作为免疫应答中的一个重要环节,其与CHB中医证型之间的关系却几乎无人关注。
- 谢维丽王少扬
- 关键词：HBEAG阴性慢性乙型肝炎中医证型免疫指标
- HBcAg/HBeAg对慢性乙型肝炎患者PBMC中Th1/Th2类细胞应答的影响被引量：1
- 2000年
- 目的探讨HBcA g/HBeAg 对慢性乙型肝炎患者BMC中Th1/Th2类细胞应答的影响。方法 用套式PCR法检测64例慢性HBV感染者PBMC中HVB DNA;分别用P H A、HBcAg和HBeAg诱导PBMC体外培养;ELISA法检测PBMC产生Th1类细胞因子(IL-2、IFN-γ)和Th2类细胞因子(IL-4、IL-10)的含量。结果表明HBV DNA阳性组和阴性组相比,无论是在PHA还是在HBcAg/HBeAg诱导下,两 组间 Th1和Th2类细胞因子含量均无显著差异。HBcAg和HBeAg诱导组同PHA诱导组相比,HBcAg诱导下PBMC产生Th1类细胞因子量明显增高;在HBeAg诱导下Th2类细胞因子量明显 增高。结论HBV侵犯PBMC并不影响Th1/Th2应 答;HBcAg和HBeAg可能是影响慢性HBV感染者Th1/Th2类细胞应答的主要因素之一。
- 王少扬林玉梅马卫闽张树林
- 关键词：乙型肝炎PBMCTH1/TH2细胞应答
- 人类免疫缺陷病毒-1B和C亚型Nef蛋白特异性CD8^+ T细胞交叉应答反应的研究被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨中国人群人类免疫缺陷病毒-1B(H IV-1B亚型)Nef蛋白特异性CD8+T细胞应答在B、C亚型间的交叉反应性。方法:选取51例H IV-1B亚型感染者,采取外周血单个核细胞(PBMC),用合成的54个H IV-1B、C亚型Nef全基因序列肽库作为抗原,酶联免疫斑点吸附试验(ELISpot)方法检测H IV-1B亚型Nef蛋白特异性CD8+T细胞对B、C亚型抗原的应答反应。结果:在产生特异性应答效应的个体中,82.9%(29/35)感染个体同时识别B和C亚型肽段。感染个体在对两个亚型肽段的识别数量及应答强度上无显著差异(P=0.529和P=0.754)。H IV-1B亚型特异性CD8+T细胞能针对70.4%无论B还是C亚型的Nef肽段产生应答反应。被特异性CD8+T细胞同时识别的B、C亚型Nef肽段间氨基酸序列的同源性显著高于仅能被识别的B亚型或C亚型肽段的氨基酸序列(P=0.01)。结论:H IV-1B亚型Nef蛋白特异性CD8+T细胞应答在B、C亚型间具有良好的交叉反应性,能产生交叉反应的氨基酸序列具有较高的亚型间同源性。
- 庄严翟嵩王少扬康文臻李新红于旭Marcus Altfeld孙永涛
- 关键词：人类免疫缺陷病毒-1B亚型C亚型基因
- IL-10启动子多态性对慢性HBV感染者病情发展的关联性被引量：4
- 2010年
- 为探讨IL-10启动子基因多态性对HBV感染者病情发展的影响,选择102例e抗原阳性的慢性乙型肝炎病毒感染者为观察对象,其中肝功能正常者50例(耐受期患者),肝功能异常患者52例(活动期患者)。采用限制性长片段多肽分析和直接测序的方法,检测IL-10启动子基因多态性,并与48例健康人群基因分布频率进行比较。结果从等位基因单基因分布频率分析比较,活动期患者-819C分布频率明显低于耐受期患者,而-592A分布频率明显高于耐受期患者。提示-592A与肝功能损害和激发免疫应答反应有一定相关性,相反-819C与免疫耐受相关。从基因型分析-592A/A基因型在活动期患者有较高的分布频率,而在耐受期患者分布频率低下,两组间比较有明显差异。-592A/C杂合子却相反,活动期患者频率低而耐受期患者频率高,分析-819基因组发现-819T/T活动期患者频率高于耐受期患者。从以上结果也看出,纯合子基因型在活动期患者中分布频率明显高于杂合子,而耐受期患者却相反。单倍体结果分析,(-1082/-819/-592)ATA活动期患者频率明显高于耐受期患者。表明IL-10启动子基因多态性影响HBV感染者病情发展。
- 王少扬孙顺来郑青马卫闽刘海周
- 关键词：IL-10乙型肝炎启动子
- 肝移植患者在严重细菌感染状态下细胞毒性T细胞功能的研究
- 2013年
- 目的探讨肝移植患者在严重细菌感染状态下细胞毒性T细胞(CTL)应答效应,为控制肝移植后细菌感染提供指导。方法共收集52例肝移植术后患者,分为感染组和非感染组,分离外周血单个核细胞(PBMC)为效应细胞,EB病毒转染的B淋巴母细胞为靶细胞,有CD3单克隆抗体诱导,用乳酸脱氢酶(LDH)法测定CTL应答效应。结果 52例肝移植患者在围手术期(1个月)内共有27例发生细菌感染,其中23例感染控制,4例患者死亡;25例患者未发生感染。感染者和非感染者CTL杀伤率分别为11.2%和63.4%,差异有统计学意义,24例存活的感染者在感染状态下和感染控制后CTL应答分别为13.8%和57.9%,差异有统计学意义。结论肝移植患者在严重细菌感染状态下存在CTL功能显著降低,在不产生排斥反应的情况下,适当提高CTL免疫应答有利于细菌感染的控制。
- 王少扬黄德东蔡秋程张小进陈剑刘海周马卫闽江艺
- 关键词：肝移植细菌感染细胞毒性T细胞
- 乙型肝炎e抗原阴性/e抗体阳性慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA含量与肝功能相关性分析被引量：1
- 2008年
- 王少扬马卫闽李津
- 关键词：HBVDNA含量乙型肝炎E抗原阴性HBEAG阴性肝功能变化
