王少峰
- 作品数：86 被引量：258H指数：9
- 供职机构：苏州大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：苏州市科技发展计划苏州市“科教兴卫工程”青年科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 生长抑素治疗重症急性胰腺炎40例被引量：10
- 2006年
- [目的]观察在中西医结合治疗重症急性胰腺炎（SAP）的基础上，早期应用生长抑索的临床疗效。[方法]将72例SAP患者随机分为生长抑素治疗组40例和对照组32例，两组均予中西医结合治疗，治疗组加用生长抑素250μg／h持续微泵泵人，持续5～7d，对两组之间腹痛及压痛缓解、多项实验室指标、腹水消失、住院时间以及并发症发生率、转手术率、病死率进行分析。[结果]治疗组腹痛及压痛缓解时间、实验室指标恢复时间、腹水消失、住院时间等明显优于对照组（P〈0．05，〈0．01），并发症发生、转手术率及病死率低于对照组（P〈0．05）。[结论]早期中西医结合联合生长抑素对SAP治疗有重要价值。
- 吕胜祥李袆陈洪梅王少峰
- 关键词：重症急性胰腺炎生长抑素
- 血清CA19-9检测对胆胰疾病的诊断价值被引量：7
- 2012年
- 目的探讨血清肿瘤标记物CA19-9检测对胆胰疾病的诊断价值。方法 229例胆胰疾病患者,分为恶性肿瘤组、胆石症组、胆囊良性占位组、急慢性胆囊炎组、胆总管囊肿组,其中恶性肿瘤组、胆石症组进一步分为黄疸组和无黄疸组,采用电化学方法及生化比色法检测上述患者血清CA19-9和总胆红素水平。结果①恶性肿瘤组各组血清CA19-9水平明显高于胆石症无黄疸组、胆囊良性占位组、急慢性胆囊炎组、胆总管囊肿组,差异有统计学意义(P<0.05),但恶性肿瘤各组与胆石症黄疸组血清CA19-9水平接近,差异无统计学意义(P>0.05)。②胆石症黄疸组血清CA19-9水平与总胆红素水平之间呈正相关(r=0.5874,P<0.05),而其余各组,两者之间无直线相关关系(P>0.05)。结论血清CA19-9的检测可用于胆胰恶性肿瘤的筛查,但对于血清CA19-9升高同时合并阻塞性黄疸的患者需进一步结合其他辅助检查方能鉴别阻塞性黄疸的良恶性。
- 吴伟王少峰
- 关键词：肿瘤标记物阻塞性黄疸
- 缺血性肠炎的诊治规范
- 2011年
- 1定义
缺血性肠炎（ischemic enterocolitis）是上世纪60年代提出的一组具有一定临床病理特点的独立性疾病，是由于各种原因引起肠壁血液减少所致的肠壁缺血性疾病。本病基本的起始性病理变化是肠壁水肿、出血及坏死等循环障碍性变化，其炎症病变常较轻，甚至开始无炎症性变化，且炎症常继发于坏死反应或感染，因此确切反应该疾病本质的名称应为肠病，而不是肠炎，但临床上习惯多称为缺血性肠炎。目前，多数文献采用缺血性肠病（ischemic bowel disease）这一名称。
- 王少峰
- 关键词：缺血性肠炎临床病理特点缺血性肠病诊治炎症性肠壁水肿
- TUNEL染色结合细胞形态学特点鉴别急性胰腺炎时腺泡细胞的死亡方式被引量：1
- 2015年
- 目的:通过脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TdT-mediated dUTP nick labeling,TUNEL)染色检测大鼠急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)中腺泡细胞的死亡情况,探讨TUNEL染色阳性细胞的形态与细胞死亡方式之间的关系.方法:大鼠随机分为ANP组和假手术组(sham operation,SO),每组6只,利用4%的牛磺胆酸钠胰胆管逆行注射建立大鼠急性坏死性胰腺炎(acute necrotizing pancreatitis,ANP)模型,对两组大鼠胰腺组织进行病理学观察并采用TUNEL技术对胰腺组织切片进行染色,光镜下观察TUNEL染色阳性细胞的形态学表现.结果:对比假手术组,ANP组大鼠胰腺组织出现典型的AP样病理改变,同时可见大量的TUNEL染色阳性腺泡细胞.阳性细胞之间的形态学特点各异,其中既有细胞呈凋亡表现,如核固缩和核破裂伴凋亡小体形成;也有细胞呈坏死表现,如核膨胀、核溶解以及胞质空泡化.两种细胞死亡方式的形态学表现之间存在显著差异.结论:AP时,TUNEL染色并不能很好地区分腺泡细胞的坏死与凋亡,但其联合阳性染色细胞的形态学特征可初步鉴别两种细胞死亡方式.
- 胡洋洋周春华窦文欢凤辉王少峰
- 关键词：急性胰腺炎坏死
- 中国消化道微生态调节剂临床应用专家共识(2016版)的解读
- 肠道菌群失衡(imbalance of gut microbia)指由于肠道菌群组成改变、细菌代谢活性变化或菌群在局部分布变化而引起的失衡状态,表现为肠道菌群在种类、数量、比例、定位转移(移位)和生物学特性上的变化.肠道...
- 王少峰
- 关键词：病理机制微生态调节剂
- 慢性胃炎患者幽门螺旋杆菌感染与血脂及炎症因子的关系被引量：14
- 2013年
- 目的研究幽门螺旋杆菌(helicobacter pylori,Hp)感染与血脂及炎症因子的关系。方法收集131例慢性胃炎患者,并分为Hp阳性组(92例)及Hp阴性组(39例);Hp阳性组随机分为治疗组(45例行抗Hp治疗)及对照组(47例未行抗Hp治疗),测量各组及治疗后患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)、C-反应蛋白(CRP)及白细胞计数等水平并于各组间进行比较。结果与Hp感染阴性患者相比,Hp感染阳性患者甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)及CRP、白细胞计数水平明显升高(P<0.05);而且,抗Hp治疗后,治疗组与对照组相比,甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)及CRP、白细胞计数水平明显降低(P<0.05)。结论幽门螺旋杆菌感染可能通过改变血脂及炎症因子水平而增加患者动脉粥样硬化的风险。
- 陶景德谢瑞华王少峰
- 关键词：幽门螺旋杆菌血脂炎症因子
- MMP-7与Fas蛋白在胃癌组织中的表达及意义被引量：4
- 2006年
- 目的:探讨基质金属蛋白酶-7(MMP-7)蛋白和Fas蛋白在胃癌组织中的表达、相互关系及意义.方法:应用免疫组化方法检测了82例胃癌组织及30例周边正常胃黏膜中MMP-7和Fas的表达情况.结果:胃癌组织中MMP-7蛋白阳性率显著高于正常胃黏膜(73.2%vs10%,P<0.001);正常胃黏膜中Fas蛋白阳性率显著高于胃癌组织(39.1%vs93.3%,P<0.001).MMP-7阳性表达率与淋巴结转移、TNM分期显著相关(P<0.001),而与肿瘤细胞分化程度无显著性相关.Fas蛋白阳性表达率与肿瘤细胞分化程度显著相关(P<0.05),而与淋巴结转移、TNM分期无显著性相关.胃癌组织中MMP-7与Fas表达具有显著等级负相关(r=-0.597,P<0.001).结论:MMP-7与Fas表达胃癌的生物学行为密切相关,且两者之间的表达强度具有显著等级负相关.
- 胡端敏王少峰冯一中
- 关键词：胃癌基质金属蛋白酶-7FAS
- 不同剂量二丁基二氯化物所致大鼠慢性胰腺炎实验模型的比较
- 2012年
- 慢性胰腺炎（CP）在病理学上表现为腺泡和导管细胞的损害、炎性细胞的浸润及间质的纤维化、胰腺的外分泌功能受损。Sparmann等报道了在Wister大鼠中应用尾静脉注射二丁基二氯化物（DBTC）可以导致大鼠胰腺早期的炎症及随后的纤维化。本研究旨在观察不同剂量DBTC所致大鼠CP时的一般情况及胰腺病理学等变化，探讨更加稳定的CP动物模型。
- 周春华王少峰方华梅董赟唐文唐净钱鸣杰赵海峰
- 关键词：慢性胰腺炎大鼠胰腺WISTER尾静脉注射
- 氟喹诺酮类药物对幽门螺杆菌的防耐药变异浓度被引量：3
- 2010年
- 目的:比较4种氟喹诺酮类药物对幽门螺杆菌(H.pylori)的防耐药变异浓度(MPC).方法:肉汤法富集1×1010CFU/mL的H.pylori临床分离菌16株,采用标准琼脂二倍稀释法测定4种氟喹诺酮类药物莫西沙星、加替沙星、左氧氟沙星和环丙沙星的最低抑菌浓度(MIC)、初测MPC(MPCpr),计算50%和90%菌株的MIC即MIC50和MIC90,计算90%菌株的MPC即MPCpr90,计算选择指数(MPCpr90/MIC90).结果:在16株H.pylori临床分离菌株中,莫西沙星、加替沙星、左氧氟沙星和环丙沙星对H.pylori耐药分别为2、1、4和2株.莫西沙星、加替沙星、左氧氟沙星和环丙沙星的H.pylori敏感菌株的MIC50分别为0.13、0.13、0.25和0.50mg/L,MIC90为0.50、0.50、1.00和0.50mg/L,MPCpr90为8.0、2.0、8.0和2.0mg/L,选择指数为16.0、4.0、8.0和4.0.结论:莫西沙星和加替沙星的抗H.pylori活性强于左氧氟沙星和环丙沙星,而加替沙星和环丙沙星限制H.pylori耐药突变株选择的能力优于左氧氟沙星和莫西沙星.
- 呼闯营柴晓哲周惠琴王少峰
- 关键词：氟喹诺酮药物幽门螺杆菌防耐药变异浓度最低抑菌浓度
- 消化系疾病诊治规范—非酒精性脂肪性肝病的诊断和治疗
- 2009年
- 非酒精性脂肪性肝病（nonalcoholic fatty liverdisease，NAFLD）是指除外酒精和其他明确的损肝因素所致的，以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变为主要特征的临床病理综合征，包括单纯性脂肪肝（simple fatty liver，SFL）以及由其演变的非酒精性脂肪性肝炎（nonalcoholic steatohepatitis，NASH）和脂肪性肝硬化，胰岛素抵抗（IR）和遗传易感性与其发病关系密切。
- 王少峰
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病消化系疾病诊治规范非酒精性脂肪性肝炎单纯性脂肪肝脂肪性肝硬化
