王小娟
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 供职机构：广东省口腔医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 牙周袋内抛光对牙根表面影响的初步研究被引量：4
- 2009年
- 目的研究新型牙周袋内抛光技术对牙根表面的影响。方法选取因重度牙周炎需拔除的患牙10颗,近远中共20个根面随机分为2组,观察组龈下刮治后进行牙周袋内抛光,对照组龈下刮治后喷水处理。扫描电镜观察处理后的牙根表面情况,光学轮廓仪检测表面粗糙度参数Ra值。结果牙周袋内抛光后的牙根表面残留菌斑、牙石及玷污层较少,Ra值两组差异无显著性(P>0.05)。结论牙周袋内抛光能减少根面残留菌斑和玷污层,且对牙根表面无明显损害。
- 罗维章锦才王小娟刘娟
- 关键词：牙周炎牙周治疗扫描电镜
- 颅骨锁骨发育不良患者牙齿矿化不全超微结构的研究被引量：6
- 2009年
- 目的:研究成骨细胞特异性转录因子(runt-related gene2,runx2)基因突变导致的颅骨锁骨发育不良(cleidocranial dysplasia,CCD)患牙超微结构以及Ca、P元素含量的改变。方法:收集临床CCD患者的滞留乳牙以及萌出下恒切牙,制备牙齿磨片,通过扫描电镜研究CCD患牙超微结构的改变,通过色散能分光计对牙釉质和牙本质中Ca、P元素含量进行能谱分析。结果:与正常牙齿相比,CCD患牙发育不良:釉丛和釉板结构增多,釉牙本质界平直,牙本质小管分布不均,牙骨质薄;牙釉质和牙本质中Ca、P含量降低。结论:runx2基因突变对CCD患者牙齿构成及其组成元素均有很大的影响,表明runx2基因对于牙齿正常发育有重要作用。
- 王小娟轩东英董绍忠谢宝仪章锦才
- 关键词：超微结构扫描电镜能谱分析
- 糖尿病对大鼠骨组织白细胞介素-6及血清C反应蛋白水平的影响
- 2013年
- 目的探讨糖尿病对大鼠骨组织白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)表达和血清C反应蛋白(C reactive protein,CRP)水平的影响。方法 48只SD大鼠随机分为糖尿病组38只和正常组10只。第24周时,2组大鼠检测血糖以及血清胆固醇、甘油三酯,免疫散射比浊法检测血清CRP浓度,取大鼠股骨及颌骨制作石蜡切片,免疫组织化学法检测大鼠骨组织中IL-6的表达情况。结果正常组和糖尿病组大鼠骨组织IL-6平均积分光密度值分别为16.42±4.25和18.78±2.14;正常组血糖、胆固醇、甘油三酯、C反应蛋白浓度分别为(3.910±0.396)mmol/L、(4.935±0.343)mmol/L、(2.137±0.092)mmol/L、(0.858±0.096)mg/L,糖尿病组血糖、胆固醇、甘油三酯、C反应蛋白浓度分别为(12.418±1.302)mmol/L、(5.041±0.336)mmol/L、(2.197±0.120)mmol/L、(5.948±0.860)mg/L。糖尿病组大鼠骨组织IL-6(t=0.642)表达以及胆固醇水平(t=0.850)与正常组比较差异无统计学意义(P>0.05);血糖(t=30.818)、甘油三酯(t=3.276)和C反应蛋白(t=30.751)与正常组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病致体内多种炎症因子高表达,对于炎症类疾病的发展是一个危险信号。
- 王小娟冯二玫轩东英章锦才
- 关键词：糖尿病白细胞介素-6C反应蛋白
- 髁突与生长板软骨发育早期组织学特征的比较研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨髁突软骨与生长板软骨发育早期组织学特征上的异同,进一步了解髁突软骨的发育过程和生长特点,为临床上功能矫形的治疗提供理论依据。方法选用胚胎SD大鼠的髁突软骨与生长板软骨作为研究对象,建立发育早期的动物模型,对两种软骨进行组织切片染色观察,比较它们组织学特征上的异同。结果胎龄14~19 d,髁突软骨与生长板软骨的组织结构大体相似,但存在一定的差异。两种软骨分层不同,细胞形态不同,生长板增殖层和前肥大层软骨细胞更为扁平;细胞排列不同,生长板软骨细胞平行于长骨呈柱状排列,髁突软骨细胞分层排列,无细胞柱;另外,生长板软骨中肥大软骨细胞的出现较髁突软骨早。结论发育早期,髁突软骨与生长板软骨组织结构大体相似,但在软骨细胞分层、形态及排列方式方面存在一定差异。
- 熊红珍赵华王小娟包丽娜万贤凤李松
- 关键词：髁突软骨生长板软骨发育
- Emdogain和辛伐他汀联合应用对人牙周膜细胞碱性磷酸酶活性的影响
- 2011年
- 目的观察Emdogain、辛伐他汀联合应用对人牙周膜细胞碱性磷酸酶活性的影响。方法取培养至第五代的人牙周膜细胞,分别用含50μg/mL Emdogain、含0.125μmol/L辛伐他汀、同时含50μg/mL Emdogain和0.125μmol/L辛伐他汀以及不含上述药物的4组无血清DMEM培养液培养,3 d后酶标仪检测各组细胞的碱性磷酸酶活性。结果仅含Emdogain、仅含辛伐他汀以及不含上述药物的培养液培养的人牙周膜细胞碱性磷酸酶光密度值分别为0.193±0.002、0.197±0.003及0.166±0.002。同时含Emdogain和辛伐他汀的培养液培养的细胞碱性磷酸酶光密度值为0.325±0.002,与其他3组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 Emdogain和辛伐他汀联合应用对牙周膜细胞碱性磷酸酶活性有促进作用,提示可能有利于牙周组织的再生。
- 赵华熊红珍王小娟李毅赵红宇
- 关键词：人牙周膜细胞EMDOGAIN辛伐他汀碱性磷酸酶
