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王守锋

作品数:18 被引量:88H指数:2
供职机构:济南大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省研究生教育创新计划山东省自然科学基金更多>>
相关领域:理学生物学化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 5篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 4篇化学工程
  • 4篇理学
  • 2篇文化科学

主题

  • 8篇
  • 7篇类似物
  • 6篇制法
  • 5篇生物合成
  • 3篇抑制剂
  • 3篇有机化学
  • 3篇制剂
  • 3篇抗菌
  • 3篇抗菌活性
  • 3篇活性
  • 3篇甲基
  • 2篇阴性菌
  • 2篇生物合成基因
  • 2篇思政
  • 2篇突变株
  • 2篇喹啉酸
  • 2篇羟甲基
  • 2篇耐药
  • 2篇耐药菌
  • 2篇菌素

机构

  • 11篇中国科学院
  • 5篇济南大学
  • 4篇延边大学

作者

  • 18篇王守锋
  • 10篇刘文
  • 6篇郑庆飞
  • 4篇廖日晶
  • 4篇段炼
  • 3篇刘志莲
  • 2篇陈单丹
  • 2篇杨小凤
  • 2篇田官荣
  • 2篇郑明花
  • 2篇崔玉
  • 2篇金京一
  • 1篇刘思全
  • 1篇孟令强
  • 1篇郑鲁沂
  • 1篇杨红晓
  • 1篇王超
  • 1篇段盼盼

传媒

  • 2篇大学化学
  • 1篇科技导报
  • 1篇有机化学
  • 1篇科教导刊(电...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2005
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
硫肽类抗生素类似物合成进展被引量:1
2017年
硫肽类抗生素是一类富含硫元素且被高度修饰的聚噻(噁)唑多肽类天然产物,该家族化合物以其复杂的分子结构、良好的生物活性以及新颖的抗菌作用模式而成为研究热点.近年来,对于硫肽类抗生素类似物的合成研究发展迅速.综述了通过化学半合成、组合生物合成以及前体导向突变生物合成方法获得的硫肽类抗生素类似物的研究进展.
王守锋郑庆飞段盼盼刘文
关键词:组合生物合成
新型硫链丝菌素类似物及其制法和用途
本发明提供了新型硫链丝菌素类似物及其制法和用途。具体地,本发明提供了对硫链丝菌素侧链的喹那啶酸部分进行甲基取代而获得硫链丝菌素类似物。所获得的硫链丝菌素类似物比硫链丝菌素在抗菌活性和水溶性方面均有显著提高。
王守锋郑庆飞刘文
有机化学与生命科学的碰撞——2016年生物有机化学热点回眸被引量:3
2017年
生物有机化学旨在阐明复杂生命体系中的内在化学机制,以及通过理性的设计和改良来创造能够由于有机合成化学的生物大分子催化剂。本文遴选2016年发表于《Science》《Nature》《PNAS》《Nature Chemistry》等期刊的部分重要研究结果,回顾2016年生物有机化学领域取得的突破性进展。
郑庆飞王守锋
关键词:生物有机化学化学生物学定向进化人工酶生物催化
一种短链脱氢酶TsrU的功能及其应用
本发明公开了一种短链脱氢酶TsrU的功能及其应用。具体地,短链脱氢酶TsrU能够催化4-乙酰-2-喹啉酸或其类似物发生羰基的手性单一还原反应,可以在体外高效生产4-(1-羟甲基)-2-喹啉酸或其结构类似物,并且在硫链丝菌...
刘文段炼王守锋廖日晶
文献传递
硫肽类抗生素硫链丝菌素衍生物的突变生物合成研究
硫肽类抗生素是一类来源于微生物,富含元素硫,结构被高度修饰的聚肽类天然产物,这一庞大的'家族'至今已发现了超过100个以上的成员[1].硫肽类抗生素具有良好的抗菌活性,研究表明它们是通过阻碍革兰氏阳性菌体内的蛋白合成达到...
王守锋刘文
关键词:抗菌活性
新型硫链丝菌素类似物及其制法和用途
本发明涉及一种新型硫链丝菌素类似物及其制法和用途。具体地,本发明提供了对硫链丝菌素(Thiostrepton)侧链末端的喹啉H进行氟取代而获得的硫链丝菌素类似物。所获得的硫链丝菌素类似物具有更高的抗菌活性。与硫链丝菌素相...
王守锋段炼廖日晶刘文
文献传递
一种短链脱氢酶TsrU的功能及其应用
本发明公开了一种短链脱氢酶TsrU的功能及其应用。具体地,短链脱氢酶TsrU能够催化4-乙酰-2-喹啉酸或其类似物发生羰基的手性单一还原反应,可以在体外高效生产4-(1-羟甲基)-2-喹啉酸或其结构类似物,并且在硫链丝菌...
刘文段炼王守锋廖日晶
文献传递
α-羟基酮类羧肽酶A的过渡态类似物抑制剂
<正>以羧肽酶A(carboxypeptidase A,CPA)为模型设计新型的抑制剂对于降压药物的开发具有指导意义。我们首次设计并合成了2-苄基-5-羟基-4-氧代戊酸(BHPA)及其两种光学对映体。动力学
王守锋孟令强金京一田官荣郑明花
文献传递
含锌金属蛋白酶抑制剂中新型过渡态类似物锌离子结合基团的研究
含锌金属蛋白水解酶抑制剂的研究可以为炎症、高血压等多种疾病的治疗提供新型的药物。大多数的含锌金属蛋白酶抑制剂都含有一个与酶的活性部位中的锌离子相配位的基团,如巯基、羧基等。在酶底物的类似结构上引入锌离子结合基团(zinc...
王守锋
关键词:蛋白酶抑制剂过渡态
文献传递
伊立替康药物中间体7-乙基喜树碱合成的课程思政设计
2024年
抗癌药物伊立替康中间体7-乙基喜树碱的合成是杂环芳烃的烷基化反应。本案例通过将实验过程与药物合成和“健康中国”相关联,对实验进行了创新性的思政融入设计。师生全员在案例的导入、研讨、实施、反思与考核的全过程进行全方位的课程思政教育,解决了实验课只注重实验内容而忽略思政教育的问题,实现了“三全育人”。在此过程中不仅激发了学生的学习兴趣,有效地进行了科学思维和创新思维的训练,培养了学生的探索精神和创新意识,而且强化了学生提高原子利用率的绿色化学意识、环保意识和可持续发展意识,提升了学生为健康中国贡献力量的责任感和使命感,坚定了学生运用所学专业知识服务国家的决心和信心。
刘志莲王文贵杨红晓崔玉王守锋
关键词:烷基化绿色化学
共2页<12>
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