王占良
- 作品数：11 被引量：60H指数：4
- 供职机构：东北师范大学更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅应用基础研究项目国家自然科学基金吉林省应用基础研究项目更多>>
- 相关领域：理学文化科学化学工程更多>>
- 大学创新体系的构建研究
- 王占良
- β－烷氧羰乙基三氯化锡与水杨醛缩苯胺类Schif碱配合物的合成及表征
- 1996年
- 由β－烷氧羰乙基三氯化锡与水杨醛缩苯胺类Ｓｃｈｉｆ碱反应，合成了１３种新的有机锡－Ｓｃｈｉｆ碱配合物。经元素分析、ＩＲ、ＮＭＲ和ＴＧ－ＤＳＣ测定，对其结构进行了表征，配合物是通过酚羟基氧原子和锡原子的配键生成的。摩尔电导率测定结果表明，配合物均为非电解质。
- 贺庆林包明刘继红刘宝殿王占良
- 关键词：三氯化锡席夫碱锡配合物
- 水杨醛衍生物缩丙二胺Schiff碱金属配合物的合成、表征和性质研究
- 金属配合物是当今化学研究的一个非常重要和非常活跃的领域之一。近年来,Schiff碱类配合物的研究倍受关注。Schiff碱及其配合物在生物、催化、材料等领域具有广泛的应用,是当前配位化学研究的热点。合成新的Schiff碱配...
- 王占良
- 关键词：水杨醛衍生物SCHIFF碱金属配合物晶体结构
- 文献传递
- 新型N,N′-二(邻氧乙酸)苄叉丙二胺合铜(II)和镍(Ⅱ)及N-(邻氧乙酸)苄叉丙二胺合铜(Ⅱ)的合成、晶体结构及抑菌活性被引量：4
- 2008年
- 在乙醇和水的混合溶液中，将N，N′-二（邻氧乙酸）苄又丙二胺（1）与氯化铜反应，获得配合物Cu（Ⅱ）L^1·H2O·0．25CH3CH2OH（2）[L^1：N，N′-二（邻氧乙酸）苄叉丙二胺]；当将反应混合溶液的pH值调至8～9，获得cu（Ⅱ）ClL^2·3H2O（3）[L^2=N-（邻氧乙酸）苄又丙二胺]；将N，N′-二（邻氧乙酸）苄叉丙二胺（1）与氯化镍反应，获得配合物Ni（Ⅱ）L^1·2．75H2O（4）-用元素分析、^1H NMR和IR谱等方法对所合成的化合物1和配合物2～4进行了表征，并测定了配合物2～4的晶体结构．在配合物2中，铜原子为六配位[CuN2O4]，在配合物3中，铜原子为六配位[CuN2O3Cl]，在配合物4中，镍原子为六配位[NiN2O4]，三个配合物均为畸变八面体结构,抑菌活性大小的顺序：配合物3〉配合物2〉化合物1．
- 王占良朱东升王荣顺
- 关键词：晶体结构抑菌活性
- 高校“稳住一头”的运作思考
- 1997年
- 本文阐述了高校“稳住一头”的内涵；优化“稳住一头”的环境，完善“稳住一头”的机制；正确处理“稳住一头”和“放开一片”的关系。
- 刘文达王占良刘多
- 关键词：高校
- 三苯基锡N-亚水杨基氨基酸酯的合成及表征被引量：10
- 1997年
- 合成了７种三苯基锡Ｎ－亚水杨基氨基酸酯，通过元素分析、ＩＲ、ＵＶ、１ＨＮＭＲ和１３ＣＮＭＲ测定，对其结构进行了表征。结果表明，合成的化合物具有醇亚胺和酮胺互变异构体结构，锡原子是五配位的，存在着分子间酚羟基（酮羰基）氧原子同锡原子的配键。测定了具有光学活性化合物的比旋光度。
- 包明贺庆林刘宝殿王占良
- 关键词：三苯基锡亚水杨基氨基酸酯光学活性
- 混合二烃基二氯化锡与2-羟基-1-萘醛缩苯胺类席夫碱配合物的合成与表征被引量：8
- 1996年
- 由混合二烃基二氯化锡 (RR′Sn Cl2 )与 2 -羟基 - 1 -萘醛缩苯胺类席夫碱反应 ,合成了 1 8种新的有机锡配合物。经元素分析 ,IR、1 H NMR、1 3 C NMR和 TG- DSC测定 ,确认配合物为有机锡与席夫碱的 1 2 1加成物 ,配体以酚羟基氧原子和锡原子配位。
- 包明孙振刚贺庆林刘宝殿王占良
- 关键词：二氯化锡席夫碱锡配合物
- 吉林省自然科学基础研究的实力分析及其思考
- 2000年
- 在我国,衡量和评价一个地区自然科学研究领域的基础研究实力可以用承担国家自然科学基金数量,发表学术论文数量及被检索情况作为其中的主要指标,通过比较,确定位次。通过研究与发展投入的论文引文生产效益,可以看出基础研究的质量和水平。通过这些,在科教兴省的战略实施中引出思考。 一、吉林省自然科学基础研究的实力及分析 本文通过从1991年以来,吉林省高校和科研单位承担国家自然科学基金经费数及其在全国位次;发表论文被美国三大检索系统收录数及其在全国位次;在国内外重要期刊发表论文数及其在全国位次,来分析吉林省基础研究的实力。 1.
- 刘文达刘多李学志王占良
- 关键词：自然科学
- 委属高校自然科学科研编制管理的比较研究被引量：2
- 1999年
- 江玉仙刘文达李光泽李学志刘多王占良
- 关键词：高校管理比较
- 淀粉接枝共聚高级水性树脂的合成及其性质研究被引量：33
- 2002年
- 以玉米淀粉和丙烯基单体为主要原料 ,对淀粉接枝共聚高吸水性树脂进行中性一步法合成 ,优化合成反应路径 .根据自由基聚合反应机理 ,在引发剂及交联剂作用下淀粉与丙烯基单体进行接枝共聚反应 ,定性及定量地分析反应物溶液pH值、反应温度、引发剂用量以及单体与淀粉的配比等因素对高吸水性树脂吸水性能的影响 ,从而找出最佳反应条件 .同时采用量子化学abinitioUHF方法在 6-3 1G基组水平上对两类淀粉链段自由基模型进行几何优化 ,分析体系的净电荷、前线分子轨道分布规律 ,以及自由基的稳定性和反应活性特征 ,揭示接枝共聚反应机理 .
- 颜力楷兰亚乾苏忠民邵琛李宝利刘东波李学志王占良杨寿江王荣顺
- 关键词：高吸水性树脂接枝共聚INITIO自由基聚合反应吸水性能
