王卉
- 作品数：7 被引量：9H指数：1
- 供职机构：西北农林科技大学更多>>
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- 柔嫩艾美耳球虫杨凌株TA4基因的克隆和原核表达
- 2010年
- 根据国外报道的序列设计1对引物,以纯化的柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)杨凌(YL)株孢子化卵囊的总RNA为模板,用RT-PCR方法扩增出E.tenella YL株的TA4基因。序列分析表明,该序列全长741bp,开放阅读框(ORF)为651bp,共编码217个氨基酸,与E.tenella HT株、E.tenella BJ株和E.tenella ZJ株的TA4基因ORF序列同源性分别为99.8%、99.8%和99.27%。由此确定所获得的目的基因为E.tenella YL株TA4基因。利用生物信息学和分子生物学软件对TA4基因编码的蛋白进行结构预测,结果表明,该蛋白为一结构松散的球状蛋白。将TA4基因克隆到表达载体pET-32a中,构建重组质粒pET-TA4并在大肠杆菌BL21中进行表达,表达产物的SDS-PAGE分析结果表明,成功地表达了分子质量为41ku的融合蛋白。
- 林青王卉于三科战美娜宋军科
- 关键词：柔嫩艾美耳球虫克隆
- 鸡柔嫩艾美耳球虫杨凌株SO7和TA4抗原基因的克隆与表达及免疫保护性试验
- 鸡球虫病（Coccidiosis）是由艾美耳属（Eimeria）单细胞寄生原虫引起的严重危害养鸡业生产的重要寄生虫病,每年全世界因球虫病造成的经济损失超过30亿美元。目前球虫病主要依靠药物防治,但由于球虫耐药性不断增加以...
- 王卉
- 关键词：柔嫩艾美耳球虫抗原基因克隆
- 文献传递
- 社会工作者的职业发展困境及对策研究--以陕西省X市为例
- 王卉
- 柔嫩艾美耳球虫杨凌株SO7基因的克隆表达与保护性试验被引量：7
- 2010年
- 【目的】克隆鸡柔嫩艾美耳球虫SO7基因并进行原核表达,检测表达产物的免疫原性,为鸡球虫基因疫苗的制备奠定基础。【方法】以纯化的柔嫩艾美耳球虫杨凌(Eimeria tenella YL)株孢子化卵囊的总RNA为模板,用RT-PCR方法扩增出E.tenella YL株的SO7基因,对其测序后进行序列分析。将SO7基因克隆到表达载体pET-32a中,构建pET-SO7重组质粒,并在大肠埃希菌BL21中诱导表达出重组蛋白,将重组蛋白纯化后免疫雏鸡,评价其免疫效果。【结果】鸡柔嫩艾美耳球虫SO7基因序列的开放阅读框(ORF)为651个碱基,共编码217个氨基酸。E.tenella YL株SO7基因与E.tenella LS18株、E.tenella BJ株、E.tenella GD株SO7基因ORF区序列相似性分别为99.1%,98.6%和99.1%,其氨基酸序列相似性分别为99.1%,98.6%和99.1%。SDS-PAGE分析表明,表达产物成功地表达出了分子质量为45ku的融合蛋白。各种抗球虫指标的测定结果显示,该蛋白对球虫感染鸡体具有一定的保护性。【结论】SO7基因具有很强的保守性,各虫株之间差异不大;重组蛋白具有一定的保护效果,适合用来制备基因疫苗。
- 王卉林青战美娜于三科
- 关键词：克隆表达
- 柔嫩艾美耳球虫杨凌株TA4基因的克隆、表达与蛋白结构预测
- 以纯化的E.tenella YL株的孢子化卵囊的总RNA为模板,根据国外报道的序列设计一对引物,用RT-PCR方法扩增出E.tenella YL虫株的TA4基因。序列分析表明:该序列全长741 bp,开放阅读框(ORF)...
- 林青王卉于三科战美娜
- 关键词：柔嫩艾美耳球虫克隆蛋白结构预测
- 文献传递
- 柔嫩艾美耳球虫杨凌株TA4基因的克隆、表达与蛋白结构预测
- 林青王卉于三科战美娜
- 日龄和感染量对柔嫩艾美球虫感染鸡组织病理学变化的影响被引量：1
- 2008年
- 采用组织切片技术，观察了用不同剂量柔嫩艾美球虫（E．tenella）YL株孢子化卵囊感染的同一日龄雏鸡和用同一剂量柔嫩艾美球虫YL株孢子化卵囊感染的不同日龄雏鸡的组织病理学变化，并对不同组别的卵囊和配子体数量进行了统计。结果显示，不同剂量组中，1×10^5卵囊感染组配子体和卵囊的产量明显高于1×10^3和1×10^4卵囊感染组，其组织病理学变化也明显，但在感染后第9～11d，1×10^3和1×10^4感染组卵囊数较1×10^5组多；同一剂量（每只鸡1×10^3卵囊）感染时11日龄雏鸡的组织病理学变化明显，说明鸡的日龄越大卵囊产量越高。
- 王卉于三科林青王晓霞刘蕾
- 关键词：柔嫩艾美球虫组织病理学雏鸡日龄
