王前
- 作品数：474 被引量：2,765H指数：23
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学自动化与计算机技术更多>>
- 新型骨基质材料的研制及其体内外成骨能力的组织工程研究
- 郑磊王前裴国献魏宽海金丹颜晓慧
- 该课题电刺激调节成骨细胞与基质材料间粘附特性的作用及机制。提出有机-无机复合多孔材料是未来骨组织工程基质材料研发方向的新观点；首次研制出新型复合类多孔骨基质材料NBm，在大体结构、微结构、组成成分以及细胞相容性方面合乎要...
- 关键词：
- 关键词：骨组织工程生物材料细胞粘附
- 小鼠骨髓成熟与不成熟树突状细胞中RelB基因的表达被引量：9
- 2006年
- 目的:探讨体外分离培养的小鼠骨髓来源的成熟与未成熟DC中核转录因子RelB(avianreticuloendotheliosisviral(v-rel)oncogenerelatedB)基因的表达。方法:无菌从C57BL/6小鼠股骨和胫骨中取出骨髓细胞,利用rmGM-CSF和rmIL-4联合诱导骨髓前体细胞产生未成熟的DC,未成熟的DC在培养结束前18h经LPS刺激获得成熟的DC,用流式细胞术分析它们的表型,用RT-PCR和免疫荧光染色法检测成熟与未成熟DC中,RelBmRNA和其蛋白的表达。结果:流式细胞术分析显示未成熟的DC中MHC-Ⅱ类分子和共刺激分子(CD86和CD40)呈低水平表达;而成熟的DC则呈高水平表达。RT-PCR和免疫荧光染色法检测结果均显示,RelB基因在未成熟的DC中呈低水平表达;而在成熟的DC中呈高水平表达,两者比较具有统计学意义(P<0.01)。结论:RelB基因的表达与小鼠骨髓来源的DC的成熟状态密切相关。抑制DC中RelB基因的表达,有可能诱导产生具有耐受原性的未成熟的DC。
- 包杰郑磊王前顾春瑜裘宇容李娟
- 关键词：小鼠骨髓树突状细胞
- 医学检验本科教育的现状分析和改革实践被引量：17
- 2008年
- 目的对检验专业本科教育现有学科体系进行系列改革探索与实践,形成一套适应学科发展和社会需求的具有示范辐射效应的培养模式。方法在对我国医学检验教育现状分析的基础上,结合学校新开专业四年制医学检验本科的实际情况,突出科学创新精神和实践操作能力两个主旨特征,围绕四年制医学检验专业培养目标、课程体系、理论与实践教学内容、教学方法等方面进行探索改革。结果经过3年多的实践和努力,四年制医学检验专业教学质量明显提高,并取得一定教学和科研成果。结论我校四年制医学检验本科的教学改革,对培养基础宽厚扎实,动手能力强,综合素质高,具有创新竞争意识的实用型检验医学人才,不断提升学校医学检验专业在国内的影响力和竞争力,具有重要而积极的推动作用和广阔的应用前景。
- 张继瑜王前郑磊
- 关键词：教学改革
- 电磁方法促进骨愈合的机制探讨——骨生长因子被引量：16
- 1999年
- 电磁方法刺激骨愈合的机理尚不十分清楚，最近研究发现电磁可通过诱导骨生成细胞产生各种骨生长因子，如胰岛素样生长因子Ⅱ（ Ｉ Ｇ ＦⅡ）、骨形态发生蛋白（ Ｂ Ｍ Ｐ）和β转化生长因子（ Ｔ Ｇ Ｆβ）等参与骨愈合及改建。本文介绍了几种重要的骨生长因子以及电磁诱导骨生成细胞产生骨生长因子的研究进展。
- 郑磊王前裴国献
- 关键词：电磁场骨生长因子骨愈合
- 光滑假丝酵母菌感染实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：1
- 2012年
- 目的:建立、优化快速检测临床标本中光滑假丝酵母菌的实时荧光定量PCR方法,并评价其临床应用价值。方法:以光滑假丝酵母菌ITSⅡ基因的一段高度保守序列为扩增靶序列,合成引物和探针,并与pMD19-T构建重组质粒作为标准品,建立检测光滑假丝酵母菌的实时定量荧光PCR方法。从线性范围、重复性、敏感性、特异性等4个方面对反应体系进行方法学评价。用建立的实时荧光定量PCR方法对1 042例临床标本(包括血液、尿液、痰液、胸水、支气管肺泡灌洗液)进行检测,并与真菌培养法进行比较。结果:建立的光滑假丝酵母菌实时荧光定量PCR方法的灵敏度可达10 CFU/ml;与人类基因组、细菌及其他真菌无交叉阳性反应。重复检测样本,其循环阈值的试验内及试验间变异系数均小于10%。用于临床标本检测时共检出96份阳性标本,与真菌培养法(检出93份阳性标本)的一致性好(Kappa值为0.925)。结论:实时荧光定量PCR方法检测光滑假丝酵母菌灵敏度高、特异性及重复性好;可直接用于各种临床标本中光滑假丝酵母菌的检测,能大大缩短报告时间,为临床诊断提供可靠依据。
- 龙燕郑磊曾方银王前
- 关键词：真菌光滑假丝酵母菌实时荧光定量PCR
- 霍乱弧菌O139群CTXφ和nct-CTXφ基因组共存新型结构
- 2009年
- 目的霍乱弧菌(VC)O139群CTXφ和nct-CTXφ基因组共存新类型的结构研究。方法分别扩增CTXφ或nct-CTXφ基因组串联体的第一个基因组末端和第二个起始端之间的基因,扩增片段再经RsaI和BglII酶切、型特异引物PCR方法,区分rstR-ig2类型;扩增TLC和RS区之间片段并区分rstR-ig2类型;扩增RTX与CTXφ或nct-CTXφ核心区之间片段。结果O139群VC代表菌株及CTXφ和/或nct-CTXφ的rstR-ig2类型(以上标表示)如下,FJ9510株CTX ETφ、FJ98352株CTXETφ+nct-CTX calcφ、FJ99364株CTXETφ+nct-CTX newO139φ+nct-CTX calcφ、JS9803株CTXETφ+nct-CTX newO139φ、JX94484株CTXETφ+nct-CTX newETφ;不同rstR-ig2类型CTXφ和nct-CTXφ基因组zot基因3′末端46bp序列中20个位点不同,推测的15个氨基酸序列中11个位点不同;O139群VC CTXφ基因组附近序列均为TLC和RTX基因簇,而nct-CTXφ基因组附近均为未知或新类型序列。结论阐明O139群VC CTXφ和nct-CTXφ基因组共存新类型主要变异区及染色体插入位点附近结构。
- 芮勇宇阚飙高守一王前裘宇容
- 关键词：霍乱弧菌噬菌体
- 鼠成骨细胞诱导体外骨生成的X线能谱分析被引量：4
- 1994年
- 成骨细胞体外培养骨生成的研究，以往多局限于测定细胞内碱性磷酸酶活性和环磷酸腺苷含量等生物化学的方法。本实验通过扫描电镜Ｘ线能谱分析技术，直接追踪观察到体外骨生成过程中钙化斑形成，并对钙化斑内元素构成进行了定量研究。证实体外培养成骨细胞内备骨生成的能力，其成骨过程与体内骨生成过程相同。预示体外培养成骨细胞方法的成功，将为临床治疗大范围骨缺损和骨质疏松等骨伤病。
- 王前钟世镇欧阳钧
- 关键词：成骨细胞骨生成能谱分析离体
- 循环microRNA检测技术及分析前质量控制
- MiRNA是内源性的非编码小RNA,有22～23个核糖核苷酸组成,最初是于1993年在秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)中发现.mi RNA通常来源于一个大小约为1000 bp的长链RNA初始转...
- 曹顺旺郑磊王前
- 1017株临床分离细菌耐药谱和耐药机制的研究被引量：8
- 2005年
- 目的了解本院临床分离细菌的耐药谱和耐药机制,为合理使用抗生素提供依据。方法分离的细菌用BDPhoenix仪鉴定,药敏用K-B法,数据分析用WHONET5软件。结果1017株细菌中前6位为铜绿假单胞菌、凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌(SA)、粪肠球菌和肺炎克雷伯菌,分别为19.37%、17.70%、13.27%、12.09%、11.8%和7.57%。G-杆菌中,亚胺培南敏感率最高(81.5%),头孢他啶敏感率大于70%。大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的阳性率分别为34.8%和45.5%。G+球菌中,万古霉素和替考拉宁敏感率分别为99.0%和100.0%,呋喃妥因、亚胺培南、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦敏感率大于70%。CNS和SA耐苯唑西林比率分别为78.2%和46.8%。结论本院临床细菌产ESBLs和耐苯唑西林比率高,应加强抗生素的合理使用和采取有效的隔离措施以降低耐药率及多重耐药菌的扩散。
- 耿穗娜芮勇宇王前牟成惠周晓红张洁
- 关键词：细菌耐药超广谱Β-内酰胺酶
- 霍乱弧菌新类型TCP氨基酸序列生物信息学分析
- 2009年
- 目的研究4种新类型霍乱弧菌(VC)毒力协同调节菌毛(TCP)氨基酸序列进行生物信息学特征。方法基因序列及氨基酸序列利用DNAStar和BLAST进行分析。结果对4种新类型tcpA推测的氨基酸序列的α螺旋、β折叠、疏水性、抗原表位等特征进行分析,并与国外发现的4种类型比较,N末端约100个氨基酸序列的抗原表位等特征高度一致,而C末端约60个氨基酸序列的抗原表位等特征差别较大。在对tcpA基因扩增及测序时,扩增片段包括tcpB基因5#端部分基因及其启动子区,序列分析表明,不同类型tcpB的启动子区差别较大,不同类型tcpB5#端部分基因存在多个位点突变,但均未导致氨基酸变异。结论4种新类型TCP和国外发现的4种类型的C末端抗原表位差别较大,保护性抗原表位主要位于C末端,提示不同类型TCP抗原交叉保护性较弱。
- 芮勇宇阚飙高守一王前裘宇容
- 关键词：霍乱弧菌
