王保瑶
- 作品数：12 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- GSK-3β信号通路在慢性移植肾失功发病机制中的作用及其意义的研究
- 研究背景:
肾移植是终末期肾脏病主要替代疗法之一。随着更新更有效的免疫抑制剂的应用和不断完善，移植手术技巧的改进，组织配型、器官保存技术的提高，移植后早期急性排斥反应发生率较前明显下降，而移植肾的长期成活仍然是医学...
- 王保瑶
- 关键词：慢性移植肾失功糖原合成酶激酶-3Β肾间质纤维化肾小管萎缩炎症细胞浸润
- p-ERK1/2在抗体介导的慢性排斥反应患者移植肾组织中的表达及意义
- 2015年
- 目的探讨移植肾组织中磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)1/2的表达,并分析其与肾间质纤维化及肾小管萎缩(interstitial fibrosis and tubular atrophy,IF/TA)的关系。方法检测解放军181医院全军器官移植与透析治疗中心收治的120例病理诊断符合抗体介导的慢性排斥反应(chronic antibody-mediated rejection,ABMR)患者移植肾组织中p-ERK1/2、TGF-β1和Ⅳ型胶原的表达情况,并进行半定量分析,分析p-ERK1/2表达与TGF-β1、Ⅳ型胶原表达的相关性,以及p-ERK1/2与IF/TA病理分级的相关性;以10例正常肾组织作为对照组。结果 ABMR患者移植肾组织中p-ERK1/2、TGF-β1和Ⅳ型胶原表达量均比正常肾组织明显增加(P<0.05),并随着IF/TA病理分级增加呈递增趋势(r=0.938、0.926、0.937,P<0.05)。移植肾组织中p-ERK1/2表达与TGF-β1、Ⅳ型胶原表达呈显著正相关(r=0.864、0.878,P<0.01)。结论 p-ERK1/2和TGF-β1可能促进了肾移植患者移植肾细胞外基质(ECM)异常沉积,而导致移植肾纤维化,p-ERK1/2在ABMR所致移植肾纤维化过程中起重要作用。
- 晏强姜华王保瑶陈怀周董力邹和群眭维国
- 关键词：转化生长因子-Β1
- MCP-1、RANTES在慢性移植肾失功肾组织中的表达及意义被引量：1
- 2012年
- 目的 探讨单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）和RANTES在慢性移植肾失功（CRAD）患者移植肾组织中的表达及意义.方法 用免疫组织化学技术和计算机真彩色图像分析系统半定量检测32例慢性移植肾失功患者移植肾组织中MCP-1和RANTES的表达,分析与移植肾间质纤维化/小管萎缩程度及炎性细胞浸润程度之间的关系.结果 慢性移植肾失功患者的移植肾组织中MCP-1和RANTES的表达较正常肾组织中明显增加,并随着间质纤维化/小管萎缩及炎症细胞浸润程度而递增.结论 移植肾组织中MCP-1和RANTES的表达升高与慢性移植肾失功的进展有关.
- 李晏强罗皓邹和群眭维国王保瑶邹贵勉
- 关键词：趋化因子肾移植慢性移植肾失功
- 基质金属蛋白酶-2和金属蛋白酶抑制物-1在抗体介导的慢性排斥反应患者肾组织中的表达及意义
- 2011年
- 目的研究移植肾组织中基质金属蛋白酶(MMP-2)和金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)表达和抗体介导的慢性排斥反应的关系。方法用免疫组织化学技术和计算机真彩色图像分析系统半定量检测46例抗体介导的慢性排斥反应患者移植肾组织中MMP-2和TIMP-1的表达情况,分析二者与肾功能关系及与ABMR的间质纤维化与肾小管萎缩(IF/TA)的病理分级之间的关系。15例正常肾组织作为对照。结果慢性排斥反应移植肾组织中MMP-2和TIMP-1的表达比正常肾组织明显增加(P<0.05),MMP-2的表达随IF/TA病理分级增加呈递减趋势(各组间比较P<0.05),TIMP-1的表达随IF/TA病理分级增加呈递增趋势(各组间比较P<0.05);随着纤维化程度的加重,患者肾功能血肌酐逐渐上升(P<0.05);TIMP-1的表达与血肌酐正相关(r=0.718,P<0.05)。结论本研究结果显示MMP-2和TIMP-1异常表达促进着移植肾纤维化的发展。
- 王保瑶晏强邹和群眭维国邹贵勉梁桂荣罗皓解水勇陈怀周谢申平
- 关键词：基质金属蛋白酶-2
- 移植肾动脉狭窄11例临床分析
- 目的：探讨移植肾动脉狭窄的病因、及介入治疗体会。方法：对10例(实验组)行移植肾动脉支架植入术进行回顾性分析。男性9 例，女性 1例，发病时间(1月-18月)。主要观察血肌酐的变化。有1 例未行移植肾动脉支架植入术。其同...
- 晏强王保瑶眭维国陈怀周谢申平郭骏军赖柳生
- 关键词：移植肾动脉介入治疗肾功能
- 糖原合成酶激酶3β和核因子κB在抗体介导的慢性排斥反应移植肾组织中的表达和意义被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)、核因子κB(NF-κB)和相关炎症性细胞因子在抗体介导的移植肾慢性排斥反应(cABMR)患者肾组织中的表达情况,并分析其与肾间质纤维化/小管萎缩(IF/TA)的关系。方法:用免疫组织化学技术和计算机真彩色图像分析系统半定量检测116例病理诊断符合ABMR的移植肾组织中GSK-3β、NF-κB p65、调节激活正常T细胞表达和分泌的细胞因子(RANTES)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的表达,并分析其表达与发生ABMR的移植肾组织IF/TA的关系。以10例肾移植术前零点穿刺肾组织作为对照。结果:在抗体介导的慢性排斥反应肾组织中,GSK-3β、NF-κB p65、RANTES和MCP-1表达水平均较对照组明显增高(P均<0.001),且与IF/TA病理分级呈正相关(r分别为0.884、0.914、0.888和0.868,P<0.001),GSK-3β的表达量同NF-κB p65、RANTES和MCP-1表达亦呈正相关(r分别为0.812、0.804和0.788,P<0.001),随着纤维化程度的加重,患者血清肌酐也逐渐升高(r=0.898,P<0.001)。结论:在ABMR患者移植肾组织中,GSK-3β和NF-κB p65的表达异常增高同移植IF/TA、慢性移植肾失功的发生、发展有关。
- 晏强姜华眭维国罗皓王保瑶梁桂荣邹贵勉陈怀周邹和群
- 关键词：糖原合成酶激酶3Β核因子ΚB慢性排斥反应肾间质纤维化
- GSK-3β与肾脏疾病研究进展被引量：2
- 2011年
- 肾脏的炎症状态在各种免疫和非免疫因素介导的肾脏疾病转归过程中均发挥重要作用。GSK-3β介导的炎症反应在肾脏疾病的发生和发展中起重要作用，这一新发现不仅完善了肾脏病发病机制的理论，而且为治疗肾脏疾病提供了新的治疗靶点。
- 王保瑶邹和群晏强
- 关键词：GSK-3Β肾脏疾病非免疫因素治疗靶点转归过程炎症状态
- RANTES和单核细胞趋化蛋白-1在慢性排斥反应移植肾组织中的表达及意义被引量：1
- 2013年
- 目的探讨慢性排斥反应时移植肾组织中调节激活正常T淋巴细胞表达和分泌的细胞因子（RANTES）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）和Ⅳ型胶原的表达，并分析三者与移植肾慢性排斥反应肾间质纤维化／小管萎缩（IF／TA）的相关性。方法选择40例病理诊断符合慢性排斥反应的受者，采用免疫组织化学技术和计算机真彩色图像分析系统半定量检测移植肾组织中RANTES和MCP-1的表达，并分析其表达与发生慢性排斥反应时移植肾组织IF／TA的关系。以10例正常肾组织作为对照。结果发生慢性排斥反应时，移植肾组织中RANTES、MCP-1和Ⅳ型胶原的表达均较正常肾组织明显增加（P〈0．01），并随着IF／TA病理分级的增加而呈递增的趋势，RANTES和MCP-1的表达与IF／TA病理分级呈正相关（相关系数分别为0．940和0．954，P〈0．01）。结论在发生慢性排斥反应患者的移植肾组织中，RANTES和MCP-1的高表达与移植肾纤维化和慢性移植肾功能丧失的发展密切相关。
- 晏强姜华眭维国罗皓王保瑶梁桂荣邹贵勉陈怀周邹和群
- 关键词：肾移植慢性排斥反应RANTES单核细胞趋化蛋白-1
- GSK-3β在移植肾肾组织的表达及其意义
- 2012年
- 目的:探讨糖原合成酶激酶在移植肾组织中的表达及其在慢性移植肾失功发病机制中的意义。方法:收集解放军第181医院2007年01月～2009年12月因蛋白尿或肌酐升高而行肾脏穿刺术的肾移植患者的肾穿标本。其中病理诊断符合慢性移植肾失功的病例有28例,包括男21例,平均年龄(45±10)岁,女7例,平均年龄(42±9)岁,肾穿时间为肾移植术后1年～9年,平均3.5年,血清肌酐(206±122)μmol/L。利用免疫组织化学技术和计算机真彩色图像分析系统(imagepro-plus6.0)半定量检测28例慢性移植肾失功患者移植肾组织中糖原合成酶激酶的表达情况,计算GSK表达的平均面积和平均累计光密度,分析GSK-3β表达水平与移植肾组织炎症细胞浸润、间质纤维化/小管萎缩程度之间的关系。5例正常肾组织作为对照组。结果:慢性移植肾失功患者肾组织中GSK-3β的表达比正常肾组织明显增加,并随肾组织炎症细胞浸润、间质纤维化、小管萎缩程度而递增。结论:糖原合成酶激酶的高表达与移植肾肾组织炎症细胞浸润、间质纤维化/小管萎缩存在正相关关系。
- 晏强王保瑶眭维国邹贵勉陈怀周谢申平罗皓万友华邹和群
- 关键词：肾移植糖原合成酶激酶-3Β炎症细胞浸润
- GSK-3β在肾脏疾病中的作用被引量：1
- 2011年
- 糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)是一种丝/苏氨酸激酶,GSK调节多种细胞反应,如细胞生长、分化、程序性死亡和炎性反应。目前研究发现,GSK-3β调控着促炎因子核因子κB(NF-κB)的活化,及NF-κB介导的趋化因子的表达。近年来一些研究揭示GSK-3β参与人和实验模型中的炎症性疾病,如急性肾衰竭、糖尿病肾病、慢性移植肾肾病。因此,抑制GSK-3β的活性可作为治疗肾脏疾病的靶点。
- 晏强眭维国王保瑶邹和群
- 关键词：糖原合成酶激酶3Β肾脏病炎性反应
