王传金
- 作品数:18 被引量:39H指数:4
- 供职机构:南京理工大学更多>>
- 发文基金:南京理工大学科研发展基金资助项目更多>>
- 相关领域:医药卫生理学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 一种南蛇藤果实或/和反枝苋种子的综合循环应用方法
- 本发明公开一种南蛇藤果实或/和反枝苋种子的综合循环应用方法。(1)将成熟干燥的南蛇藤果实或/和反枝苋种子粉碎后用石油醚提取分离得油脂,将所得油脂用活性炭脱色后,加入甲醇和碱性催化剂后进行酯交换反应后得生物柴油和甘油。(2...
- 王传金
- 文献传递
- 聚酰胺色谱法分离制备高纯度表没食子儿茶素没食子酸酯被引量:11
- 2007年
- 绿茶的乙醇浸提液经浓缩、脱色和萃取,得茶多酚粗品,用聚酰胺层析柱分离提纯得(-)-EGCG单体。采用正交试验法考察了绿茶的粒度、乙醇用量和提取次数对(-)-EGCG提取率的影响,得出优化醇提工艺为:绿茶粉末粒径小于0.960 mm,用12倍量的体积分数为95%的乙醇溶液,回流提取3次,每次提取1 h。研究了绿茶醇提液的活性炭脱色工艺,考察了活性炭用量、脱色次数、脱色时间对脱色液的吸光度和(-)-EGCG提取率的影响,得出优化的脱色工艺为:加入绿茶用量36%的活性炭脱色2次,每次脱色30 min。研究了茶多酚粗品的聚酰胺色谱法分离条件,考察了聚酰胺的粒度和上样量与聚酰胺的量比对(-)-EGCG提取率的影响。结果表明,当所用的聚酰胺的粒度为0.170~0.210 mm,上样量与聚酰胺质量比为1∶50时,(-)-EGCG提取率达50%。通过对醇提、脱色和分离工艺的优化,1 g绿茶可提取出0.04 g纯度大于99.0%的(-)-EGCG单体。采用质谱、元素分析、紫外、红外、核磁共振和高效液相色谱等测试技术表征了提取物的化学结构。
- 王传金魏运洋朱广军杜杨艳
- 关键词:表没食子儿茶素没食子酸酯聚酰胺液相色谱正交实验活性炭
- 冬凌草甲素超声提取工艺研究被引量:3
- 2007年
- 目的研究了用超声波提取冬凌草甲素的最佳提取工艺。方法采用正交实验法以冬凌草甲素提取率为考察指标,考察了超声时间、提取次数、乙醇用量对药材提取效果的影响。结果最佳工艺为:加12倍量的95%乙醇,提取三次,每次30min。结论该工艺可行。
- 王传金朱广军吕敏杰吕晶
- 关键词:冬凌草甲素超声波提取法正交试验高效液相
- 冬凌草甲素提取工艺的正交实验研究被引量:2
- 2007年
- 目的确定冬凌草中冬凌草甲素的最佳提取工艺。方法以冬凌草甲素提取率为考察指标,考查了提取方法、提取时间、提取次数对提取效果的影响。结果最佳工艺为采用超声波提取、提取3次、30 min/次。结论该工艺可行,可用于工业化生产。
- 王传金朱广军杜杨艳
- 关键词:冬凌草甲素正交实验高效液相色谱
- 一种南蛇藤果实或/和反枝苋种子的综合循环应用方法
- 本发明公开一种南蛇藤果实或/和反枝苋种子的综合循环应用方法。(1)将成熟干燥的南蛇藤果实或/和反枝苋种子粉碎后用石油醚提取分离得油脂,将所得油脂用活性炭脱色后,加入甲醇和碱性催化剂后进行酯交换反应后得生物柴油和甘油;(2...
- 王传金
- 文献传递
- 肿瘤靶向型注射用冬凌草甲素干混悬剂及其制备方法
- 本发明公开了一种肿瘤靶向型注射用冬凌草甲素干混悬剂及其制备方法。所述的肿瘤靶向型注射用冬凌草甲素干混悬剂按重量百分数计,包含冬凌草甲素5%~40%,2‑氨‑4‑羟‑7,8‑二氢蝶酸偶联石墨烯复合物40%~60%,润湿剂0...
- 王传金王恒之孙瑶杜德琳
- 文献传递
- 冬凌草甲素长循环脂质体的研究
- 冬凌草甲素是从冬凌草中提取分离的一种四环二萜类化合物,而冬凌草是应用于临床最重要的中草药之一。半个多世纪以前,就已证实冬凌草甲素具有免疫调节、抗炎、抗病毒等作用,特别是对上呼吸道感染有很好的治疗作用。最近的实验室和临床研...
- 王传金
- 关键词:冬凌草甲素提取纯化长循环脂质体药代动力学抗肿瘤活性
- 绿茶提取物脱色除杂方法的研究被引量:3
- 2007年
- 在进行绿茶规模化提取研究中,提取表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的同时还会夹杂大量色素等杂质,严重干扰了表没食子儿茶素没食子酸酯的分离纯化。采用醇提水沉、活性炭回流、活性炭超声波3种方法进行研究与比较,确定出最佳脱色除杂方法为活性炭回流法。通过正交试验,确定出活性炭回流脱色法的最佳工艺为:用占药材干重36%活性炭回流提取2次,每次30 min。
- 王传金魏运洋张小赫
- 关键词:绿茶表没食子儿茶素没食子酸酯超声波提取回流法
- HPLC法测定湿疹康胶囊中盐酸小檗碱的含量被引量:1
- 2004年
- 目的 :用高效液相色谱法测定湿疹康胶囊中盐酸小檗碱含量。方法 :采用Kromaxil-C1 8柱 ,以乙腈 :磷酸液 (浓磷酸 :水 =0 .2 - 5 3) =4 0∶6 0为流动相 ,检测波长 349nm。结果 :对照品在 3.15~ 2 5 .2 μg mL内呈线性关系 ,r=0 .9999,平均加样回收率为 10 0 .2 0 % ,RSD =2 .17%。本法准确、稳定、重复性好。结论
- 王传金朱广军
- 关键词:HPLC法盐酸小檗碱
- 白藜芦醇的全合成被引量:11
- 2008年
- 以3,5-二羟基苯甲酸为起始原料,经甲醇酯化、苄醚保护酚羟基、还原、溴化、Arbuzov重排和Wittig-Hornor缩合得3,5,4′-三苄氧基-(E)-二苯乙烯(8);8再用AlCl3脱苄醚保护基,成功合成了(E)-白藜芦醇(1),总收率48%。1和中间体的结构经1HNMR表征。
- 潘华君帅晓艳王传金魏运洋
- 关键词:白藜芦醇全合成