王书梅
- 作品数：11 被引量：34H指数：4
- 供职机构：天津市卫生防病中心更多>>
- 发文基金：天津市卫生局科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 脉冲场电泳在霍乱弧菌分型中的应用被引量：9
- 2005年
- 目的:了解天津市霍乱弧菌的基因型。方法:选择保留的20株埃尔托霍乱弧菌进行血清分型及生化实验确认,采用琼脂糖包埋胶块法制备染色体DNA,以sfiⅠ内切酶进行切割,选定脉冲电泳参数进行片段分离。结果:20株霍乱保留株用脉冲场电泳分离可得到5种不同的基因型。结论:20株霍乱弧菌经血清学及生化检定确认未发生表型特征变异,脉冲场电泳分析表明,不同年代分离株基因型别重叠出现。
- 丁建清董杰王书梅田永琴李力王志锐杨东靖
- 关键词：霍乱弧菌脉冲场电泳
- 外膜蛋白(ompw)引物扩增技术在非01群霍乱检测中的应用被引量：4
- 2001年
- 〔目的〕采用霍乱弧菌外膜蛋白合成一对引物 ,建立一种灵敏、特异的PCR方法检测非 0 1群霍乱弧菌。〔方法〕在实验室对 42株来自外环境和病人中分离出的非 0 1群霍乱弧菌采用PCR技术作了效果观察 ,并以大肠、痢疾、沙门菌等作为阴性对照其敏感性和特异性进行了验证。〔结果〕42株非 0 1群霍乱弧菌采用外膜蛋白引物行PCR扩增 ,阳性率为 10 0 %,扩增片段为 5 88bp ,阴性对照扩增均为阴性。〔结论〕霍乱弧菌外膜蛋白引物快速检测非 0
- 丁健清田永琴王书梅王丽华
- 关键词：基因扩增
- 霍乱弧菌16srRNA核糖体基因型的研究
- 丁建清王书梅田永琴董杰于凌琪李力
- 本研究从1964-1999年三十余年的霍乱保留株开展研究，国内仅以近两年菌株或以0139为研究对象。阐明了天津市不同地区流行的霍乱基因型的差异。研究证实了RT10和RT11型为国内新发现型别。证实国内目前发现九个基因型别...
- 关键词：
- 关键词：霍乱弧菌杂交
- 天津市SARS流行期间医院污水排放状况调查分析被引量：3
- 2004年
- 于凌琪苏旭井良义王书梅李俊华麻郁峰刘军刘铁雁
- 关键词：SARS流行病污水排放病毒
- PCR快速测定法在检测海河水体非01群霍乱弧菌中的应用被引量：5
- 2002年
- 目的合成一对霍乱弧菌外膜蛋白引物 ,采用PCR技术对海河水系非01群霍乱弧菌感染状况进行了检测。方法在海河水系5处水点采集水样102份 ,以PCR技术和常规分离培养进行了比较 ,以非01群霍乱弧菌Vbo35型、志贺痢疾、伤寒、大肠杆菌作为PCR扩增时的阴、阳性对照。结果102份水样PCR检测总阳性率为52% ,扩增片段588bp,与常规分离培养比较 ,符合率为100%。结论霍乱弧菌外膜蛋白引物快速检测海河水系非01群霍乱弧菌敏感性高 ,特异性强 ,可提高检测速度4～5倍 。
- 丁建清王书梅田永琴李力杨艳丽
- 关键词：霍乱非01群霍乱弧菌基因扩增细菌感染
- 多重PCR检测霍乱弧菌RTX毒力基因被引量：7
- 2005年
- 目的:探索建立一种快速、敏感的诊断方法,用于检测霍乱弧菌RTX毒力基因。方法:针对霍乱弧菌霍乱肠毒素A亚单位基因(ctxA)、RTX毒素家族的细胞毒素基因(rtxA)和毒素激活子基因(rtxC)分别设计3对引物,建立多重PCR方法;用Hep-2细胞测毒方法检测rtxA、rtxC阳性菌株毒素的表达。结果:所有183株临床和环境中分离的霍乱弧菌中,PCR和Hep-2细胞测毒法RTX毒素均为阳性,而古典生物型标准株(569B)二者均为阴性。结论:该方法快速、特异、敏感,具有较大的应用价值。
- 井良义陈锦英王书梅田宏于凌琪张致一
- 关键词：霍乱弧菌聚合酶链反应
- 天津地区不同流行时期霍乱弧菌毒力的比较研究
- 井良义丁建清陈锦英张致一单爱兰王书梅刘军李俊华刘铁雁
- 该研究立足于国内外霍乱流行防控研究领域的前沿，基于天津市40年霍乱菌株及其相关流行资料的宝贵积累，获得的科研成果具有明显的创新性，其不仅为深刻揭示霍乱流行的分子基础提供了重要的科学依据，而且为霍乱防控的监测和预警提供了新...
- 关键词：
- 关键词：霍乱弧菌毒力相关基因流行病学
- 外膜蛋白(OMPW)、ctxA双引物扩增技术快速检测产毒霍乱弧菌的研究
- 丁建清王书梅田永琴李力孙玉兰
- 本研究采用外膜蛋白作为引物快速检测霍乱弧菌。外膜蛋白和CTX引物并用建立了双引物扩增以区分产毒和非产毒霍乱弧菌。一步法提取核酸减少了复杂的酚－氯仿多次抽提过程。采用外膜蛋白作为引物，此技术目前国内尚属领先，解决了常规技术...
- 关键词：
- 关键词：霍乱弧菌
- 多重PCR检测霍乱弧菌的毒素相关基因被引量：11
- 2003年
- 目的探索建立一种快速、敏感地检测霍乱弧菌O1群、O139群、非O1/非O139群的毒素相关基因的方法。方法针对霍乱弧菌霍乱肠毒素A亚单位基因(ctxA)、小带联结毒素基因(zot)、辅助霍乱肠毒素基因(ace)、霍乱弧菌毒素共调菌毛A基因(tcpA)、毒素表达调控蛋白基因(toxR)分别设计引物,建立多基因PCR方法;通过一次扩增反应之产物经琼脂糖凝胶电泳,可检测出菌株的毒素相关基因的携带情况。结果阳性对照菌株MO45(霍乱弧菌O139群)检出5种毒素相关基因,结果符合设计要求;其他不同来源的霍乱弧菌(O1群、O139群、非O1/非O139群)检出1～5种不等的毒素相关基因;根据毒素相关基因携带情况,可将菌株分为5个基因型,并可区分为产毒株和非产毒株;多重PCR敏感度可达102cfu/ml。结论该方法快速、特异、敏感,具有较大的应用价值。
- 井良义陈锦英王书梅刘军张致一
- 关键词：聚合酶链反应
- 水中还原亚硫酸盐厌氧芽胞菌的检测
- 2004年
- 目的检测水中还原亚硫酸盐厌氧芽胞菌。方法先进行胞子形成试验,再进行还原性培养观察颜色变化,培养基颜色变黑则表示亚硫酸钠被还原,可判定厌氧芽胞菌阳性。结果对纯净水、矿泉水、二次供水、水源水、游泳池水以及空调冷凝水54份水样中进行了测定,在检测的7份水源水中有5份检出还原亚硫酸盐厌氧芽胞菌,其他均未检出,检出率为9.2%。结论开展还原亚硫酸盐厌氧芽胞菌的检测,可有助于及时预测各种水质污染情况,为预防和控制水质污染提供依据。
- 于凌琪王书梅井良义孙美玲苏旭
