王丽琼
- 作品数：3 被引量：31H指数：3
- 供职机构：首都儿科研究所更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2010-2012年北京地区儿童肺炎支原体流行基因型监测被引量：22
- 2012年
- 目的对肺炎支原体（Mp）的暴发流行进行监测。方法采用real—timePCR法对北京地区呼吸道感染患儿进行检测；阳性标本进行M—P基因分型[M：多位点可变数目串联重复序列分析（blLVA）；P：P1-限制性片段长度多态性（P1．RFLP）]分析。结果2010年1月—2012年5月446例呼吸道感染患儿中，69例经real-timePCR检测为阳性，2010、2011及2012年上半年的感染率分别为：11．69％、15．56％及20．00％；采用我们提出的新的M-P基因分型系统，69例标本可分为11个基因型，其中M43562P1和M53562P1为2010至2011年两个主要基因型；M33562P1和M63562P1在2012年有感染上升趋势。结论在本次国际Mp流行中，北京地区2011年肺炎支原体感染率也有所增加，主要基因型为b143562P1和M53562PI；其中M43562与欧洲流行基因型相同，M53562与以色列流行基因型相同。M-P基因分型系统，可以很好地监测世界不同地区肺炎支原体流行情况。
- 孙红妹薛冠华闫超冯燕玲王丽琼赵汉青李少丽曹玲
- 关键词：肺炎支原体基因分型
- 肺炎支原体主要黏附蛋白的研究进展被引量：5
- 2014年
- 肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)可引起呼吸道感染,是儿童社区获得性肺炎的常见致病菌,并且可导致多系统并发症。Mp尖端的黏附蛋白复合体与肺纤毛上皮细胞的黏附过程是其主要致病机制。P1、P30、P116等蛋白作为黏附复合体的主要成分,在感染过程中起到了关键作用。在缺失这些蛋白的突变株中,细胞结构异常,黏附能力、运动速度、致病性均表现出不同程度的下降。由于Mp生长缓慢,对营养要求苛刻,常规微生物分离培养不适用于临床快速诊断,目前亚洲地区Mp耐药率居高不下,Mp感染后又无特异性临床症状,使得临床工作中Mp感染的诊治常被延误。重组蛋白表达技术的出现,使得Mp主要蛋白可以应用在Mp诊断试剂盒和疫苗研发中,本文针对Mp主要黏附蛋白的基因结构、致病机制及其应用方面的最新研究进展进行综述。
- 王丽琼薛冠华李少丽闫超孙红妹
- 关键词：肺炎支原体黏附蛋白血清学诊断疫苗
- 应用套式PCR提高肺炎支原体P1-RFLP基因分型检测敏感性被引量：5
- 2014年
- 目的探索一种适用于临床标本检测的肺炎支原体套式PCR．P1一RFLP基因分型方法并对其应用进行评价。方法参考肺炎支原体标准株P1基因RepMp4及RepMp2／3序列，分别在两个序列内部设计4条内套引物，采用文献报道的外套引物及新设计内套引物进行套式PCR扩增，扩增产物混合后用HaeⅢ酶切，根据不同的酶切图谱结果判断其型别，同时采用测序验证；对标准株DNA及临床标本DNA倍比稀释后进行检测，验证新改良方法敏感性；收集2012年肺炎支原体感染阳性标本，采用研究新改良的方法进行分型检测并与现有方法进行比较。结果经测序验证，以套式PCR为基础的P1-RFLP基因分型方法能够对临床标本进行很好的扩增；与现有的分型方法相比，新改良方法敏感性提高10^3倍，差异有统计学意义；北京地区2012年儿科肺炎支原体流行基因型为I型。结论套式PCR—P1-RFLP基因分型方法敏感性高，能够对临床标本进行很好的扩增。
- 薛冠华王丽琼闫超冯燕玲赵汉青李少丽孙红妹
- 关键词：肺炎支原体基因分型套式PCR
