玄玲玲
- 作品数：9 被引量：26H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金中国科学院环境化学与生态毒理学国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白藜芦醇同系物预防和治疗骨髓抑制的用途
- 本发明提供了如式I所示的白藜芦醇同系物ISO在制备防治辐射诱导骨髓抑制药物中的应用。结果表明ISO对辐射诱导的骨髓细胞损伤、功能下降具有明显的保护作用。<Image file="DDA000058392601000001...
- 侯琦孟爱民姚春所王琳玄玲玲
- 文献传递
- 白藜芦醇多聚体预防和治疗骨髓抑制的用途
- 本发明提供了如式I所示的白藜芦醇多聚体VAM4在制备防治辐射诱导骨髓抑制药物中的应用。结果表明VAM4对辐射诱导的骨髓细胞损伤、功能下降具有明显的保护作用。<Image file="DDA0000818751530000...
- 侯琦孟爱民姚春所王琳玄玲玲
- 文献传递
- Vam3对C6-pyridinium ceramide诱导的MCF7／GFP-Bax细胞凋亡的影响及机理研究
- 2013年
- 目的：吸烟诱导的肺上皮细胞氧化失衡是COPD的重要发病机制之一，细胞内活性氧生成增多引起线粒体氧化损伤、线粒体膜电位下降、ATP合成减少，细胞启动凋亡。促细胞凋亡信号如C6-pyridinium ceramide可作用于线粒体，
- 玄玲玲侯琦
- 关键词：线粒体氧化损伤肺上皮细胞活性氧生成ATP合成
- 雷公藤叶组分TZT-5对大鼠关节炎的抑制作用被引量：12
- 2013年
- 目的评价雷公藤叶组分TZT-5抗炎作用,尤其是对关节炎的抑制作用。方法采用巴豆油诱导的小鼠耳炎模型、角叉菜胶诱导的大鼠足肿胀模型、鸡II型胶原(CCII)诱导的大鼠关节炎模型和佐剂诱导的大鼠关节炎模型,观察TZT-5的体内抗炎活性和抗关节炎的作用。结果 TZT-5可减轻上述4个模型的炎症症状,抑制CCII和佐剂致关节炎大鼠滑膜组织炎性细胞浸润和滑膜组织增生。结论 TZT-5具有较好的抗炎作用,可明显抑制CCII和佐剂所致大鼠关节炎,具有研发成为新的抗类风湿性关节炎药物的潜力。
- 张天齐玄玲玲姜仁涛曹淑花刘仁平李创军白金叶张东明侯琦
- 关键词：抗炎关节炎滑膜组织
- 二苯乙烯化合物Vam3对哮喘小鼠气道炎症以及ICAM-1、NF-κB和MMP-9活性的影响被引量：9
- 2010年
- 研究二苯乙烯化合物Vam3对哮喘小鼠肺部黏附分子(ICAM-1)表达和核转录因子(NF-κB)与基质金属蛋白酶(MMP-9)活性的影响。采用卵白蛋白诱导的小鼠哮喘模型,HE染色观察肺组织病理变化,Western blotting方法检测肺组织匀浆中ICAM-1表达的变化,免疫组织化学方法检测肺组织中ICAM-1的表达和分布,荧光素酶报告基因实验检测Vam3对LPS、TNF-α、PMA刺激瞬时转染NF-κB的A549细胞NF-κB活性的作用,明胶酶谱法检测Vam3对LPS、TNF-α、PMA诱导THP-1细胞表达MMP-9活性的影响。结果显示,Vam3对哮喘小鼠肺部炎症细胞浸润、支气管上皮细胞增生脱落、管腔黏液分泌物增多等症状有显著的改善作用,可显著降低肺部ICAM-1的表达。Vam3对LPS、TNF-α、PMA诱导NF-κB的活性有显著的抑制作用。此外,Vam3可抑制LPS、TNF-α、PMA诱导THP-1细胞MMP-9活性。结果显示,Vam3通过降低肺部ICAM-1的表达,下调NF-κB的活性以及抑制MMP-9活性,减轻哮喘炎症反应。
- 杨莉姚春所吴志远玄玲玲白金叶程桂芳林茂温明春侯琦
- 关键词：哮喘炎症ICAM-1MMP-9
- 虫草素衍生物治疗炎症疾病的用途
- 本发明公开了虫草素衍生物治疗炎症疾病的用途。具体而言，是三乙酰基‑3‑羟基苯基腺苷和N<Sup>6</Sup>‑(3‑羟基苯基)腺苷在制备抗炎症疾病药物中的用途。所述的炎症疾病包括过敏性哮喘病、慢性阻塞性肺疾病、过敏性接...
- 侯琦玄玲玲朱海波吴松白金叶袁绍鹏王冬梅
- 文献传递
- 虫草素衍生物治疗炎症疾病的用途
- 本发明公开了虫草素衍生物治疗炎症疾病的用途。具体而言，是三乙酰基-3-羟基苯基腺苷和N<Sup>6</Sup>-(3-羟基苯基)腺苷在制备抗炎症疾病药物中的用途。所述的炎症疾病包括过敏性哮喘病、慢性阻塞性肺疾病、过敏性接...
- 侯琦玄玲玲朱海波吴松白金叶袁绍鹏王冬梅
- STAT3小分子抑制剂FLLL31对卵白蛋白致敏小鼠气道炎症治疗活性的初步研究被引量：1
- 2014年
- 目的：研究新结构化合物FLLL31抑制卵白蛋白（OVA）致敏引发的小鼠气道炎症的活性，探讨FLLL31治疗哮喘的初步疗效。方法：雄性BALB／c小鼠（18—20g）随机分为4组，每组10只，包括正常对照组（Control组）、模型对照组（OVA组）、地塞米松组（1mg／kg，腹腔注射）和FLLL31组（15mg／kg，口服灌胃）。各组小鼠分别于第0d和第14d致敏，每只鼠腹腔注射20P,gOVA和2．25mgAI（OH），凝胶，FLLL31自致敏第24d开始给药，给药周期为7d；于第28、29、30d以气管滴入OVA进行攻击，攻击前1h给予受试化合物FLLL31及阳性药地塞米松。结果：小鼠肺灌流液炎症细胞分类计数、肺组织病理分析等实验结果证明，FLLL31以15mg／kg连续给药7d后，与模型组相比，抑制了小鼠肺部气道中炎症细胞的浸润，明显改善OVA致敏引发的小鼠气道炎症症状；ELISA结果证明FLLL31降低小鼠肺灌流液中炎症因子白细胞介素6的含量；免疫组化结果显示FLLL31降低OVA致敏小鼠肺部白细胞介素6受体浓度，减少中性粒细胞标志物淋巴细胞抗原6G（Ly6G）的表达（P〈0．05）。结论：特异抑制STAT3的新结构化合物FLLL31在体内对OVA致敏小鼠模型气道炎症有较好的改善和免疫调节活性。
- 袁绍鹏白金叶玄玲玲侯琦
- 关键词：气道炎症
- 天山雪莲细胞培养物多糖对免疫介导的再生障碍性贫血模型小鼠的治疗作用研究被引量：4
- 2014年
- 目的研究并探讨天山雪莲细胞培养物多糖对治疗再生障碍性贫血(AA)的疗效。方法 BALB/c小鼠,随机分为4组:①正常对照组;②AA模型组;③再造生血片组(生药7g/kg);④雪莲多糖组(500mg/kg)。建立免疫介导AA小鼠模型,于造模当日开始灌胃给药,每天灌胃2次,连续给药14天。给药结束后,分别测量小鼠体重及脾脏、胸腺指数,血常规检测细胞分类并计数,流式细胞仪检测骨髓造血祖细胞CD34表达量,并检测小鼠股骨病理变化。结果雪莲多糖组在给药14天后,血常规红细胞计数、血红蛋白含量等多项数据相比AA模型组有显著的提高(P<0.05)。同时,给予雪莲多糖提取物后,明显促进CD34+造血细胞在整体细胞中所占比率,并可不同程度减轻辐射照射诱发小鼠骨髓造血功能病理学改变,其活性与阳性药再造生血片相当。结论本研究的实验结果初步验证了天山雪莲细胞培养物多糖对免疫介导的AA小鼠模型的治疗活性,提示雪莲多糖提取物对治疗再生障碍性贫血有一定的治疗及改善活性。
- 袁绍鹏陈日道史记白金叶玄玲玲戴均贵侯琦
- 关键词：再生障碍性贫血天山雪莲多糖骨髓造血细胞
