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熊明悌

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:南昌大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇支持细胞
  • 1篇视黄酸
  • 1篇全反式
  • 1篇全反式视黄酸
  • 1篇睾丸
  • 1篇睾丸支持细胞
  • 1篇精原细胞
  • 1篇骨髓
  • 1篇骨髓干细胞
  • 1篇分化
  • 1篇干细胞

机构

  • 1篇南昌大学
  • 1篇中央民族大学

作者

  • 1篇万秋华
  • 1篇熊明悌
  • 1篇杨蓓
  • 1篇王晶磊
  • 1篇徐斯凡
  • 1篇米美玲
  • 1篇邹挺
  • 1篇秦海燕

传媒

  • 1篇江西医学院学...

年份

  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
睾丸支持细胞和全反式视黄酸诱导骨髓干细胞向精原细胞分化的研究被引量:2
2007年
目的探讨睾丸支持细胞(sertoli cells,SCs)和全反式视黄酸(all-trans retinoic acid,ATRA)对骨髓干细胞(bone marrow stem cells,BMSCs)向精原细胞分化的影响。方法常规分离12~16d雄性SD子鼠SCs和2月龄雄性SD大鼠BMSCs,用MTT法检测SCs、BMSCs的存活及增殖情况,采用transwellinsert双室培养观察SCs、ATRA对BMSCs向精原细胞方向分化的影响,并用RT-PCR检测精原细胞特异表达基因stra8mRNA的表达情况,用免疫组化S-P法检测c-Kit的表达情况。结果分离后所获取的SCsFasL免疫组织化学染色结果显示,阳性细胞数平均为(93.2±1.0)%;SCs体外培养结果显示,48h增殖达高峰,并维持在该水平至168h。BMSCs体外培养结果显示,144h时增殖达到高峰,并维持在该水平至168h。ATRA组、共培养组、ATRA+共培养组BMSCs都能表达转分化为雄性生殖细胞的分子标志stra8和c-Kit,而对照组不表达。结论SCs可以通过释放可溶性因子促进间接共培养的BMSCs向精原细胞方向分化,ATRA可以促进培养的BMSCs向精原细胞方向分化。
米美玲周玲邹挺杨蓓秦海燕王晶磊熊明悌徐斯凡万秋华
关键词:睾丸支持细胞全反式视黄酸骨髓干细胞精原细胞
共1页<1>
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