潘祝彬
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 5-氟尿嘧啶经TGF-β信号通路对瘢痕疙瘩作用机制的研究进展
- 2008年
- 潘祝彬李小静宁金龙
- 关键词：瘢痕疙瘩5-氟尿嘧啶TGF-Β信号通路正常皮肤组织病理性瘢痕胶原沉积
- 5-氟尿嘧啶对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖与凋亡机制影响的初步探讨
- 2009年
- 目的拟观察5-氟尿嘧啶对瘢痕疙瘩成纤维细胞Smad7和β转化生长因子（transforming growth factor-β，TGF-β）Ⅰ型受体以及细胞凋亡相关基因Bcl-2和Bax蛋白表达的影响。方法（1）瘢痕疙瘩组织成纤维细胞原代培养，取4～6代传代细胞加入5个不同浓度（10，20，40，80，160μmol／L）5-氟尿嘧啶干预24，48，72h。（2）利用四甲基偶氮唑盐法（MTT）测定瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖能力。（3）应用蛋白免疫印迹法（Western-blot）检测各组瘢痕疙瘩成纤维细胞中Smad7和TGF-βI型受体的表达及对Bcl-2、Bax蛋白表达的影响。结果（1）MTT实验中，当5-氟尿嘧啶浓度为10，20μmol／L作用24h时，未发现成纤维细胞死亡，与空白对照组相比差异无统计学意义（P〉0．05）；其他浓度下作用各组成纤维细胞死亡现象差异均有统计学意义（P〈0．01）。（2）免疫印迹法实验结果如下：①与空白对照组相比，TGF-βI组Smad7表达明显减弱，TGF-βI型受体表达则显著增强，差异有统计学意义（P〈0．01）。②加入5-氟尿嘧啶干预后可显著增强Smad7的表达，差异有统计学意义（P〈0．01）。③经不同浓度5-氟尿嘧啶干预后，实验组Bcl-2蛋白表达均低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。但实验组Bax蛋白表达均高于对照组（P〈0．05），TGF-βI型受体表达无明显影响，差异均无统计学意义（P〉O．05）。结论5-氟尿嘧啶对瘢痕疙瘩成纤维细胞具有抑制增殖和诱导凋亡的作用。
- 潘祝彬李小静左宗宝刘超华王春
- 关键词：瘢痕疙瘩氟尿嘧啶SMAD7细胞凋亡
- 5-氟尿嘧啶对体外培养瘢痕疙瘩成纤维细胞Smad7和转化生长因子βⅠ型受体表达的影响
- 目的:探讨5-氟尿嘧啶对体外培养瘢痕疙瘩成纤维细胞Smad7和转化生长因子βⅠ型受体表达的影响。 设计、时间及地点:于2007-02/10在安徽医科大学微生物教研室完成细胞观察实验。 材料:标本分别取自因瘢痕疙瘩入院进行...
- 潘祝彬
- 关键词：瘢痕疙瘩氟尿嘧啶SMAD7
- 文献传递
- 5-氟尿嘧啶对瘢痕疙瘩成纤维细胞Smad7和转化生长因子βⅠ型受体表达的影响被引量：4
- 2008年
- 背景:很多实验已证明5-氟尿嘧啶应用于瘢痕疙瘩治疗可收到良好的效果。但作者所查针对5-氟尿嘧啶经由转化生长因子β信号通路作用于瘢痕疙瘩分子机制的报道较少。目的:实验拟观察5-氟尿嘧啶对瘢痕疙瘩成纤维细胞Smad7和转化生长因子βⅠ型受体表达的影响。设计、时间及地点:细胞观察实验,于2007-02/10在安徽医科大学微生物教研室完成。材料:标本分别取自因瘢痕疙瘩入院的6例整形手术患者。方法:①瘢痕疙瘩组织成纤维细胞原代培养,取4～6代传代细胞加入5个不同浓度5-氟尿嘧啶(10,20,40,80,160μmol/L)干预24,48,72h。②待细胞长至80%汇合时,加入5-氟尿嘧啶配成10,20,30μmol/L3个药物干预浓度组,每组再加入转化生长因子β1继续培养。设空白对照和单纯加转化生长因子β1(5μg/L)的阳性对照。主要观察指标:①利用四甲基偶氮唑盐法测定瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖能力。②蛋白免疫印迹检测各组瘢痕疙瘩成纤维细胞中Smad7和转化生长因子βⅠ型受体的表达。结果:①5-氟尿嘧啶浓度为10,20μmol/L作用24h时未发现成纤维细胞死亡,与空白对照组相比差异无显著性意义(P>0.05);其他浓度下作用各组均有显著的成纤维细胞死亡现象(P<0.01)。②与空白对照组相比,转化生长因子β1组Smad7表达明显减弱,转化生长因子βⅠ型受体表达则显著增强(P均<0.01)。③加入5-氟尿嘧啶干预后可显著增强Smad7的表达,且在5-氟尿嘧啶浓度为20μmol/L时的表达最强(P<0.01)。④不同浓度5-氟尿嘧啶对转化生长因子βⅠ型受体表达无明显影响。结论:5-氟尿嘧啶浓度为10～20μmol/L时无细胞毒性,与转化生长因子β1共同培养成纤维细胞,能够提高该细胞转化生长因子β1诱导的Smad7表达,但对于转化生长因子βⅠ型受体的表达没有明显影响。
- 潘祝彬李小静王明丽刘超华左宗宝
- 关键词：氟尿嘧啶SMAD7转化生长因子ΒI型受体
