潘光武
- 作品数：33 被引量：44H指数：6
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金兰州兽医研究所所长基金中国农业科学院院长基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 双峰驼诱导排卵因子的生物学活性测定被引量：10
- 1995年
- 公驼精清经ＤＥＡＥ－纤维素离子交换层析，共收集到７个蛋白组份，回归本动物，确定了可以诱导母驼排卵的组份，并经等电聚焦电泳加以证实，此外，分析了公驼精清的氨基酸组成，并对活性组份试行进一步纯化。
- 潘光武陈志田李冬刘湘涛赵启祖谢庆阁凌凤香樊立民李三胜杨金田
- 关键词：双峰驼生物活性繁殖
- 双峰驼精清蛋白图谱及分子量的测定被引量：3
- 1994年
- 采用ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）观察了双峰驼精清及其对照组牛、羊、猪精清电泳蛋白图谱，测定了各蛋白组份的分子量。结果表明，双峰驼精清在分子量７２３９０～１２８８１Ｄ间形成１７条蛋白区带，在７２３９０～４３１７７Ｄ间，与牛、羊、猪精清蛋白图谱相似；但在较小分子量中，在分子量为４０６８５，２０８４４及１５６９３．３Ｄ的三条蛋白区带处，有与牛精清蛋白位置上相近的蛋白区带，但含量及分子量尚有差异。
- 潘光武陈志田胡庭俊李冬赵启祖谢庆阁颜宗舜
- 关键词：双峰驼精清SDS-PAGE
- 改进快速细胞破碎法鉴定转化子DNA
- 1994年
- 使用改进的破粹细胞凝胶缓冲液（Ｃｒａｃｋｉｎｇｇｅｌｂｕｆｆｅｒ），增加了该凝胶缓冲液内的ＢＤＴＡ和蔗糖浓度，并用氯霉素扩增的方法代替菌落刮取的操作程序，将裂解含转化子的受体菌大肠杆菌Ｋ１２ＨＢ１０１或ＪＭ１０７先作冷处理，再经４０℃水浴，离心沉淀解聚的核蛋白，ＳＤＳ蛋白质复合物及细胞碎片，取上清液在０．７％的琼脂糖胶上作水平电泳５小时，在紫外检测仪下直接观察重组质粒ＰＢＲ３２２或ｐＵＣ１９的ＤＮＡ区带，取得较满意的结果。
- 潘光武
- 关键词：DNA禽病
- 速眠新对家兔全身麻醉的效果观察被引量：4
- 1993年
- 以往对家兔麻醉多采用静脉注射2.5％硫喷妥钠或3％戊巴比妥钠等,不但给药麻烦,还需专职麻醉人员,而且麻醉时间短,剂量不易掌握,容易造成麻醉死亡。我们在实验中,采用新型动物全身麻醉剂-速眠新对家兔进行全身麻醉试验,取得了满意的结果,现报告如下。
- 常慧云王自强潘光武朱瑞英赵启祖陈志田谢庆阁陶涛冯书堂侯顺利
- 关键词：家兔麻醉
- 双峰驼精清及其活性组分凝集素寡糖的初步研究被引量：7
- 1998年
- 应用植物血凝素与寡糖结构相同或相似的糖复合物专一凝集的原理与方法，结合小鼠排卵试验，间接观察了公驼精清及其经ＤＥ－５２离子交换层析和高效液相层析提取分离的活性组分的蛋白组成。结果表明，公驼精清内糖蛋白含有２种以上的寡糖。
- 潘光武陈志田肖昭彭刘湘涛陈应理赵启祖谢庆阁孙册
- 关键词：双峰驼精清诱导排卵因子寡糖
- 住肉孢子虫抗原的纯化及生化特性研究
- 1997年
- 住肉孢子虫抗原的纯化及生化特性研究１）胡庭俊段习文程富胜（中国农业科学院中兽医研究所兰州７３００５０）潘光武（中国农业科学院兰州兽医研究所）住肉孢子虫病是一种严重危害人畜健康的人畜共患原虫病。目前，在本病的诊断方面，免疫学诊断方法为唯一的生前诊断方法...
- 胡庭俊段习文程富胜潘光武
- 关键词：住肉孢子虫病抗原纯化免疫学诊断生化特性
- 质粒特性和载体质粒
- 1993年
- 分子生物学研究证明,染色体是基因的载体,基因的核苷酸序列按一定顺序和结构排列在染色体上。这些基因和核外遗传因子,又称细胞质遗传基因组,能控制生物的一切遗传。核外遗传因子包括线粒体,中心粒、动粒和质粒。而研究较多的则是细菌质粒,它是基因工程操作中,携带外源基因,转化受体细胞的运载工具之一,故称载体(Vector)。细菌质粒是微小而裸露的核外遗传因子,呈共价闭合的环状DNA分子。细菌是质粒的宿主,质粒在细胞质中只有染色体的0.2％—3％,分子量约为0.
- 潘光武刘桂兰
- 关键词：质粒
- 双峰驼诱导排卵因子活性位序列测定与肽链结构研究被引量：2
- 2002年
- 应用高效液相色谱仪、蛋白顺序仪和傅里叶变换离子回旋共振质谱仪等仪器 ,纯化并测试了公驼诱导排卵因子(OIF)的部分活性序列和降解过程。结果表明 ,公驼OIF是单链多肽 ,分为活性序列和相对稳定固定序列两部分 ,N 端的活性位序仅为 6个残基 :赖氨酸 缬氨酸 丙氨酸 苯丙氨酸 丝氨酸 苏氨酸。该因子的氧化降解过程在冰冻条件下是由氨基酸侧链基团的氧化和肽链的断裂共同引发的。
- 潘光武谢庆阁才学鹏刘湘涛肖昭彭梁仲贾士琴
- 关键词：双峰驼诱导排卵因子降解
- 碘标双峰驼诱导排卵因子的生物分布及代谢动力学被引量：1
- 2003年
- 目的 :研究碘 12 5标记的双峰驼诱导排卵因子在母驼体内的生物分布特性及药代动力学模型 .方法 :采用高效碘标法 (NBS法 )进行12 5I OIF的标记 ,并于标记后不同时间测定其标记率以观察标记物的稳定性 .将12 5I OIF经母驼阴道输入给药 ,给药后不同时间采血 ,测定其放射性计数 ,用3P97药代动力学软件求取药代动力学参数 ;给药后处死骆驼 ,分别取主要脏器 ,经物理衰变校正后计算每克组织的放射性百分注射量 (%ID·g-1) .结果 :12 5I OIF的标记率 80 % ,放化纯度 95 % .将标记物室温下放置 96h ,测得其标记率为70 % ;12 5I OIF在母驼体内的生物学分布在肝中的浓集较高(肝脏代谢 ) ,在脑组织中以垂体的放射性浓聚最高 ;12 5I OIF的药代动力学参数分别为T1/ 2 (ka) 11.8h ,T1/ 2 (ke) 2 6 .4h ,AUC 11.0 6 1× 10 12 Bq·L-1.结论 :采用NBS法碘标的标记率高 ,稳定性好 ,操作简便 .12 5I OIF的药代动力学最佳数学模型符合一级吸收二室开放模型 。
- 汪静潘光武李富军邓敬兰乔宏庆
- 关键词：双峰驼诱导排卵因子碘-125
- 双峰驼诱导排卵因子活性肽的分离被引量：13
- 1995年
- 从双峰驼精清内分离出一种新的活性多肽。这种多肽是将公驼的精清经ＤＥＡＥ—纤维素和ＳｅｐｈａｃｒｙｌＳ—２００柱层析加以初步分离。在试验动物上测试，找到可以诱发母兔排卵的活性多肽。用十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ—ＰＡＧＥ）和等电聚焦电泳（ＩＥＦ）测定了这种多肽的分子量和等电点。
- 刘湘涛潘光武李冬陈志田薛景山赵启祖刘石常慧云谢庆阁李三胜杨金田
- 关键词：双峰驼精清活性多肽
