游波
- 作品数：15 被引量：79H指数：4
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- 静脉注射西地兰与美托洛尔治疗二尖瓣狭窄合并急性肺水肿与心房颤动被引量：6
- 2010年
- 目的探讨西地兰联合小剂量酒石酸美托洛尔静脉注射治疗二尖瓣狭窄合并急性肺水肿与快速型心房颤动的疗效与安全性。方法将2005年1月2010年2月收治的60例二尖瓣狭窄合并急性肺水肿与快速型心房颤动患者,随机分配至西地兰组与联合用药组,西地兰组以多次静脉注射西地兰控制心率,联合用药组则予以多次静脉注射西地兰与小剂量酒石酸美托洛尔,分别在用药开始时、用药开始后监测收缩压、心率、呼吸频率与手指脉搏血氧饱和度(SpO2),同时观察肺部啰音、呼吸困难,记录肺水肿改善时间.结果两组患者在治疗开始时民异率、呼吸频率、收缩压与SpO2均无差异;在治疗整个过程中,两组患者收缩压无差异;治疗开始后60、90及120min时联合用药组心率均显著低于西地兰组。联合用药组从在治疗开始到肺水肿改善的时间短于西地兰组[(71.37±13.37)、(78.77±14.74)min,P=0.046]。治疗期间无患者出现病情恶化或死亡。联合用药组患者的酒石酸美托洛尔平均总量为4.22mg/例。结论在排除美托洛尔禁忌症的前提下,静脉注射西地兰与小剂量酒石酸美托洛尔可快速、安全、有效地控制二尖瓣狭窄合并急性肺水肿与心房颤动患者的心率,缓解肺水肿。
- 钟文任继刚周琳王建游波杨靖黄兰
- 关键词：美托洛尔西地兰二尖瓣狭窄急性肺水肿心房颤动
- 依那普利与马来酸氨氯地平治疗高血压病临床疗效观察被引量：1
- 2007年
- 目的:观察依那普利与马来酸氨氯地平单用及联合应用治疗高血压病患者的临床疗效。方法:90例高血压病患者随机分为依那普利组、马来酸氨氯地平组、依那普利联合马来酸氨氯地平组,每组30例,疗程4周,比较3组治疗前后血压情况。结果:3组血压下降显著(P<0.05),依那普利组与马来酸氨氯地平组间的血压下降无显著性差异(P>0.05),联合用药组较单用药组血压下降更显著(P<0.05)。3组都有轻度不良反应。结论:依那普利和马来酸氨氯地平单用或联合使用治疗原发性高血压均有效,两药联用可提高降压效果。
- 游波
- 关键词：马来酸氨氯地平依那普利高血压病疗效
- 76例冠心病患者脉压对心率变异的影响被引量：2
- 2008年
- 目的通过对冠心病患者不同脉压时的心率变异性(heart rate variability,HRV)分析,探讨不同脉压对冠心病患者自主神经功能的影响。方法应用24h动态心电图对冠状动脉造影(coronary angiography,CAG)确诊为冠心病的76例患者在不同脉压〔<60mm Hg(1mm Hg=0.133kPa)和>60mm Hg〕和冠状动脉不同狭窄程度时的HRV进行记录与分析,并与34例正常人的HRV进行比较。分析时域指标:包括窦性R-R间期(即NN间期)标准差SDNN,每5分钟NN间期均值标准差SDANN,相邻NN间期差值的均方根RMSSD,相邻NN间期差值超过50ms的心搏数占NN间期总搏数的百分比pNN50;同时分析频域指标:包括低频功率LF,高频功率HF值等。结果(1)冠心病组与正常人比较HRV变化差异明显(P<0.01);(2)冠心病患者脉压大于60mm Hg组与脉压小于60mm Hg组比较、冠状动脉狭窄大于75%组与狭窄小于75%组比较,HRV各参数变化差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论伴脉压增大的冠心病患者,HRV改变与脉压大小及冠脉狭窄程度有关,提示脉压增大可能也是冠心病患者自主神经功能损害的影响因素之一。
- 任继刚周琳王建钟文谢陈玲杨靖游波
- 关键词：冠心病冠状动脉造影心率变异性脉压自主神经
- 早发急性心肌梗死患者影响近期预后危险因素分析被引量：7
- 2013年
- 目的:探讨影响早发急性心肌梗死患者近期预后的危险因素,旨在为早期针对性对中青年急性心肌梗死患者进行干预提供参考依据。方法:收集我院心内科2005年10月～2011年10月期间住院治疗的983例早发急性心肌梗死患者为观察对象,按照患者3个月内死亡与否将其分为死亡组与存活组,采用自编问卷收集2组患者的临床资料。结果:单因素Logistic回归分析结果示体重指数、性别、动物性脂肪摄入量、高脂血症、心源性休克、心力衰竭、室颤、陈旧性心肌梗死史及冠心病家族史是早发急性心肌梗死3个月内死亡的危险因素,而多因素Logistic回归分析结果示高脂血症、心源性休克、心力衰竭及室颤是早发急性心肌梗死3个月内死亡的危险因素。结论:早发急性心肌梗死患者预后好坏受很多因素影响,患者入院后出现心源性休克、心力衰竭及室颤等症状,是早发急性心肌梗死患者预后不良的重要预测因素,重视高度危险因素的预测价值,对降低早发急性心肌梗死死亡率有重要参考价值。
- 游波
- 关键词：急性心肌梗死近期预后
- 心血管内科心律失常患者的临床特征和治疗效果探究
- 2023年
- 目的:探究心血管内科心律失常患者的临床特征和治疗效果。方法:将我院2020年5月~2022年5月收治的150例心律失常患者随机分为观察组和对照组,观察组采用常规疗法联合胺碘酮进行治疗,对照组采用常规治疗,比较临床疗效。结果:观察组的治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者左室射血分数和室性期前收缩情况优于对照组(P<0.05);观察组不良反应率低于对照组(P<0.05)。结论:采用胺碘酮进行心律失常治疗具有显著的效果,并且具有较高的安全性,值得推广。
- 游波
- 关键词：心血管内科心律失常胺碘酮
- 前列地尔在治疗不稳定性心绞痛患者中的应用效果研究被引量：3
- 2012年
- 目的探讨前列地尔在不稳定性心绞痛患者中的应用疗效。方法选择2011年1月～2012年1月在我院心内科住院治疗的100例不稳定性心绞痛患者为研究对象,应用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各50例。对照组患者采用卧床休息、低盐饮食、低流量吸氧等常规治疗,而观察组患者则在上述治疗的基础上加用前列地尔对其进行治疗,比较2周后对照组和观察组患者的临床治疗效果、心电图改善情况及药物不良反应发生情况。结果经过2周的治疗,观察组患者临床症状疗效(88.00%)明显优于对照组(70.00%)(P<0.05);观察组患者心电图改善疗效(90.00%)明显优于对照组(76.00%)(P<0.05)。结论前列地尔治疗不稳定性心绞痛临床疗效确切,安全性高,不良反应少,值得临床推广应用。
- 游波
- 关键词：前列地尔不稳定性心绞痛临床疗效
- 琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效
- 2023年
- 目的探究珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选取我院2020年8月~2022年8月收治的78例冠心病心绞痛患者,随机分为观察组和对照组(每组39例),对照组患者采用常规对症治疗,观察组在常规对症治理基础上采用珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的治疗效果优于对照组(P<0.05);不良反应低于对照组(P<0.05);两组患者治疗前SBP、LVEF水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者SBP、LVEF水平优于对照组(P<0.05);两组患者治疗前病情比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者的病情优于对照组(P<0.05)。结论珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪对冠心病心绞痛具有较好的治疗效果,值得推广。
- 游波
- 关键词：冠心病心绞痛曲美他嗪
- 沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果观察
- 2021年
- 分析在治疗慢性心力衰竭患者中采用沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔的临床效果。方法:本次实验对象选取我院收治的82例慢性心力衰竭患者,根据其入院顺序将其分为对照组和实验组,各41例,对照组患者采用比索洛尔进行治疗,实验组患者联合沙库巴曲缬沙坦进行治疗,对比两组患者治疗效果和血清学指标。结果:调查显示,治疗前两组患者血清学指标相关水平无明显差异,p>0.05;治疗后实验组患者血清学水平明显优于对照组,实验组患者治疗有效率显著高于对照组,p<0.05具有统计学意义。结论:在慢性心力衰竭患者临床治疗中采用沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔进行治疗具有显著效果。
- 游波
- 关键词：比索洛尔慢性心力衰竭
- 厄贝沙坦对伴左束支阻滞心力衰竭患者的疗效观察
- 2008年
- 目的观察常规抗心力衰竭药物和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂厄贝沙坦,对21例伴完全性左束支阻滞的充血性心力衰竭患者心功能影响情况,以积累治疗经验。方法将21例严重充血性心力衰竭(EF<35%)伴完全性左束支阻滞(LBBB)的患者分为对照组和观察组。对照组10例常规予口服螺内酯、氢氯塞嗪或呋塞咪、单硝酸异山梨酯及依那普利、美托洛尔治疗,观察组11例在使用上述药物基础上,加厄贝沙坦150mg,1次/d口服。进行治疗前后比较。结果两组患者心功能情况均有改善,6min步行试验结果较用药前差异有统计学意义(P<0.05),左室EF值均有所增加(P<0.05),其中观察组增加更多,但两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论常规治疗心力衰竭的药物组合能够改善伴左束支阻滞的严重心力衰竭患者的心功能,提高左室EF值和对活动的耐受性,但加用厄贝沙坦并未能显著提高左室EF值。
- 周琳任继刚钟文王建杨靖游波
- 关键词：充血性心力衰竭厄贝沙坦
- ATP 3次给药法对终止阵发性室上性心动过速的疗效分析被引量：1
- 2012年
- 目的探讨三磷酸腺苷(ATP)3次给药法对阵发性室上性心动过速(PSVT)成功率、心脏停搏及其他心律失常的影响。方法将74例PSVT患者随机分为3组,直到每组入选病例使用20mg或25mg ATP成功终止PSVT达6例为止。A组为对照组,直接快速静脉注射25mg ATP,B组与C组均为ATP 3次给药法组,首次剂量均为1.5mg,无效则予以第2次剂量6.0mg,如仍未终止,再给予第3次剂量,B组与C组分别为25mg与20mg。观察3组患者转复成功例数,记录转律成功时及其后30s内心电图,测量最长RR间歇,观察各类心律失常发生例数。结果在PSVT被20mg或25mg ATP终止的患者中,B组与C组的平均心脏停搏时间显著地短于A组(P<0.05)。ATP 3次给药法治疗的B组和C组患者PSVT转复成功率无明显差异,但在两组中,3次给药法PSVT转复成功率明显地高于2次给药法,而且第3次ATP终止PSVT时心脏停搏时间显著长于第2次给药患者。ATP终止PSVT时发生的心律失常主要为窦性停搏。结论 3次给药法可简化操作,减少ATP使用的单剂量与总剂量,进一步提高PSVT转复成功率,有效地减少终止PSVT时出现的心脏停搏,显著地缩短心脏停搏的时间,极大地提高了ATP转复PSVT的安全性。
- 钟文任继刚严莉桃孙建鹰游波杨靖王建
- 关键词：心脏停搏三磷酸腺苷阵发性室上性心动过速
