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机构

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作者

  • 7篇江虹锐
  • 5篇刘宁
  • 3篇马玉彦
  • 2篇鲁志刚
  • 2篇梁延春
  • 1篇陈旭
  • 1篇杨艳梅
  • 1篇孙盟璐

传媒

  • 2篇中华微生物学...
  • 1篇微生物学报
  • 1篇肿瘤

年份

  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
纳米氧化铁双歧杆菌脂磷壁酸对人胃癌荷瘤鼠体内细胞因子水平的影响被引量:1
2008年
目的探讨纳米氧化铁(Fe3O2)双歧杆菌脂磷壁酸(Bifidobacterium lipoteichoic acid,BLTA)对人胃癌荷瘤鼠体内细胞因子水平的影响,研究以纳米Fe3O4为载体的BLTA(Fe3O4-BLTA)对BGC-823胃癌移植瘤的抑制机制。方法用人低分化BGC-823胃癌细胞株移植到40只雄性BALB/c裸鼠建立胃癌荷瘤鼠模型。将随机分组的荷瘤鼠,进行不同浓度的纳米Fe3O4-BLTA复合物灌胃12d后处死。取移植瘤观察其肿瘤抑制率,应用免疫组化技术,检测瘤体内CD31微血管密度值(micmvessel density,MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)的阳性率。提取腹腔巨噬细胞,用ELISA法检测细胞因子含量。结果纳米Fe3O4-BLTA低剂量组(10μg/d)对肿瘤的抑制率达到49%;纳米Fe3O4-BLTA低剂量组的CD31-MVD(57.000±6.790)与VEGF的表达(0.0224±0.0763)均比其他剂量组低(P〈0.01),VEGF的表达水平与肿瘤生长的抑制率呈负相关;纳米Fe3O4-BLTA高剂量组(100μg/d)和中剂量组(50μg/d)刺激巨噬细胞分泌细胞因子的差异有统计学意义(P〈0.01)。纳米Fe3O4-BLTA低剂量组诱导TNF—α水平较其他剂量组相对较高(39.4040±1.5590,P〈0.01)。结论纳米Fe3O4-BLTA复合物可诱导一些肿瘤相关因子和免疫细胞因子,与阴性对照组相比,在12d内对胃癌病灶鼠的肿瘤抑制效果明显(P〈0.01)。BLTA的纳米载体含量对机体吸收LTA有一定的影响。纳米Fe3O4-BLTA可利用其具有磁性的纳米级微粒,靶向定位于作用位点,作为靶向治疗胃癌新药物的研发对象。
江虹锐梁延春马玉彦刘宁
关键词:纳米氧化铁双歧杆菌脂磷壁酸胃癌
双歧杆菌LTA、EPS对小鼠巨噬细胞活力的影响被引量:2
2007年
脂磷壁酸(LTA)和胞外多糖(EPS)是双歧杆菌的细胞壁表面物质,在抗肿瘤和提高免疫力方面已成为研究热点。据此,本研究采用MTT法、荧光显微镜形态观察及激光扫描共聚焦分子生物学观察法检测LTA和EPS对小鼠腹腔巨噬细胞的免疫激活能力,并通过脂多糖(LPS)作用组做对照,进一步探讨LTA和EPS提高免疫活性机理及影响程度。
江虹锐梁延春马玉彦刘宁
关键词:小鼠腹腔巨噬细胞双歧杆菌LTAEPS细胞活力荧光显微镜
两歧双歧杆菌胞外多糖对胃癌细胞及端粒酶逆转录酶的影响被引量:6
2009年
【目的】研究从双歧杆菌属两歧双歧杆菌(Bifidobacterium bifidum)提取的细胞表面成分胞外多糖(Exopolysaccharide,B.EPS)对人胃癌细胞BGC-823的生长抑制作用及对端粒酶限速因子hTERT活性的影响。【方法】将3种不同浓度B.EPS体外作用于胃癌细胞BGC-823,MTT法检测细胞生长抑制率并辅以形态学观察;异硫氰酸盐(FITC)联合PI染色,通过流式细胞术检测肿瘤细胞初期调亡情况;肿瘤细胞端粒酶限速因子hTERT mRNA经RT-PCR检测B.EPS对端粒酶活性抑制作用;通过荧光分光光度计显示B.EPS对胃癌细胞作用后胞内Ca2+含量变化。【结果】经过检测发现,B.EPS对人胃癌细胞BGC823的生长显著抑制(P<0.05)呈剂量时间反应关系;细胞中hTERT mRNA在B.EPS的作用下表达降低(P<0.05),有一定剂量效应关系;随着B.EPS对肿瘤细胞的抑制,细胞内Ca2+含量显著增加(P<0.05)。【结论】B.EPS诱导人胃癌细胞BGC-823调亡的机制可能与改变肿瘤细胞端粒酶限速因子hTERT mRNA表达量和细胞内钙离子浓度有关。
陈旭江虹锐杨艳梅刘宁
关键词:两歧双歧杆菌胞外多糖胃癌HTERT
两歧双歧杆菌在荷瘤鼠模型中的靶向定植及对巨噬细胞的免疫激活
目的:证实两歧双歧杆菌(Bifidobacteriurm bifidum,B.bifidum KLDS2.9502)在荷瘤鼠模型中的靶向定植,检测其对腹腔巨噬细胞的免疫刺激作用。方法:用20只BALB/c裸鼠建立人胃癌移...
江虹锐鲁志刚马玉彦刘宁
关键词:两歧双歧杆菌靶向定植免疫裸鼠
牛β-乳球蛋白CLA复合物靶向肠道肿瘤的研究
江虹锐
两歧双歧杆菌在荷瘤鼠模型中的靶向定植及对巨噬细胞的免疫激活被引量:8
2009年
目的:证实两歧双歧杆菌(Bifidobacterium bifidum,B.bifidum KLDS2.9502)在荷瘤裸鼠模型中的靶向定植作用,检测其对腹腔巨噬细胞的免疫刺激作用。方法:建立人胃癌移植瘤裸鼠模型,尾静脉注射B.bifidum KLDS2.9502,摘取心、肝、脾、肺、肾及瘤体组织,采用石蜡包埋技术和体外厌氧培养的方法,在光学显微镜下观察双歧杆菌在荷瘤裸鼠心、肝、脾、肺、肾和瘤组织中的生存和分布情况。提取腹腔巨噬细胞,在激光共聚焦显微镜下观察巨噬细胞核内DNA和RNA的表达;MTT法和中性红吞噬试验检测荷瘤裸鼠腹腔巨噬细胞的能量代谢能力和吞噬能力;硝酸还原酶法和ELISA法分别检测巨噬细胞分泌NO和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的量。结果:通过对组织石蜡切片鉴定、组织匀浆体外厌氧培养检测发现B.bifidum KLDS2.9502只存在并生长于瘤体组织中,并能刺激荷瘤鼠腹腔巨噬细胞能量代谢能力和吞噬能力的增强(P<0.05),显著提高巨噬细胞分泌NO[(103.48±0.26)μmol/L]和TNF-α[(45.32±0.85)pg/mL]的水平(P均<0.01)。结论:两歧双歧杆菌能特异性定植于荷瘤鼠的瘤体中,并免疫激活腹腔巨噬细胞,提高相关肿瘤细胞毒性因子NO和TNF-α分泌水平,提示其可作为一种靶向治疗肿瘤的转基因生物载体。
江虹锐鲁志刚马玉彦刘宁
关键词:胃肿瘤动物实验
一种完整肽聚糖磁性脂质体的制备方法
一种完整肽聚糖磁性脂质体的制备方法,它涉及一种磁性脂质体的制备方法。它解决了现有磁性微球制备技术制备出的磁性微球粒径大,静脉注射易堵塞血管,口服不易吸收的问题。方法:1.取蛋黄磷脂酰胆碱和胆固醇并用氯仿溶解,得混合液;2...
刘宁孙盟璐江虹锐
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