毕文超
- 作品数：7 被引量：24H指数：3
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- 新鬼臼毒素衍生物ZM-16诱导K562/A02细胞凋亡及其机制被引量：4
- 2010年
- 杨再鑫陈虹曹波赵明毕文超谢文利
- 关键词：鬼臼毒素衍生物K562/A02细胞多药耐药BCL-2MDR-1
- 鬼臼毒素三氮唑衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：2
- 2013年
- 【目的】获得更为高效的生物活性且具有抗多药耐药作用的合成抗肿瘤新化合物。【方法】将4β-叠氮-4-脱氧-4'-去甲基表鬼臼毒素与炔类化合物发生1,3-偶极环加成反应,合成了6个新型鬼臼毒素三氮唑衍生物,其结构经1H-NMR,TOF-MS证实。用磺酰罗丹明B比色法(sulforhodamine B colorimetric method,SRB法)筛选上述衍生物对K562,K562/A02细胞的体外抗肿瘤活性,经3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐比色法(3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide colorimetric method,MTT法)筛选了这些衍生物对KB和KBV细胞的体外抗肿瘤活性。【结果】6个化合物均为新化合物,其中4a,4b,4c,4d,4e和4f对K562/A02细胞的抗多药耐药活性显著高于VP-16,并且4a,4b,4e和4f对KBV细胞的抗多药耐药活性显著高于VP-16。【结论】新型鬼臼毒素衍生物具有较高的抗肿瘤活性和抗多药耐药性。
- 赵明郑奕孙淑霞毕文超陈虹
- 关键词：鬼臼毒素衍生物化学合成抗肿瘤多药耐药
- 臼毒素类衍生物的合成及生物活性
- 2009年
- 为了寻找活性高、抗肿瘤多药耐药好的新药物改善肿瘤的化疗效果,本文设计将鬼臼毒素内酯环用水合肼打开,然后与不同的醛类相结合,生成9个新的未见报道的鬼臼酰腙类衍生物.经MTT法测定此类衍生物的抗宫颈癌细胞、胃癌细胞的抑制作用,发现大部分都具有较好的抗肿瘤活性.而且,对耐药细胞KBV200测定发现,其中3个化合物3e,3g和3i具有良好的抗多药耐药性.
- 陈静孙有光白淑芳毕文超谢文利肖斌王薇薇陈虹
- 关键词：鬼臼毒素衍生物抗癌活性多药耐药性
- HPLC法测定奥拉西坦原料药中的有关物质被引量：5
- 2014年
- 目的：建立测定奥拉西坦原料药有关物质的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为月旭XB—C18，流动相为0．01mol／L磷酸二氢钾溶液（pH3．0），流速为0．8ml／min，检测波长为214am。结果：在选定的色谱条件下，主峰和相邻杂质峰能较好地分离；奥拉西坦检测质量浓度线性范围为0．2104～0．6312μg/ml（r=0．9997，n=5），检测限为0．95ng。结论：本方法准确、简便，专属性强，灵敏度高，可用于奥拉西坦原料药的质量控制。
- 刘宪勇刘世军孙克明张敏毕文超王岩
- 关键词：高效液相色谱法
- 口腔膜剂的研究与应用进展被引量：11
- 2015年
- 目的:综述口腔膜剂的研究与应用进展,为新剂型的研发提供参考。方法:以"口腔膜剂""口腔速溶膜""Fast dissolving film""Oral strip"或"Oral films"等组合作为关键词,检索1990-2014年中国知网、万方、Springer Link、Pub Med等数据库中的相关文献,对口腔膜剂的特点、分类、组成、包装、质量评价等进行综述。结果与结论:共检索到相关文献113篇,其中有效文献32篇。口腔膜剂常用成膜材料有天然材料、合成材料,其添加剂主要包括增塑剂、甜味剂、稳定剂和增稠剂。随着制备工艺的创新、物理性能评价体系的完善,未来口腔膜剂在纳米给药系统、蛋白给药系统等诸多方面的研究会更加深入,在剂型改进上具有巨大潜力。
- 刘宪勇刘世军孙克明张敏毕文超王岩
- 关键词：口腔膜剂
- YB-1EPN抗肿瘤多药耐药作用机制研究
- 鬼臼毒素（Podophyllotoxin）是从八角莲的根茎中提取的有效活性成分。近年来研究发现鬼臼毒素及其衍生物具有较强的抗肿瘤活性。本实验室将鬼臼毒素单体进行相应的化学结构改造，得到一系列鬼臼毒素衍生物，经活性筛选发现...
- 毕文超
- 关键词：鬼臼毒素细胞凋亡抗肿瘤活性多药耐药细胞
- 文献传递
- 天然来源的微管蛋白抑制剂被引量：2
- 2008年
- 毕文超杨森陈虹
- 关键词：微管抗肿瘤药
