- RAD51 135G>C位点多态性与乳腺癌发病风险Meta分析
- 2013年
- 目的 分析RAD51 135G〉C位点多态性与乳腺癌的发病风险关系。方法 检索中外数据库,获得有关RAD51 135G〉C位点多态性与乳腺癌发病风险的病例对照研究资料进行Meta分析。结果 共纳入文献15篇,累计乳腺癌病例12 717例,对照12 088例,与野生基因型GG相比,CC、GC和（GC＋CC）合并的OR值（95%CI）分别为1.45（1.13-1.86）、0.95（0.75-1.20）、1.08（0.91-1.27）。结论 RAD51 135G〉C位点纯合突变基因型CC是乳腺癌发病的危险因素,未发现RAD51 135G〉C位点GC和（GC＋CC）基因型与乳腺癌的发病风险有关。
- 秦洁洁武珍珍张尚书吕恭进杨君霞宋春花
- 关键词：乳腺癌乳腺肿瘤RAD51META分析
- HRR通路miRNA靶基因SNP与乳腺癌易感性关联分析及功能验证
- 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，近年来其发病率呈不断上升的趋势，且发病年龄日益趋于年轻化，严重影响了女性的身心健康。目前研究认为乳腺癌的发生发展主要是女性生殖因素和遗传因素共同作用的结果，多项全基因组关联研究（Geno...
- 武珍珍
- 关键词：单核苷酸多态性乳腺癌遗传易感性
- 文献传递
- 雌激素受体α基因PvuⅡrs2234693多态性与乳癌发病风险的meta分析
- 2013年
- 目的：探讨雌激素受体（ ER）α基因PvuⅡrs2234693位点多态性与乳癌发病风险之间的关系。方法：将2002年至2012年国内外发表的ERα基因PvuⅡrs2234693多态性与乳癌关系相关的文献进行检索，并进行异质性检验，计算OR值（95％CI）。结果：符合纳入标准的共有14篇文献，累计乳癌病例10755例，对照17074例。与野生纯合基因型TT相比，CC突变基因型异质性检验P＝0．03，OR（95％CI）为0．91（0．81～1．02）；CT杂合型及CC＋CT联合型的异质性检验P分别为0．57、0．44，OR（95％CI）分别为0．96（0．90～1．02）、0．94（0．89～1．00）。结论：未发现ERα基因PvuⅡrs2234693位点多态性与乳癌发病风险之间的相关性。
- 杨君霞郭磊磊武珍珍吕恭进秦洁洁宋春花
- 关键词：雌激素受体Α多态性乳癌META分析
- HRR通路miRNA靶基因SNP与乳腺癌易感性关联研究及功能分析
- 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,近年来其发病率呈不断上升的趋势,且发病年龄日益趋于年轻化,严重影响了女性的身心健康。目前研究认为乳腺癌的发生发展主要是女性生殖因素和遗传因素共同作用的结果,多项全基因组关联研究(Geno...
- 武珍珍
- 关键词：单核苷酸多态性乳腺癌遗传易感性
- 文献传递
