武军华
- 作品数：47 被引量：161H指数：8
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 乙酰胆碱酯酶抑制性抗体的作用靶位分析
- 2001年
- 电鳐乙酰胆碱酯酶(AChE)的单克隆抗体3F3在与酶分子结合的同时可强烈地抑制电鳐乙酰胆碱酯酶活性,已有的实验结果表明,3F3不仅可以抑制酶对于乙酰胆碱的水解能力,还可以抑制酶对于乙酰靛酚的水解作用[1,2].
……
- 王玉霞李凤珍武军华郭崇志孙曼霁
- 关键词：乙酰胆碱酯酶单克隆抗体
- 板蓝根α-葡聚糖佐剂提高H1N1流感疫苗免疫小鼠体液免疫和细胞免疫功能被引量：11
- 2014年
- 目的：研究板蓝根α-葡聚糖对H1N1流感疫苗免疫小鼠体液免疫和细胞免疫功能的影响。方法100μg α-葡聚糖按＋H1N1流感病毒裂解液3μg给每只小鼠一次性肌内注射。分别在免疫后3,5,8,10,12和14 d采血,ELlSA法检测小鼠血清特异性抗体和亚类抗体滴度；MTT法测定小鼠脾T淋巴细胞、B淋巴细胞和巨噬细胞增殖反应；ELlSA法测定细胞培养上清干扰素γ（ lFN-γ）、白细胞介素4（ lL-4）、lL-12和肿瘤坏死因子-α（ TNF-α）含量；流式细胞术测定脾细胞中CD3^＋, CD19^＋, CD4^＋, CD8^＋T细胞亚群百分率。结果板蓝根α-葡聚糖对人用H1N1流感疫苗抗原显示优良的佐剂作用,初次免疫后5 d即能促进特异性抗体的生成,抗体亚型主要为lgM。免疫后5～14 d,总抗体及亚类lgG1, lgG2a和lgG2b滴度持续升高,lgG3在免疫8 d达峰,之后无明显变化。 lgA滴度水平最低,且随时间无明显变化。α-葡聚糖显著促进H1N1流感疫苗免疫小鼠脾T 细胞和B 细胞增殖（增殖率分别为44.2％和37.8％）,促进脾细胞分泌 lFN-γ（ P＜0.01）和lL-12（ P＜0.05）,刺激胸腺细胞分泌lL-4（ P＜0.01）；与单独抗原组相比,联用α-葡聚糖明显提高免疫小鼠脾 CD3^＋细胞百分率（P＜0.01）及 CD3＋/CD19＋比值（P＜0.01）,提高 CD8^＋T 细胞百分率,降低CD4^＋/CD8^＋比值（ P＜0.01）。α-葡聚糖能激活巨噬细胞,促进TNF-α的分泌。结论板蓝根α-葡聚糖能显著提高免疫小鼠的体液免疫和细胞免疫功能。
- 文松李倩贾培媛赵修南武军华麻浩张永平王玉霞单俊杰王海南
- 关键词：板蓝根流感疫苗抗体生成
- 膨化脱毒处理后蓖麻籽粕中蓖麻毒素的检测被引量：1
- 2013年
- 目的检测膨化脱毒蓖麻籽粕中的残余毒素。方法蓖麻籽粕经过粉碎、匀浆及离心后得到匀浆上清,应用酶联免疫吸附分析(ELISA)、免疫印迹、金标免疫层析试纸检测蓖麻籽粕在PBST匀浆上清中的蓖麻毒素;应用细胞生长抑制实验测定蓖麻籽粕在生理盐水匀浆上清的细胞毒性。结果经双夹心ELISA检测蓖麻原粕匀浆含有较高浓度的蓖麻毒素,达到0.25 mg/g;对细胞生长有明显的抑制作用;应用蓖麻毒素检测试纸显示强阳性条带。应用试纸条检测经加热膨化处理后的样品只显示微弱条带。ELISA检测结果表明加热膨化处理后蓖麻籽粕中的毒素含量明显下降,脱毒率达到99%以上。加热膨化处理后样品的匀浆上清在高浓度时对细胞生长仍有一定抑制作用,但与原粕比较细胞毒性明显下降;应用免疫印迹检测蓖麻籽粕结果与ELISA和细胞实验结果一致。结论本研究将ELISA、免疫印迹和免疫层析试纸相结合,建立了有效检测蓖麻籽粕中残余蓖麻毒素的方法,为蓖麻籽粕脱毒处理样品的质量检测及其应用提供了实验依据。
- 武军华李倩董娜王玉霞贾培媛梁晓赵元忠
- 关键词：蓖麻毒素酶联免疫吸附分析免疫印迹
- 成年糖尿病患者细菌性尿路感染的治疗被引量：2
- 2003年
- 尿路感染是最常见的细菌感染之一 ,单纯性尿路感染多发生于健康的成年女性且易于治疗 ,并发性尿路感染则难以治疗且容易复发。糖尿病是可能并发尿路感染的重要因素之一。本文简单介绍了成年糖尿病患者有症状和无症状型尿路感染在流行病学、发病机制和临床表现方面的特殊性。重点介绍了对糖尿病尿路感染病人的治疗和预防策略 ,包括抗生素疗法。
- 滕霞武军华
- 关键词：尿路感染糖尿病合并症抗生素疗法
- 茯苓多糖PCP-Ⅰ和PCP-Ⅱ作为疫苗佐剂的免疫原性被引量：10
- 2017年
- 目的研究茯苓多糖(PCP)中PCP-Ⅰ和PCP-Ⅱ作为疫苗佐剂的免疫原性。方法 1采用钥孔戚血蓝蛋白(KLH)和牛血清白蛋白(BSA)为载体蛋白分别与PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ连接制备免疫抗原KLHPCP-Ⅰ和KLH-PCP-Ⅱ及筛选抗原BSA-PCP-Ⅰ和BSA-PCP-Ⅱ。KLH-PCP-Ⅰ和KLH-PCP-Ⅱ分别与弗氏佐剂联用id免疫家兔2次,ELISA检测家兔血清中抗多糖抗体。2PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ单独im免疫小鼠2次,ELISA检测小鼠血清中抗多糖抗体。3PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ为佐剂分别配伍重组乙肝病毒表面抗原(HBs Ag)和猪繁殖与呼吸综合征病毒灭活疫苗(PRRSV)im或sc免疫小鼠2次,ELISA检测小鼠血清中抗多糖抗体。结果1KLH-PCP-Ⅰ或KLH-PCP-Ⅱ与弗氏佐剂联用免疫2次,可产生抗KLH和抗多糖抗体。2PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ单独im免疫小鼠2次,检测出低水平Ig M抗体,未检测出IgG抗体。3HBs Ag或PRRSV抗原联用PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ免疫小鼠2次,未检出抗多糖IgG抗体。结论 PCP-Ⅰ和PCP-Ⅱ本身免疫原性较弱,作为疫苗佐剂可能具有良好的安全性。
- 李海霞刘坤璐李文斐贾培媛于卫立武军华胡涛王玉霞单俊杰孙国辉
- 关键词：茯苓多糖佐剂
- 淫羊藿多糖及其组分和它们用于疫苗佐剂的用途
- 本发明涉及淫羊藿的多糖提取物，具体地，本发明涉及从中药材淫羊藿叶中提取的淫羊藿总多糖及其其中的酸性糖组分和非糖组分，以及它们用于制备疫苗佐剂、疫苗制剂、疫苗组合物或抗体的用途。本发明还涉及包含所述淫羊藿总多糖及其组分的药...
- 王玉霞单俊杰朱婷贾培媛武军华赵修南刁玉林王晨宇段丹丹王佩瑞
- 文献传递
- 几种中药成分对脑组织的保护作用被引量：29
- 1999年
- 目的：观察几种中药成分对脑组织的保护作用。方法：采用激光多普勒流量仪动态监测脑软膜微循环的变化以及大鼠大脑皮层神经细胞培养法，比较不同药物的作用。结果：葛根总黄酮、三七总皂甙、氧化苦参碱、山莨菪碱、小檗碱均能扩张麻醉小鼠脑膜血管，增加局部血流量；前四者同时还明显加快血流速度，其中氧化苦参碱的作用与山莨菪碱类似，主要使高频运动红细胞增多。三七总皂甙尚能拮抗Ｇｌｕ介导的兴奋性毒性。结论：葛根总黄酮、三七总皂甙、氧化苦参碱、山莨菪碱、小檗碱对脑组织均有一定的保护作用，但是作用的环节不尽相同。
- 马丽焱肖培根郭宝林武军华梁发权董泗建
- 关键词：脑膜微循环兴奋性毒性脑保护中药
- 牛膝粗多糖、多糖组分和均一多糖、其制备方法及其用途
- 本发明属于医药技术领域，具体地，涉及疫苗和免疫领域。具体地，本发明涉及从牛膝中提取的牛膝粗多糖、牛膝多糖组分以及牛膝均一多糖。其中，所述牛膝粗多糖选自：牛膝粗多糖1：主要由果糖组成；分子量为1000－3000Da；优选地...
- 单俊杰王玉霞汪艳艳麻浩李帅李海霞巫亚俊武军华刘坤璐陈志宏刘圆圆
- 双夹心酶联免疫法检测生物样品中的人源化抗体MIL50被引量：1
- 2013年
- 目的建立酶联免疫吸附分析方法(ELISA)检测待测样品中的人源化抗体MIL50。方法用原核表达的重组蓖麻毒素(ricin)A链(RTA)突变体(RiVax)为包被抗原,与辣根过氧化物酶(HRP)标记的羊抗人IgG建立的夹心ELISA,检测生物样品中的人源化抗体MIL50。结果以蓖麻毒素和RiVax包被抗原,ELISA检测MIL50的结果显示,RiVax可与MIL50特异性结合,结合能力不低于全毒素蛋白,可以用于MIL50的定量分析。RiVax的包被浓度为3 mg/L,对于溶解于含有吐温20(Tween 20)磷酸缓冲液(PBST)中的MIL50的检测灵敏度可达0.030 mg/L;与PBST样品相比较,含有同样浓度MIL50的大鼠血清ELISA的阳性结果明显减弱,不同的大鼠组织匀浆对于MIL50的检测有不同程度的干扰。结论夹心ELISA能够有效地用于人源化蓖麻毒素抗体MIL50的检测分析。
- 邬一凡贾培媛武军华周建平李海霞吕明
- 关键词：蓖麻毒素人源化抗体酶联免疫吸附分析
- 淫羊藿多糖对甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的免疫佐剂作用被引量：16
- 2013年
- 目的研究探讨淫羊藿多糖对甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的免疫佐剂活性。方法淫羊藿多糖G1和G4,生理盐水分别与流感病毒裂解疫苗配伍免疫小鼠,初次免疫后2周收集小鼠血清,ELISA法检测血清中抗体的滴度;MTT法测定脾淋巴细胞增殖反应;ELISA测定IFN-γ和IL-4的水平,流式细胞术测定脾淋巴细胞CD4+、CD8+、CD3+和CD19+亚群。结果初次免疫后,淫羊藿多糖G1和G4能显著提高免疫小鼠血清的抗体滴度;能明显增强脾T淋巴细胞的增殖反应,可以显著提高脾淋巴细胞CD4+、CD8+和CD3+的含量及CD3+/CD19+的比值,诱导分泌IFN-γ的水平升高。结论淫羊藿多糖可增强小鼠对H1N1的免疫应答,可以作为甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的一种新型免疫佐剂。
- 董娜李倩张贵强贾培媛武军华单俊杰王玉霞
- 关键词：淫羊藿多糖甲型H1N1流感病毒裂解疫苗免疫佐剂
