武云鹏
- 作品数：12 被引量：81H指数：6
- 供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 野生大豆内生细菌多样性及其杀线虫活性分析被引量：10
- 2013年
- 为探明河北昌黎野生大豆内生细菌的多样性，寻找新的具有杀线虫活性的微生物资源，采用平板稀释法从野生大豆根、茎、叶等组织中分离内生细菌，结合形态特征以及16SrDNA基因序列进行比对分析，并对大豆孢囊线虫Heterodera glycines进行杀线虫活性比较。从野生大豆分离获得内生细菌180株，分属于7大类群：变形菌门α亚群、变形菌门β亚群、变形菌门γ亚群、厚壁菌门、放线菌门、酸杆菌门和疣微菌门，其中变形菌门α亚群和厚壁菌门为优势类群，分别占分离细菌总株数的48．9％和18．9％，野生大豆组织内生细菌Shannon—Wiener多样性指数为2．11～2．91。内生细菌Bacillus subtilisWSR93和B．megateriumWSR22菌株能明显地抑制大豆孢囊线虫卵的孵化，相对抑制率分别为97．9％和98．2％，对2龄幼虫也有较强的毒杀作用，校正死亡率分别为88．9％和90．9％。研究表明，野生大豆组织中内生细菌具丰富的多样性，其胞外分泌物中存在天然杀线活性物质。
- 史凤玉武云鹏张瑞敬吴楠朱英波
- 关键词：野生大豆大豆孢囊线虫可培养细菌多样性
- 野生大豆抗感大豆孢囊线虫材料内生细菌多样性分析被引量：6
- 2014年
- 【目的】对抗感野生大豆材料根内生细菌的多样性进行比较分析,为研究野生大豆内生细菌与大豆孢囊线虫之间的相互关系奠定基础。【方法】在野生大豆抗大豆孢囊线虫3号生理小种筛选基础上,利用扩增核糖体DNA限制性分析(Amplified ribosomal DNA restriction analysis,ARDRA)和16S rDNA克隆文库测序相结合的方法,对抗感野生大豆根系内生细菌多样性及群落结构进行分析。【结果】野生大豆根内生细菌分属于6大类群,其中变形菌门(Proteobacteria)和厚壁菌门(Firmicutes)为优势类群,相对丰度分别为46.8%和13.6%,另外有少量的放线菌门(Actinobacteria)、拟杆菌门(Bacteroidetes)、酸杆菌门(Acidobacteria)、异常球菌-栖热菌门(Deincoccus-Thermus)和古细菌(Archaea),18.8%克隆序列与环境中未培养细菌的16S rDNA序列有较高的相似性。野生大豆高抗材料内生细菌的多样性比高感材料更为丰富,且抗感材料内生细菌优势菌群存在明显差异,中慢生根瘤菌(Mesorhizobium tamadayense)、肠杆菌(Enterobacter ludwigii)和巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)为野生大豆高抗材料特有的可操作分类单元(Operational Taxonomic Units,OTUs)中的优势种群。【结论】研究结果表明抗感野生大豆根内生细菌的优势种群存在明显差异,而内生细菌的优势种群与大豆孢囊线虫的相互关系正在深入分析研究。
- 武云鹏史凤玉M.Imran Hamid张瑞敬朱英波
- 关键词：大豆孢囊线虫内生细菌
- 一株假格里尼翁苍白杆菌及其防治植物寄生线虫的应用
- 本发明提供了一株假格里尼翁苍白杆菌(Ochrobactrum pseudogrignonense)NC1及其生防微生物菌剂的应用。假格里尼翁苍白杆菌NC1发酵液对南方根结线虫(Meloidogyne incognita)...
- 向梅春刘杏忠武云鹏刘建斌
- 文献传递
- 野生大豆内生芽孢杆菌BHL3501的鉴定及对大豆胞囊线虫的抑制作用被引量：3
- 2011年
- [目的]鉴定野生大豆内生芽孢杆菌BHL3501并研究其对大豆胞囊线虫的抑制作用。[方法]通过形态学特征、生理生化特征及16S rDNA分析,鉴定了从野生大豆根中分离筛选到的1株具有杀线虫活力的内生细菌BHL3501,并研究了BHL3501菌株代谢物不同倍数稀释液对大豆胞囊线虫卵孵化及2龄幼虫活力的影响。[结果]BHL3501菌株初步鉴定为芽孢杆菌Bacillus sp.。其发酵原液处理24h后对大豆胞囊线虫卵孵化的相对抑制率为98.3%;10倍稀释液处理下相对抑制率为79.5%,均与无菌水对照差异显著。发酵原液处理24 h后,2龄幼虫的校正死亡率为93.1%,各稀释浓度处理均与无菌水对照差异显著。[结论]BHL3501代谢物对大豆胞囊线虫卵孵化有强烈的抑制作用,对其2龄幼虫有较强的毒杀作用。
- 朱英波史凤玉李建英龙茹武云鹏乔亚科
- 关键词：野生大豆大豆胞囊线虫生物防治芽孢杆菌RDNA
- 野生大豆内生芽孢杆菌BHL3501的鉴定及对大豆胞囊线虫的抑制作用(英文)被引量：1
- 2011年
- [目的]鉴定野生大豆内生芽孢杆菌BHL3501并研究其对大豆胞囊线虫的抑制作用。[方法]通过形态学特征、生理生化特征及16S rD-NA 分析,鉴定了从野生大豆根中分离筛选到的 1 株具有杀线虫活力的内生细菌 BHL3501,并研究了 BHL3501 菌株代谢物不同倍数稀释液对大豆胞囊线虫卵孵化及2龄幼虫活性的影响。[结果]BHL3501菌株初步鉴定为芽孢杆菌Bacillus sp.。其发酵原液处理24 h后对大豆胞囊线虫卵孵化的相对抑制率为98.3%;10倍稀释液处理下相对抑制率为79.5%,均与无菌水对照差异显著。发酵原液处理24 h后,2龄幼虫的校正死亡率为93.1%,各稀释浓度处理均与无菌水对照差异显著。[结论]BHL3501 代谢物对大豆胞囊线虫卵孵化有强烈的抑制作用,对其2 龄幼虫有较强的毒杀作用。
- 朱英波史凤玉李建英龙茹武云鹏乔亚科
- 关键词：野生大豆大豆胞囊线虫生物防治芽孢杆菌RDNA
- 冀东野生和半野生大豆抗大豆孢囊线虫种质资源筛选及其抗性机制研究
- 大豆孢囊线虫（SCN，Heterodera glycines Ichinohe）是大豆生产中最为严重的土传性病害之一。种植抗病品种是防治该病最为经济、有效的措施。栽培大豆抗源存在遗传基础相对狭隘的问题，而野生大豆（Gly...
- 武云鹏
- 关键词：野生大豆种质资源内生细菌
- 抗大豆胞囊线虫病野生大豆种质资源的初步筛选被引量：8
- 2011年
- 对来自河北东部沿海地区的119份野生大豆资源进行了大豆胞囊线虫的抗性鉴定,结果表现抗病的有48份,占40.3%,表现感病的资源有71份,占59.7%。通过对供试材料的部分农艺性状与雌虫指数进行相关分析,发现单荚粒数和根瘤数与野生大豆抗胞囊线虫反应呈极显著正相关。对野生大豆资源的来源分析表明,抗大豆胞囊线虫病野生大豆资源在冀东分布广泛,其中滦南野生大豆抗性资源比较丰富。
- 朱英波史凤玉李建英龙茹武云鹏乔亚科
- 关键词：野生大豆种质资源大豆胞囊线虫病抗性筛选
- 大豆花叶病毒诱导的野生大豆抑制差减文库构建及初步分析被引量：3
- 2011年
- 以野生大豆Bian0526为试验材料,通过抑制性差减杂交技术(SSH)构建了大豆花叶病毒(SMV)诱导的cDNA差减文库。在文库中共筛选到15 343个阳性克隆,PCR鉴定插入片段大部分集中在500～800 bp之间。利用BLAST在GenBank文库中进行序列相似性比对,获得有功能的EST 200个。对有功能注释的同源分析发现,其功能涉及植物的细胞自身保护和系统获得性抗性等方面,说明这些基因很可能参与到野生大豆抗大豆花叶病毒反应中。
- 史凤玉朱英波龙茹武云鹏乔亚科
- 关键词：野生大豆大豆花叶病毒病CDNA文库
- 甘薯淀粉同步糖化发酵生产燃料乙醇的研究被引量：8
- 2012年
- 对甘薯淀粉和甜高粱汁混合原料进行了同步糖化乙醇发酵条件的优化。先通过单因素试验探讨了料液比、初始pH值、接种量、发酵温度及硫酸铵添加量等因素对发酵过程的影响,然后利用正交试验设计确定各种因素的最佳水平:料液比为1∶4.5,发酵初始pH值5.5,硫酸铵添加量0.3%,发酵温度32℃,接种量3%,发酵时间36 h。经5 L发酵罐发酵验证,乙醇浓度为14.8%,发酵效率达89.5%。
- 朱英波史凤玉武云鹏龙茹乔亚科
- 关键词：甜高粱甘薯淀粉乙醇发酵
- 一株假格里尼翁苍白杆菌及其防治植物寄生线虫的应用
- 本发明提供了一株假格里尼翁苍白杆菌(Ochrobactrum pseudogrignonense)NC1及其生防微生物菌剂的应用。假格里尼翁苍白杆菌NC1发酵液对南方根结线虫(Meloidogyne incognita)...
- 向梅春刘杏忠武云鹏刘建斌
- 文献传递
