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樊晓晖

作品数:117 被引量:280H指数:8
供职机构:广西医科大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西研究生教育创新计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 96篇期刊文章
  • 15篇会议论文
  • 4篇科技成果
  • 1篇专利

领域

  • 99篇医药卫生
  • 8篇生物学
  • 5篇农业科学
  • 3篇文化科学
  • 1篇政治法律

主题

  • 55篇病毒
  • 32篇细胞
  • 32篇流感
  • 21篇疫病
  • 21篇新城疫
  • 21篇新城疫病
  • 21篇新城疫病毒
  • 20篇流感病毒
  • 15篇杀伤
  • 15篇癌细胞
  • 14篇体外
  • 14篇禽流感
  • 14篇基因
  • 13篇肿瘤
  • 12篇肝癌
  • 11篇蛋白
  • 11篇抗体
  • 10篇禽流感病
  • 10篇禽流感病毒
  • 8篇蛋白酶

机构

  • 114篇广西医科大学
  • 4篇三峡大学
  • 3篇广西医科大学...
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇桂林医学院
  • 1篇辽宁师范大学
  • 1篇汕头大学
  • 1篇右江民族医学...
  • 1篇香港大学
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇郴州市第一人...
  • 1篇广西中医药大...
  • 1篇南宁市第二人...
  • 1篇帝京大学
  • 1篇青岛市疾病预...
  • 1篇广东医科大学

作者

  • 116篇樊晓晖
  • 37篇赖振屏
  • 29篇宋德志
  • 23篇高灵茜
  • 21篇梁莹
  • 20篇杨海波
  • 18篇张增峰
  • 18篇黄企光
  • 16篇肖庆
  • 13篇黄川
  • 11篇姜艳华
  • 11篇杨建林
  • 11篇唐深
  • 8篇黄颉刚
  • 7篇罗殿中
  • 7篇刘金颖
  • 7篇杨利
  • 6篇殷君
  • 6篇陈晓燕
  • 6篇侯小琼

传媒

  • 26篇广西医科大学...
  • 7篇国际生物制品...
  • 5篇中国热带医学
  • 4篇广西医学
  • 4篇2008年中...
  • 3篇现代肿瘤医学
  • 3篇中国人兽共患...
  • 3篇应用预防医学
  • 3篇广西微生物学...
  • 2篇中国肿瘤生物...
  • 2篇临床检验杂志
  • 2篇肿瘤防治研究
  • 2篇肿瘤
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇动物医学进展
  • 2篇内科
  • 2篇基因组学与应...
  • 1篇医学综述
  • 1篇华夏医学
  • 1篇中国生物制品...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2017
  • 7篇2016
  • 4篇2015
  • 4篇2014
  • 6篇2013
  • 9篇2012
  • 8篇2011
  • 5篇2010
  • 9篇2009
  • 13篇2008
  • 8篇2007
  • 5篇2006
  • 5篇2005
  • 8篇2004
  • 6篇2003
  • 2篇2002
117 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新城疫病毒对人NK细胞表达TRAIL的促进作用被引量:6
2012年
目的:研究新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)刺激自然杀伤(natural killer,NK)细胞产生肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)的作用机制。方法:采用免疫磁珠分选(magnetic activated cell sorting,MACS)法,分离得到高纯度的NK细胞;乳酸脱氢酶释放法检测NDV激活的NK细胞对人肝癌HepG2细胞的杀伤作用;实时荧光定量-PCR(real-time fluorogenic quantitative-PCR,RFQ-PCR)检测NDV刺激NK细胞4h后对TRAILmRNA表达水平的影响;FCM检测NDV刺激NK细胞16h时TRAIL蛋白的表达情况;ELISA法检测NDV刺激NK细胞后对其分泌干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)的影响;最后采用抗IFN-γ抗体中和IFN-γ后,再采用FCM检测NDV刺激的NK细胞中TRAIL蛋白的表达情况。结果:FCM检测结果显示,分离得到的NK细胞的纯度达(90.60±1.15)%;NDV刺激NK细胞16h后,明显增强NK细胞的杀伤肿瘤作用,NDV效价为204.8HU刺激组的杀伤率达到(22.28±0.84)%;RFQ-PCR及FCM检测结果显示,不同效价的NDV刺激NK细胞后,NK细胞中TRAILmRNA及蛋白表达水平均明显升高;ELISA检测结果显示,NDV刺激NK细胞后IFN-γ的分泌水平明显增加,在NDV效价为25.6HU刺激16h时达到峰值(796.47±37.87)pg/mL;采用抗IFN-γ抗体中和IFN-γ后,NK细胞中TRAIL蛋白表达水平明显下降。结论:NDV刺激NK细胞后可增强IFN-γ的分泌水平,进而通过IFN-γ上调TRAIL的表达,此途径为NDV刺激NK细胞表达TRAIL的机制之一。此外,NDV直接刺激NK细胞表达TRAIL是另一条重要的途径。
殷君王立芳樊晓晖梁莹肖庆宋德志高灵茜赖振屏
关键词:新城疫病毒TNF相关凋亡诱导配体自然杀伤细胞
新城疫病毒7793株对结肠癌小鼠肝转移的抑制效果及其可能的机制被引量:5
2014年
目的:以脾脏保留法建立结肠癌小鼠肝转移模型,评价新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)7793株对小鼠结肠癌肝转移的抑制效果,并初步探讨NDV抑瘤的免疫激活机制。方法:经脾注入1×107/ml小鼠结肠癌细胞CT26的单细胞悬液0.1 ml,建立结肠癌CT26小鼠肝脏转移瘤模型;建模小鼠随机分3组(每组20只):PBS阴性对照组、NDV7793给药组和5-FU给药组,于建模当天起连续5 d经腹腔分别注射PBS(0.1 ml/d)、NDV7793(512 HU/kg)和5-FU(20 mg/kg)。观察各组小鼠的生存状态,分析肝脏成瘤情况,计算抑瘤率和胸腺指数。ELISA法检测模型小鼠肝脏的IFN-γ水平。结果:成功构建小鼠结肠癌肝转移模型。NDV7793给药组小鼠未观察到明显的不良反应,生活状态好于PBS组和5-FU组。NDV7793组和5-FU组小鼠的肝转移瘤数量较PBS组均显著减少[(20.40±5.20)、(205.50±19.21)vs(265.30±35.73)个,均P<0.01],NDV7793组的抑瘤率明显高于5-FU组(75.4%vs 48.0%,P<0.05),NDV7793组小鼠的肝脏癌灶范围小,癌细胞以坏死或凋亡为主。NDV7793组和5-FU组小鼠的中位生存期明显长于PBS阴性对照组(30、22 vs 17 d,P<0.01)。NDV7793组小鼠肝脏IFN-γ的表达和胸腺指数均显著高于5-FU组和PBS组(均P<0.05)。结论:NDV7793株对结肠癌小鼠的肝转移具有较强的抑制效果,并可能通过上调肝脏的IFN-γ以及提升胸腺指数来抑制结肠癌的肝转移。
梁莹周丹旎樊晓晖宋德志高灵茜肖庆黄盼柳孙盼张彬赖振屏
关键词:新城疫病毒免疫治疗结肠癌肝转移小鼠Γ干扰素
广西健康青年H9、H6亚型禽流感病毒血清抗体调查被引量:46
2008年
目的调查广西医科大学2007年新生中H9、H6亚型流感病毒的抗体水平,以了解广西健康青年是否已受到H9、H6亚型禽流感病毒感染。方法广西医科大学2007级新生血清168份,通过HI实验进行抗体检测。结果以HI抗体滴度≥1∶10为流感病毒抗体阳性,H9亚型抗体阳性率13.69%;有两份H6亚型抗体阳性。结论广西健康青年人群已受到禽流感H9亚型病毒株的感染,H6亚型也可能感染了人群。
陈妍梅葛万运黄川赖振屏樊晓晖
关键词:禽流感病毒H9抗体血凝抑制试验
IAV绝对定量PCR构建及其在体外感染巨噬细胞中的实验研究
2022年
目的:构建实时荧光定量PCR(RT-qPCR)绝对定量法检测甲型流感病毒(IAV),研究其在检测IAV体外感染巨噬细胞(Mφ)中病毒复制动态变化的应用效能。方法:佛波酯(PMA)诱导THP-1细胞刺激活化为Mφ,分为Mφ组和Mφ感染组[IAV的感染复数(MOI)为0.1、0.5、1、1.5、2、5、10、15、20,共9个感染剂量组]。构建RT-qPCR绝对定量检测法检测IAV体外感染Mφ模型中细胞内和培养上清病毒核酸拷贝数;CCK-8法检测24 h内不同MOI的流感病毒对Mφ细胞活性的影响,选取10^(5)~10^(6) TCID50的最佳MOI作为感染模型剂量;采用红细胞凝集实验(HA)检测感染模型细胞内和培养上清的病毒生物合成水平。结果:构建RT-qPCR的标准曲线为Y=-3.345X+38.454,具有良好的线性关系,检测下限为10^(2) copies/μL,10倍稀释梯度在10^(3)~10^(8)区分度和重复性良好;与Mφ组相比,随着MOI增加,Mφ活性下降(P<0.05),感染后贴壁Mφ形态出现变圆悬浮、胞质内大量颗粒、胞体模糊和细胞破裂等变化,且MOI越大,病变程度越严重;以105~106TCID50为依据,选取MOI=0.5、1、2、5、10作为Mφ体外感染的剂量;体外感染的细胞内和培养上清病毒核酸浓度随MOI增大而升高;Mφ感染组细胞内病毒标本HA效价均为1∶64,培养上清的HA效价在1∶32~1∶64。结论:构建RT-qPCR绝对定量法成功检测到体外感染Mφ细胞内和培养上清病毒核酸拷贝数呈逐渐增加趋势,并与细胞病变程度呈正相关关系;HA结果无法准确区分病毒复制趋势,RT-qPCR绝对定量法的敏感度和区分度均较HA高。
阙婷蓝利张潇剑袁江浪孔星星樊晓晖张增峰唐深罗小玲
关键词:荧光定量PCR巨噬细胞体外模型
流感疫苗研究的新策略
2017年
疫苗接种是预防流感最有效的方法,但流感病毒的变异给疫苗研制带来了极大的困难,而减毒活疫苗能使机体获得持久免疫力,因此成为预防流感的重要疫苗。然而,目前研发的减毒活疫苗仍存在制备条件苛刻、安全性较差等问题。鉴于miRNA是调控宿主和病毒相互作用的关键因子,miRNA介导的减毒活疫苗给流感疫苗研发提供了新的思路。此文对近年来基于miRNA的流感疫苗研究进展做一综述。
高洁樊晓晖
关键词:流感疫苗流感病毒A型减毒
复方感冒冲剂体外抗流感病毒作用被引量:1
2007年
目的探讨复方感冒冲剂体外对流感病毒(H3N2)的抑制作用,为临床合理用药提供科学依据。方法使用狗肾传代细胞(Madin-Darby canine kidney,MDCK)建立体外病毒感染模型。将病毒与药物通过三种不同给药方式,通过细胞病变法观察复方感冒冲剂对流感病毒的抑制及对被感染细胞的保护作用。结果复方感冒冲剂在感染病毒同时加药方式下对流感病毒(H3N2)感染的MDCK细胞有明显的保护作用;在先给药再感染病毒的方式下对MD-CK细胞的保护作用较弱;在先加病毒后加药的方式下,复方感冒冲剂对病毒感染的MDCK细胞无明显保护作用。结论复方感冒冲剂具有体外抗流感病毒作用,其药效发挥可能依赖机体的代谢并与给药方式有关。
陈景毅汤媛媛宋德志赖振屏黄企光樊晓晖
关键词:流感病毒体外测试
桂北五步蛇金属蛋白酶原基因1137bp片段的克隆和序列分析被引量:1
2004年
目的 :克隆桂北五步蛇金属蛋白酶原基因 ,并对其进行序列分析。方法 :采用一步法抽提广西桂北山区五步蛇蛇毒总RNA,经 RT- PCR扩增纤溶酶金属蛋白酶原基因 ,将扩增产物克隆至 p GEM- T Easy载体 ,挑选白色菌落 ,用酶切和 PCR法对其进行鉴定。直接利用纯化 PCR产物或提取阳性菌落进行测序并推导其编码的氨基酸序列。结果 :RT- PCR和 PCR扩增得到一约 1137bp产物 ,并将其克隆及测序。结论 :和已报道的皖南五步蛇纤溶酶金属蛋白酶氨基酸序列相比较 ,二者之间有
杨海波樊晓晖侯小琼黄企光黎肇炎
关键词:五步蛇金属蛋白酶
SARS疫苗研究进展
2011年
严重急性呼吸综合征( severe acute respiratory syndrome, SARS) 是由SARS相关冠状病毒( SARS-associated coronavirus, SARS-CoV)引起的一类严重的急性呼吸系统传染病。目前尚未研制出治疗SARS的有效药物,防范SARS—CoV感染最有效的方法是使用疫苗。正在研制的SARS疫苗有灭活疫苗、减毒活疫苗、亚单位疫苗和DNA疫苗等,这些疫苗在动物模型中取得一些进展,有的已进入人体试验。此文就近几年有关SARS疫苗的研发现状做一综述。
张增峰樊晓晖
关键词:SARS病毒疫苗动物
组织蛋白酶B在化疗药物Etoposide作用后肝癌细胞中表达的研究被引量:1
2007年
目的初步探讨组织蛋白酶B(CB)在化疗药物Etoposide作用后肝癌细胞中的表达及其意义。方法MTT法检测不同浓度(0~600μg/ml)Etoposide作用24h后HepG2细胞存活率,琼脂糖电泳法检测细胞凋亡DNA片段化,荧光定量PCR检测CB表达水平。结果不同浓度(2.4~600μg/ml)Etoposide作用HepG2细胞24h后细胞存活率显著下降,且与药物浓度呈负相关(R=-0.81,P=0.00);琼脂糖电泳法检测细胞凋亡DNA片段化未见典型梯状条带,CB表达水平增加(2.8±0.43)^(3.91±0.02)倍,与对照组比较差异有统计学意义(P=0.00),并与细胞存活率呈负相关(r=-0.94,P=0.00)。结论CB在Etoposide作用后HepG2细胞表达增高,提示药物治疗后有可能通过激活CB表达而促进残留肿瘤细胞的侵袭和转移。
唐深肖庆樊晓晖
关键词:组织蛋白酶BHEPG2荧光实时定量PCR肝癌细胞
NDV对小细胞肺癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用
目的:探讨新城疫病毒7793株体内对肿瘤生长的抑制作用及机制。方法:体外培养人小细胞肺癌NCI-H446细胞,通过皮下接种NCI-H446细胞建立人小细胞肺癌裸鼠移植瘤模型。NDV组裸鼠瘤内注射新城疫病毒,阳性对照组注射...
宋德志黄川姜艳华赖振屏黄企光茅乃权杨建林樊晓晖
文献传递
共12页<12345678910>
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