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楚秀生

作品数:113 被引量:330H指数:9
供职机构:山东省农业科学院更多>>
发文基金:山东省农业良种工程项目国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 61篇期刊文章
  • 37篇专利
  • 13篇会议论文

领域

  • 72篇农业科学
  • 9篇生物学
  • 5篇医药卫生
  • 2篇经济管理
  • 1篇文化科学

主题

  • 91篇小麦
  • 36篇基因
  • 22篇种质
  • 16篇克隆
  • 13篇籽粒
  • 11篇植物
  • 10篇育种
  • 10篇种质资源
  • 9篇生物学
  • 9篇小麦种
  • 9篇小麦种质
  • 9篇麦种
  • 8篇性状
  • 8篇分子标记
  • 7篇突变体
  • 7篇小麦品种
  • 6篇多克隆
  • 6篇多克隆抗体
  • 6篇农业生物
  • 6篇农业生物学

机构

  • 110篇山东省农业科...
  • 8篇山东师范大学
  • 5篇青岛农业大学
  • 4篇山东农业大学
  • 2篇曲阜师范大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇北京工业大学
  • 1篇山东大学
  • 1篇山东省科学院
  • 1篇郑州大学
  • 1篇莱阳农学院
  • 1篇烟台大学
  • 1篇河南科技学院
  • 1篇南县农业局
  • 1篇山东省种子管...
  • 1篇济南市农业科...
  • 1篇济南市历城区...
  • 1篇山东农业工程...

作者

  • 111篇楚秀生
  • 88篇隋新霞
  • 79篇樊庆琦
  • 79篇黄承彦
  • 51篇崔德周
  • 44篇李永波
  • 38篇李根英
  • 14篇刘爱峰
  • 14篇李玉莲
  • 12篇褚蔚
  • 11篇郭栋
  • 10篇刘建军
  • 10篇程敦公
  • 9篇刘成
  • 7篇宋健民
  • 7篇管延安
  • 7篇赵振东
  • 7篇李豪圣
  • 7篇高洁
  • 7篇冯岳

传媒

  • 33篇山东农业科学
  • 8篇麦类作物学报
  • 4篇中国种业
  • 4篇植物遗传资源...
  • 2篇江苏农业科学
  • 2篇作物学报
  • 2篇分子植物育种
  • 2篇第八届全国小...
  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇生物技术进展
  • 1篇2009年中...
  • 1篇2009中国...
  • 1篇中国作物学会...
  • 1篇第四届全国小...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 6篇2022
  • 12篇2021
  • 3篇2020
  • 7篇2019
  • 10篇2018
  • 10篇2017
  • 3篇2016
  • 9篇2015
  • 5篇2013
  • 8篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 7篇2007
  • 7篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
113 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
外源DNA导入技术及其在小麦育种中的应用被引量:5
2002年
外源DNA导入技术打破了植物科、属、种的界限,甚至能对动植物的遗传物质进行置换,变异类型广,是一种建立在DNA分子操作基础上的新的育种途径。小麦是较早进行分子育种的作物之一,本文对外源DNA导入技术的发展、导入后代的变异、导入后的变异机理及其在小麦育种中的应用和存在的问题进行了综述。
隋新霞楚秀生李根英吴祥云黄承彦
关键词:外源DNA导入小麦育种
小麦胚乳14-3-3蛋白的表达及其与淀粉体淀粉合成酶的互作被引量:5
2009年
从小麦胚乳中克隆了14-3-3基因,并将其分别插入pET29c和pET41c质粒,用热激法转化大肠杆菌BL21-CodonPlus(DE3)-RP,得到高效表达的蛋白,但融合蛋白主要以包涵体的形式存在。可溶性的融合蛋白可直接通过S-蛋白琼脂糖树脂纯化。包涵体经8molL-1尿素溶解变性,稀释复性后,结合到S-蛋白琼脂糖树脂上,也得到纯化的融合蛋白。复性后的融合蛋白对蔗糖合酶活性表现抑制作用,说明包涵体14-3-3融合蛋白恢复活性。将结合14-3-3融合蛋白的S-蛋白琼脂糖树脂作为诱饵与小麦胚乳淀粉体提取液进行亲和杂交,与14-3-3蛋白特异互作的淀粉合成酶结合到S-蛋白琼脂糖树脂上,Western检测结果表明,淀粉体淀粉合酶I(SSI)、淀粉合酶II(SSII)、淀粉分支酶Iia(SBEIIa)、淀粉分支酶Iib(SBEIIb)和ADP焦磷酸化酶大亚基(SH2)与14-3-3蛋白存在互作,而淀粉分支酶I(SBEI)、淀粉磷酸化酶(SP)、D-酶(DE)和ADP焦磷酸化酶小亚基(BT2)不能与14-3-3蛋白结合,说明小麦胚乳14-3-3蛋白对淀粉体淀粉合成具有一定的调控作用。
宋健民戴双李豪圣刘爱峰程敦公楚秀生Ian J TETLOWMichael J EMES
关键词:淀粉合成酶
细胞自噬提高小麦抗旱性研究被引量:2
2021年
干旱胁迫可引起植物细胞发生自噬,而植物可通过自噬将体内的一些有害物质清除掉,进而提高自身的抗旱性。本研究以抗旱小麦(Triticum aestivum L.)品种平麦189号和洛旱6号以及干旱敏感小麦品种临麦2号和山农优麦3号为材料,利用溶酶体荧光探针、Western blot、透射电镜等分子生物学技术,发现抗旱小麦干旱胁迫时自噬相关基因6和8(ATG6、ATG8,autophagy related gene6/8)的表达量、ATG8-PE(磷脂酰乙醇胺)蛋白质的形成以及自噬泡的数量缓慢上升;而在干旱敏感小麦中却表现出急剧上升后下降的趋势。抗旱小麦品种细胞自噬缓慢应答干旱胁迫,且持续时间较长,使幼苗萎蔫迟缓;而干旱敏感小麦品种细胞自噬迅速应答干旱胁迫,但持续时间较短,使幼苗萎蔫加快。本研究为深入阐释小麦抗旱分子机理,筛选抗旱小麦种质资源以及培育抗旱小麦新品种提供了理论基础。
李永波崔德周黄琛隋新霞樊庆琦楚秀生
关键词:小麦自噬干旱胁迫自噬相关基因
小麦法呢基焦磷酸合酶基因TaFPS及其分离克隆、酶活性测定方法
本发明属于分子生物学领域,涉及一种参与小麦叶绿素、类胡萝卜素等类异戊二烯物质合成的关键酶基因法呢基焦磷酸合酶基因<I>TaFPS</I>的分离克隆、酶蛋白的原核表达、酶蛋白的分离纯化及酶活性体外检测技术。为进一步构建法呢...
楚秀生李玉莲李永波樊庆琦黄承彦刘爱峰高洁隋新霞
文献传递
一种特异性识别小麦内源自噬相关蛋白8多克隆抗体的制备方法
本发明属于农业生物学技术领域,涉及一种特异性识别小麦内源自噬相关蛋白8多克隆抗体的制备方法,该方法首先合成人工多肽,并将该人工多肽偶联到血蓝蛋白KLH上,以此为抗原对实验级日本大耳白兔和新西兰大白兔进行免疫,经过多次加强...
李永波楚秀生崔德周樊庆琦隋新霞黄琛
273份小麦新品系部分品质性状表现、不同等级分布及其相关关系研究被引量:4
2007年
以273份小麦新品系为材料,研究了小麦籽粒硬度、蛋白质含量、揉面仪和粉质仪等相关指标的分布和关系。结果表明:50%的小麦品系在籽粒硬度和蛋白质含量等方面已达到强筋小麦的品质要求,但面团流变学特性则存在一定的差距;加强面团流变学特性的遗传改良,应是今后育种工作的重要内容之一;以籽粒硬度结合揉面仪指标的和面时间、8 min尾高、衰落角,可作为预测小麦面粉品质和面团品质的重要参考指标,但和面时间不超过4 min为宜。
樊庆琦程敦公隋新霞李根英楚秀生黄承彦
关键词:小麦新品系品质性状面团流变学特性
抗旱耐盐小麦新品种济南18号被引量:1
2000年
楚秀生黄承彦
关键词:小麦选育栽培技术
玉麦法呢基焦磷酸合酶基因YFPS及其分离克隆、定点突变及酶功能的检测方法
本发明属于分子生物学领域,涉及一种参与小麦甲羟戊酸代谢途径中类异戊二烯物质合成的分支点的关键酶基因的分离克隆、基因定点突变、酶蛋白的原核表达、酶蛋白的分离纯化及酶功能检测技术。为进一步进行基因改造和修饰、构建法呢基焦磷酸...
楚秀生李永波李玉莲樊庆琦黄承彦隋新霞郭栋高洁李根英
文献传递
小麦响应逆境胁迫的蛋白质组学研究进展被引量:5
2017年
小麦生长发育过程中会受到多种逆境胁迫的影响,在胁迫条件下,小麦可通过改变自身的蛋白质表达水平对各种胁迫作出响应。蛋白质组学研究能够全面揭示小麦响应胁迫时其细胞内蛋白质的动态变化规律,鉴定差异表达的蛋白质,并发现胁迫响应相关的标志物,是小麦抗逆生物学研究的重要组成部分。本文简要综述了蛋白质组学技术在小麦响应非生物(低温、高温、干旱、盐碱)和生物(病原菌)胁迫上的最新进展,并对其应用前景进行了展望,以期为深入研究小麦响应逆境胁迫的分子机制提供参考信息。
崔德周樊庆琦隋新霞黄承彦楚秀生
关键词:小麦蛋白质组非生物胁迫生物胁迫
面粉高白度小麦种质资源筛选及其品质分析
小麦面粉白度是面粉品质的重要指标,是划分面粉等级的重要标准。我国主推小麦品种的平均面粉白度为74.8,而市场上销售的面粉白度一般达到80以上才易被认可。为满足人们对高白度面粉的需求和提高面粉产品的市场竞争力,几乎所有国内...
楚秀生刘爱峰樊庆琦李玉莲隋新霞李根英黄承彦
文献传递
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