梅英武
- 作品数：7 被引量：16H指数：2
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅科技发展计划项目吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 电刺激大鼠疑核对胸腺素、TGF-β、IL-2、IL-6分泌的影响
- 目前为止,针对中枢神经系统参与的免疫调节作用,研究部位大都集中在下丘脑等高级中枢,而对延髓在这方面的研究却很少出现。为了进一步研究延髓疑核在调节免疫机能方面的作用,本实验通过急性电刺激大鼠疑核,利用Real-time P...
- 梅英武
- 关键词：神经免疫调节胸腺脾脏
- 文献传递
- 钙离子通道RyR2的调节及其在慢性电刺激迷走神经和S107治疗心衰过程中的角色
- 钙离子调节着许多细胞活动(例如,收缩、分泌、突触传递、受精、核孔调节、转录)；它通过表面膜大量涌入细胞质的这个过程能够为多种生理过程提供信号途径。肌质网中包含有特殊的钙离子释放通道家族-兰尼碱受体(Ryanodine R...
- 梅英武
- 关键词：心衰FKBP12.6
- 文献传递
- 口蹄疫病毒2B基因绿色荧光蛋白融合表达质粒的构建及表达被引量：2
- 2008年
- 目的构建口蹄疫病毒(FMDV)2B基因绿色荧光蛋白(GFP)融合表达质粒,并在BHK-21细胞中表达。方法RT-PCR扩增O型口蹄疫病毒WFL株的2B基因,克隆入表达载体pEGFP-C1,并进行双酶切、PCR及测序鉴定。将阳性重组质粒转染BHK-21细胞,检测绿色荧光蛋白的表达和2B基因转录水平。结果经双酶切及PCR鉴定,目的基因片段大小与预期相符,测序结果与WFL株相应序列一致。荧光显微镜和流式细胞仪均检测到细胞内绿色荧光蛋白的表达,荧光定量PCR检测到细胞内有2B基因的转录。结论已成功构建了FMDV2B基因GFP融合表达质粒,并在BHK-21细胞中获得了表达。
- 崔丽瑾王兴龙梅英武任林柱闫广谋张辉郎需龙段小宇路浩
- 关键词：口蹄疫病毒绿色荧光蛋白
- 电刺激大鼠疑核对胸腺中胸腺素和TGF-β mRNA水平的影响被引量：2
- 2008年
- 通过急性电刺激大鼠疑核,利用Real-time PCR方法研究了胸腺中胸腺素、TGF-βmRNA在刺激前后的变化规律。结果表明:急性电刺激大鼠疑核后,胸腺中胸腺素与内参的比值从(1.46±0.98)×10-6降低至(2.65±0.31)×10-7,TGF-βmRNA从(3.67±0.86)×10-6降低至(1.92±0.66)×10-7,电刺激组mRNA水平明显低于假刺激对照组。研究结果提示,疑核对大鼠胸腺组织的功能有重要的调节作用。
- 梅英武杨占清王玮尹秀玲柳巨雄
- 关键词：神经免疫调节电刺激
- 短发夹结构RNA对口蹄疫病毒2B基因瞬时表达的抑制被引量：9
- 2008年
- 为探讨siRNA在哺乳动物细胞中对口蹄疫病毒(FMDV)2B基因的抑制作用,针对WFL株FMDV的2B基因,设计了4个siRNA,并将shRNA表达模板插入pSilencer1.0-U6载体,构建shRNA表达质粒,将其与含绿色荧光蛋白报告基因的pEGFP+2B融合表达质粒瞬时共转染BHK-21细胞,以荧光显微镜和流式细胞仪检测荧光表达量的变化,以实时定量RT-PCR法检测对2B基因mRNA的抑制作用。结果表明,本试验所构建的针对2B基因的shRNA表达载体可以在BHK-21细胞中抑制2B基因的瞬时表达。
- 崔丽瑾王兴龙任林柱伍晓慧郎需龙张辉梅英武李晓燕卜朝阳
- 关键词：FMDVRNA干扰
- 口蹄疫病毒YN株VPl-2A基因的克隆及遗传变异分析
- 2006年
- 以口蹄疫病毒YN株RNA为模板，用设计的特异引物RT—PCR扩增出大小为1055bp的基因片段，并对PCR产物克隆测序进行序列分析。结果表明：供试病毒的VP1-2A基因的核苷酸序列与参考毒株的同源性为77．65％-93．00％，对应的氨基酸序列同源性为87％-97％。
- 任林柱王兴龙段小宇梅英武刘锴王学理
- 关键词：口蹄疫病毒
- 口蹄疫病毒WFL株基因组全长cDNA的克隆及序列分析被引量：3
- 2007年
- 根据口蹄疫病毒基因组的结构特点以及GenBank上公布的全序列,用DNAMAN分别设计了涵盖整个基因组序列的3对引物,从接种口蹄疫病毒WFL株的细胞培养液中提取了病毒基因组RNA,采用RT-PCR方法和RACE法分别扩增了3条基因片段,并将扩增片段分别与T载体连接,在体外分别进行了5'半分子和3'半分子的构建。最后将5'半分子和3'半分子连接成基因组全长cDNA分子。经PCR鉴定、酶切鉴定及全长cDNA测序,证实成功构建了口蹄疫病毒WFL株基因组全长cDNA分子。序列分析结果表明,供试口蹄疫病毒基因组全长为8155nt,5'UTR长1059nt;具有一个大的读码框,其核苷酸长度为6969nt,包括201aa的前导蛋白基因和2122aa的聚合蛋白基因;3'UTR长127nt,包括34nt的poly(A)。
- 任林柱王兴龙李莉李晓艳段小宇梅英武刘锴王学理
- 关键词：口蹄疫病毒基因组全长CDNA
