梁立阳
- 作品数：129 被引量：396H指数：10
- 供职机构：中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
- 发文基金：广东省高等教育教学改革项目广东省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学环境科学与工程更多>>
- Xaf1调节TNFR信号转导而诱导细胞凋亡的机制研究被引量：1
- 2007年
- 目的:利用基因开关调节的Xaf1-Saos诱导细胞株,检测Xaf1对TNFR信号转导通路的影响,探索Xaf1与TNF-α协同诱导细胞凋亡的机制。方法:以免疫印迹法和RT-PCR检测Xaf1对TNFR1表达的影响,细胞周期DNA含量流式细胞术检测NF-κB对Xaf1诱导细胞凋亡的影响,gelmobility shift assay检测NF-κB的DNA结合活性,luciferase活性检测法及RT-PCR检测NF-κB的转录活性,激酶分析法检测SAPK/JNK激酶的活性。结果:Xaf1不影响TNFR1蛋白及mRNA水平的表达,细胞内诱导活性的NF-κB可抑制Xaf1诱导的细胞凋亡,Xaf1的表达抑制TNF-α所介导的NF-κB的DNA结合活性和转录活性,也抑制了SAPK/JNK激酶的活性。结论:Xaf1对TNFR信号转导的抑制是Xaf1协同TNF-α诱导细胞凋亡的机制之一。
- 夏焱檀卫平梁立阳苏浩彬郭海霞方建培黄绍良
- 关键词：XAF1细胞凋亡受体肿瘤坏死因子信号转导
- 重型β珠蛋白生成障碍性贫血患儿生长发育指标与血清铁蛋白、血红蛋白量的关系和意义被引量：4
- 2009年
- 目的了解重型β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)患儿生长发育指标落后情况,以及血清铁蛋白(SF)定量、每次输血前Hb量对其生长发育指标的关系和意义。方法对59例重型β地贫(地贫组)患儿和48例同龄健康儿童(健康对照组)检测生长参数:身高[计算身高标准差分值(SDS)]、体质量[计算体质量指数(BMI)],Hb量、SF定量,青春发育分期采用Tanner分期方法分期。应用SPSS11.0软件进行统计学分析。结果与对照组比较,重型β地贫患儿组身高SDS、Hb量、SF定量水平均显著降低(t=-7.084,-25.771,11.928Pa<0.01),而BMI无显著性差异(t=-0.326P>0.05)。青春期发育程度中,在重型β地贫组(10～14岁)21例患儿中仅2例开始发育,且均为Tanner2期,而对照组(10～14岁)24例中全部开始正常发育,重型β地贫患儿发育显著落后。患儿身高SDS与年龄呈显著负相关(r=-0.588P<0.01),与每次输血前Hb呈正相关(r=0.219P<0.05),与SF无相关性(r=0.033P>0.05)。结论重型β地贫的生长和发育指标均落后于正常同龄儿,年龄越大,落后越明显。其生长发育异常与患儿体内铁超负荷有关。患儿平时保持Hb水平相对高值,正规采用去铁胺等祛铁治疗将有助于改善患儿最终身高和发育水平。
- 孟哲梁立阳黄丽云郭海霞陈环刘勇李文益
- 关键词：Β珠蛋白生成障碍性贫血血清铁蛋白血红蛋白
- TBL教学法在儿科学教学中的应用探讨被引量：5
- 2013年
- 在医学教育中,以团队为基础的教学模式(Team-based Learning,TBL)越来越受到医学教育工作者的关注,本文将TBL教学模式引入儿科学临床见习教育中,探讨其应用价值及意义。通过应用发现TBL教学法加强学生基础理论知识和临床实践能力的同时,有助于提高学生自学能力、文献检索能力、临床思维能力、理论结合实践能力、团队协作意识及语言表达能力。
- 何展文孟哲罗向阳李栋方梁立阳
- 关键词：TBL教学模式儿科学临床见习
- 儿童1型糖尿病酮症酸中毒诱因分析及对策被引量：4
- 2000年
- 目的 探讨儿童１ 型糖尿病酮症酸中毒（ＤＫＡ） 常见诱发因素及对策。方法 对３２ 例（４５ 例次） 的ＤＫＡ病例进行回顾性临床分析。结果 ＤＫＡ 发生率为７５％ 。诱发因素在首诊病例中感染占６２％ ，延误诊断占２８％ ，误诊误治占２５％ ；明确糖尿病诊断病例中感染占２７％ ，胰岛素治疗不当占６４％ ，饮食控制不良占１８％ 。结论加强糖尿病健康教育，合理应用胰岛素，长期稳定控制血糖是防止ＤＫＡ发生的关键。
- 梁立阳李文益
- 关键词：糖尿病酮症酸中毒儿童诱因
- 翻转课堂结合PBL教学在临床本科儿科教学中的应用研究被引量：4
- 2020年
- 目的探讨采用翻转课堂结合PBL教学模式开展临床本科儿科教学的价值。方法选取2018年10月至2019年3月期间我校五年制临床本科学生110名,采用随机数字表法分组,其中实验组56人采取翻转课堂结合PBL教学,对照组54人采取传统教学。结果实验组出科考核成绩、自主学习能力评分、教学满意度均高于对照组(P<0.05)。结论将翻转课堂结合PBL教学模式应用于临床本科儿科教学,可提升学生理论、技能掌握水平,增强自主学习能力,提高教学满意度。
- 张亚停徐宏贵方建培梁立阳
- 关键词：PBL教学本科儿科
- 儿童Graves病36例临床分析被引量：4
- 2013年
- 目的探讨儿童Graves病临床特征、他巴唑(MMT)治疗疗效以及促甲状腺激素受体抗体(TRAb)水平对疗效的影响。方法回顾性分析36例确诊为Graves病且正规使用MMT治疗,总疗程达2年以上患儿的临床资料。结果儿童Graves病主要表现为食欲亢进(61.1%)且体质量不增(63.8%)、心悸(44.4%)及多汗(36.1%)等,其中学习成绩下降(27.7%)及注意力不集中(19.4%)为儿童期所特有;体征则以甲状腺肿大(100%)、心动过速(44.4%)及突眼(44.4%)多见。36例患儿中治愈6例(其中2例治愈后复发),缓解4例,好转26例。MMT疗程为3-4年患儿的治愈率及缓解率较MMT疗程3年以下患儿的治愈率及缓解率高,差异有统计学意义(P<0.017),而与MMT疗程4年以上患儿的治愈率及缓解率差异无统计学意义(P=0.037)。MMT减量过程顺利组患儿起病时的TRAb水平及疗程2年时的TRAb水平与MMT减量过程不顺利组患儿起病时及疗程2年时TRAb的差异具有统计学意义(P<0.001)。结论儿童Graves病临床表现多样,初期体征隐匿,易误诊或漏诊;MTT治疗时TRAb持续高水平的患儿不易获得缓解;适当延长抗甲状腺药物治疗时间及定期检测TRAb抗体水平将有助于提高缓解率及评价预后。
- 侯丽萍刘祖霖孟哲梁立阳
- 关键词：GRAVES病他巴唑儿童
- 免疫球蛋白治疗儿童癫痫的疗效及机制分析被引量：17
- 2010年
- 目的对静脉注射免疫球蛋白（IVIG）临床治疗儿童癫痫的疗效及可能机制进行分析，为临床应用IVIG治疗儿童癫痫提供依据。方法回顾性分析98例癫痫患儿应用ⅣIG治疗癫痫的疗效、耐受性、安全性及治疗前后的免疫指标改变。免疫指标包括淋巴细胞亚群和血清免疫球蛋白，前者用流式细胞仪检测，后者用免疫比浊法检测。设健康体检儿童66例为对照组，测定其免疫指标。结果IVIG治疗癫痫总体治疗有效率为78．57％。部分发作有效率为77．27％，全面发作有效率为79．63％，两者差异无统计学意SL（P〉0．05）。特发性癫痫有效率68．09％，症状性癫痫有效率为88．23％，差异有统计学意义（P〈0．05）。首次单药治疗组有效率89．29％，二次单药组有效率69．23％，添加治疗组有效率75．43％，3组间差异无统计学意义（P〉0．05）。45例头颅MRI异常的患儿治疗后半年复查，31例病灶有改善，总有效率为68．89％；13例患者出现药物副作用，发生率为13．27％，但症状轻微，没有因不能耐受而停用的情况。治疗前，癫痫组CD19＋13、CD20＋B细胞比例较对照组增高，CD3＋CD4＋T细胞比例较对照组低，差异有统计学意义（P〈0．0S）。治疗后CD19＋13和CD20＋B细胞比例较治疗前明显降低，差异有统计学意义（P〈0．05）；而CD3＋CD4＋较治疗前明显升高，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后3周末、6个月时2组患儿的血清IgG水平明显增高，与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论IVIG对癫痫患JLN高的CD19＋B和CD20＋B细胞有下调作用，对伴有免疫紊乱的症状性癫痫有较好的疗效。
- 罗向阳李平甘李栋方岑丹阳何展文孟哲梁立阳魏菁苏芳
- 关键词：儿童癫痫静脉用免疫球蛋白淋巴细胞亚群
- 小儿脑性瘫痪的临床和MRI表现被引量：6
- 2013年
- 目的:探讨脑性瘫痪(cerebral palsy,CP)患儿的MRI表现及其与出生胎龄和CP类型的关系。方法:回顾性分析我院资料完整的126例CP患儿的临床资料与MRI表现。结果:126例CP患儿MRI异常表现率为77.78%,主要表现为脑白质病变、弥漫性或局灶性脑萎缩和先天发育畸形。早产与足月CP患儿的MRI异常率差异无统计学意义。早产儿的MRI主要表现为脑白质病变为特征,足月儿脑瘫MRI异常表现变化多且病变广泛。痉挛型、不随意运动型、共济失调型、肌张力低下型和混合型CP患儿MRI异常表现率分别为79.03%、78.94%、100%、75.00%和70.83%。痉挛型CP主要以脑白质病变和先天畸形为主;共济失调型CP均存在先天性小脑发育不全;而不随意运动型、肌张力低下型和混合型CP的MRI表现则变化多样。结论:MRI检查有助于评价CP的病理特点及其与出生胎龄和CP类型的关系,为CP临床诊治提供重要依据。
- 何展文罗向阳梁立阳岑丹阳
- 关键词：脑性瘫痪磁共振成像
- Costello综合征二例并文献复习被引量：2
- 2019年
- 目的探讨Costello综合征的临床特征。方法分析2例Costello综合征患儿的临床特征、基因突变类型和随访情况,并以"Costello综合征""科斯特洛综合征""Costello syndrome"或"HRAS gene"为关键词,在中国知网、万方数据库及PubMed检索相关文献,总结国内外报道的该综合征的临床特征及基因类型。结果 2例患儿均表现为特殊面容(卷发、厚唇),且生长发育迟缓,均存在HRAS基因第2外显子杂合点突变。确诊后均予2例患儿神经营养药物治疗,并让其定期运动和接受语言康复训练及个性化教育等,其运动和智力均有改善,但身高仍明显落后。经检索文献发现,国内外报道的Costello综合征患者的临床特征与上述2例患儿相似,以特殊面容、喂养困难、身材矮小和智力低下为主要临床表现,部分患儿尚有心血管、骨骼肌或中枢神经系统异常等表现,且伴发肿瘤易感性。结论 Costello综合征发病率极低,累及多系统病变。特殊体征及HRAS基因测序有助于疾病的诊断。
- 江转南刘祖霖欧辉侯乐乐孟哲张丽娜梁立阳
- 关键词：身材矮小
- 选择性α基因检测诊断地中海贫血高风险夫妇方法的应用
- 周艳洁朱茂灵张丽华阮丽明吴德生丁进龙何桂琼梁箫刘鲲梁立阳
- 地中海贫血（简称地贫）是一种没有理想根治办法危害很大的单基因遗传病。要从根本上避免地贫对人类造成的危害，最好的办法就是预防。预防方法，就是在夫妇怀孕前或者怀孕早期做地贫筛查，诊断出地贫高风险夫妇（携带同类型地贫基因的夫妇...
- 关键词：
- 关键词：地中海贫血基因检测产前诊断方法
