梁冬梅
- 作品数：13 被引量：74H指数：6
- 供职机构：中国人民解放军第二炮兵总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学更多>>
- 海藻酸钙凝胶微球中模型药物的pH值依赖性释放被引量：7
- 2004年
- 目的 :考察海藻酸钙凝胶微球中模型药物的 pH值依赖性释放。 方法 :以硝苯地平为模型药 ,采用滴制法制备了含药微球 ;考察了含药微球在不同 pH值介质中的释放特性。结果 :含药微球在水及 pH 1 .0的介质中几乎不溶胀 ,1 2h累积释放百分率为 2 3.1 %和 2 3.4 %;在 pH6 .8的介质中微球溶胀至完全溶蚀 ,且呈现缓慢释放的趋势 ,1 2h药物的累积释放百分率为 92 .5 %;换介质的释放中 ,0～ 2h微球几乎不溶胀 ,2h累积释放 8.4 %,介质 pH改变后微球很快崩解 ,3h累积释放82 .4 %。结论 :海藻酸钙凝胶微球中硝苯地平的释放具有 pH值依赖性 ,在 pH6 .8的介质中缓释。
- 马萍孙淑英辛艳茹梁冬梅高文静
- 关键词：海藻酸钙硝苯地平
- 国产和进口他克莫司胶囊在健康人体的药代动力学和生物等效性被引量：4
- 2008年
- 他克莫司（tacrolimus，简称FK506）是日本藤泽公司1984年从链霉菌属培养物中分离得到的大环内酯类新型免疫抑制剂，现已能全合成。主要药理作用是能有效抑制T淋巴细胞激活，与内源性细胞受体结合，形成一个亲免素复合物，从而发挥药理作用。与环孢素A（CsA）相比，体内外试验证实他克莫司的免疫活性为CsA的50～100倍，临床可有效预防器官移植后急性排斥反应，逆转难治性排斥。CsA治疗无效者，65％-80％的患者可使用本品治疗。目前他克莫司已在肝、肾、心、胰等器官移植中广泛用于抗排斥及自身免疫系统相关疾病的治疗。本文通过比较国产和进口他克莫司胶囊在健康人体的药代动力学参数，评价两种制剂的生物等效性。
- 刘丽宏马萍李鹏飞丁春雷童卫杭孙健姿杨京燕梁冬梅
- 关键词：药代动力学参数他克莫司生物等效性胶囊新型免疫抑制剂
- 硝苯地平海藻酸钙凝胶缓释微丸处方及工艺的优化被引量：6
- 2003年
- 目的制备硝苯地平 海藻酸钙凝胶缓释微丸。方法采用滴制法。用单因素考察及均匀设计实验优化处方及工艺。结果优化得到的微丸在体外累计释放硝苯地平百分率 ,2h为 2 0 %～ 3 0 % ,6h为 60 %～ 80 % ,1 2h>85 %。结论在体外释放度实验中 。
- 马萍孙淑英辛艳茹梁冬梅高文静
- 关键词：硝苯地平海藻酸钙缓释制剂
- 加替沙星胶囊在健康人体的生物等效性被引量：1
- 2006年
- 目的:研究加替沙星胶囊在健康人体的生物等效性。方法:20名健康男性志愿者随机交叉口服单剂量受试制剂加替沙星胶囊和参比制剂加替沙星片0．4 g,用高效液相色谱-荧光检测法测定加替沙星血浆浓度,计算药物动力学参数,评价胶囊和片剂的生物等效性。结果:加替沙星胶囊剂与片剂的t_max分别为(2．27±0．71)和(2．11±0．89)h;C_(max)分别为(4．00±1．22)和(4．05±0．61)mg·L^(-1);AUC 0-36分别为(32．96±4．68)和(34．00±4．34)mg·h·L^(-1)。胶囊剂的相对生物利用度为(96．98±8．63)％,主要药动学参数经统计学分析无统计学差异(P>0．05)。结论:两制剂生物等效。
- 马萍刘丽宏孙健姿丁春雷杨京燕梁冬梅
- 关键词：加替沙星高效液相色谱法生物等效性
- 氯麻鼻用凝胶剂的制备和质量控制被引量：7
- 2007年
- 目的开发一种含有氯雷他定和麻黄碱的复方鼻腔给药新制剂。方法以卡波姆为辅料,制备了氯麻鼻用凝胶剂;同时采用HPLC进行氯雷他定和麻黄碱的含量测定。结果氯雷他定、麻黄碱的平均回收率分别为100.17%、99.99%;RSD分别为0.62%、0.67%。结论该制剂处方合理、工艺简单、质量可控,适用于医院制剂。
- 马萍刘丽宏辛艳茹梁冬梅王玲
- 关键词：凝胶剂氯雷他定麻黄碱
- 口腔速崩片的研究进展被引量：13
- 2004年
- 马萍辛艳茹高文静梁冬梅
- 关键词：口腔
- 瑞利敏凝胶喷鼻剂的制备和临床应用被引量：1
- 2006年
- 目的:制备瑞利敏凝胶喷鼻剂并观察其临床疗效。方法:以聚羧乙烯为辅料,制备瑞利敏凝胶喷鼻剂并建立质量控制方法,观察临床疗效。结果:制备工艺简单,临床疗效可靠。结论:该制剂可用于临床。
- 马萍刘丽宏张敏燕梁冬梅高文静
- 关键词：凝胶剂氯雷他定麻黄碱
- 浅谈鲎试验假阳性的几种原因
- 2001年
- 鲎试验法作为细菌内毒素检查方法,快速、简便、灵敏.然而实际工作中发现鲎试验假阳性率较高.所谓假阳性意为鲎试验阳性却不引起家兔发热.现就假阳性原因分析如下:
- 梁冬梅史蔚霞
- 关键词：鲎试剂内毒素假阳性
- 复方氨酚右敏溶液在健康人体的药代动力学研究
- 2008年
- 研究复方氨酚右敏溶液在健康人体的药代动力学．12名健康受试者以自身为对照采用随机交叉给药方式，单次空腹I：1服3个剂量复方氨酚右敏溶液（低、中、高3个剂量分别为7．5、15、30mL，每mL含对乙酰氨基酚32mg、马来酸右氯苯那敏0．1mg）．用液相色谱-串联质谱法（LC-MS／MS）测定血浆中对乙酰氨基酚和马来酸右氯苯那敏的浓度，计算2种药物的药代动力学参数，评价其药代动力学特征．对乙酰氨基酚在人体内的动力学过程符合二室模型，低、中、高3个剂量主要药代动力学参数消除半衰期t1／2分别为（2．93±0．47）、（3．08士0．43）、（3．01±0．49）h，血药质量浓度-时间曲线下面积AUC0～t，分别为（12．29±3．91）、（27．80±7．64）、（60．41±17．24）μg·h·mL^-1；右氯苯那敏在人体内的动力学过程符合一室模型，低、中、高3个剂量主要药代动力学t1／2分别为（20．49±7．86）、（19．66±5．05）、（19．96±6．48）h；AUC0～t，分别为（32．61±13．65）、（67．58±23．31）、（158．12±56．44）ng·h·mL^-1．对乙酰氨基酚和右氯苯那敏药动学参数ρmax、AUC0～t、AUC0-∞均与给药剂量呈线性相关（P〈0．001），复方氨酚右敏溶液在7．5～30mL剂量范围内呈线性人体药代动力学特征．
- 李鹏飞刘丽宏马萍王玲迟小华梁冬梅高文静王彦峰
- 关键词：对乙酰氨基酚液相色谱-串联质谱法药代动力学
- 复方烧伤酊中黄柏的薄层色谱鉴别方法比较被引量：1
- 2001年
- 目的 :比较复方烧伤酊中黄柏在两种不同展开剂中的展开效果。方法 :薄层色谱方法。结果 :在展开剂 中 Rf 值较大 ,分离较好 ,优于药典方法。结论 :在复方制剂中 ,展开剂 对黄柏的分离鉴别有一定意义。
- 梁冬梅高文静李耐玉
- 关键词：黄柏薄层色谱中药
