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林绿萍

作品数:12 被引量:82H指数:4
供职机构:广东药学院图书馆更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇甘草
  • 4篇甘草次酸
  • 3篇色谱
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇体外
  • 2篇体外释放
  • 2篇相色谱
  • 2篇胶囊
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇包封
  • 2篇包封率
  • 2篇大流通服务
  • 1篇单因素
  • 1篇蛋白
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度

机构

  • 10篇广州中医药大...
  • 7篇广东药学院

作者

  • 12篇林绿萍
  • 9篇程怡
  • 7篇林德晖
  • 6篇郭波红
  • 1篇郑品劲
  • 1篇邓妙丽
  • 1篇吴卫
  • 1篇张素方
  • 1篇徐锌锌
  • 1篇吴琼
  • 1篇康群招

传媒

  • 2篇广东药学院学...
  • 2篇北方药学
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中草药
  • 1篇河南图书馆学...
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇中国中医药图...

年份

  • 2篇2015
  • 6篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
去唾液酸糖蛋白受体介导的肝靶向脂质体配体的酶促催化合成研究被引量:4
2012年
目的用酶促催化乳糖酸与十八胺合成一种可用于镶嵌脂质体表面的去唾液酸糖蛋白靶向配体修饰物。方法通过红外光谱(IR)、质谱(ESI-MS)和核磁共振(1H-NMR)对产物结构进行确证,并对酶种类、反应介质、酶的加入量、底物摩尔比、反应温度等影响因素进行考察。结果二甲基亚砜作为反应介质;Novozym 435固定化脂肪酶作为催化剂、酶加入量为400U.mL-1、乳糖酸和十八胺的摩尔比为2∶1、40℃下反应24 h,十八胺的转化率可达99%以上。结论酶促催化法可用来合成肝靶向脂质体配体。
郭波红程怡林绿萍吴卫林德晖
关键词:去唾液酸糖蛋白受体配体十八胺
戒瘾解毒胶囊的薄层鉴别及桂皮醛的含量测定被引量:2
2012年
目的:建立戒瘾解毒胶囊中枸杞子的鉴别及桂皮醛的含量测定方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中的枸杞子进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中桂皮醛的含量。结果:在TLC中能鉴别出枸杞子;桂皮醛在(2.996~39.944)μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.90%,RSD=1.98%(n=6)。结论:所建立的方法简便、准确、可靠,可作为该制剂的质量控制手段之一。
林德晖林绿萍程怡陈昱名
关键词:薄层色谱法枸杞子高效液相色谱法桂皮醛
舒肝止痛丸的质量标准研究被引量:3
2012年
目的:建立舒肝止痛丸质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的木香进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,专属性强,易于识别;黄芩苷在(0.3~1.8)μg呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.25%,RSD=1.45%。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于舒肝止痛丸的质量控制。
林绿萍林德晖程怡徐锌锌郑品劲
关键词:黄芩苷高效液相色谱法
我国图书馆大流通服务研究述评
2015年
目的对我国图书馆大流通服务研究进行述评,为今后学者在该领域的研究提供借鉴。方法以中国知识资源总库(CNKI)收录的2005-2014年发表的关于我国图书馆大流通服务研究领域的文献为数据源,采用文献计量法和内容分析法,分析该领域的研究现状及主题。结果目前该领域研究的发文数量少,论文质量不高,未形成核心作者群,缺乏基金资助项目,研究主题集中在大流通服务模式的构建、管理创新及读者教育等方面。结论目前国内该领域学术水平比较低,需要学者建立研究机制,推动大流通服务的研究进展。
林绿萍
关键词:图书馆大流通文献计量分析
甘草次酸脂质体的制备及其药剂学性质的研究被引量:24
2010年
目的研究甘草次酸阳离子脂质体的制备方法并考察其药剂学性质。方法采用正交设计筛选处方,乙醇注入法制备甘草次酸脂质体;用葡聚糖凝胶G-50柱分离脂质体和游离药物,用HPLC法测定包封率;用透射电镜观察脂质体的外观形态,并用粒径分析仪测定脂质体的粒径和zeta电位;进一步考察脂质体的释放规律。结果所得脂质体包封率为(91.61±1.16)%;形态为粒径均匀的球形和类球形,粒径为(141±10)nm,Zeta电位为(35.9±5)mV;脂质体的体外释放符合Higuchi方程;具有较好的稳定性。结论优选得到的甘草次酸脂质体处方和制备工艺合理、稳定,其体外释放具有缓释特点。
郭波红程怡林绿萍
关键词:包封率体外释放
甘草次酸平衡溶解度和表观油水分配系数的测定被引量:30
2011年
目的测定甘草次酸的平衡溶解度及其在正辛醇-水和正辛醇-缓冲液体系中的表观油水分配系数,为设计甘草次酸新剂型提供基础。方法采用HPLC法测定甘草次酸在不同pH介质中的平衡溶解度,及甘草次酸在正辛醇-水和正辛醇-缓冲液体系中的表观油水分配系数。结果 37℃下甘草次酸在水中的平衡溶解度为6.32 mg·L-1,随着pH值增大,甘草次酸的平衡溶解度增大;甘草次酸在正辛醇-水体系中的油水分配系数(P)=48 978(lgP=4.69);随着缓冲盐溶液的pH值增大,甘草次酸在正辛醇-缓冲盐溶液体系中的油水分配系数减小。结论甘草次酸为溶解度小的亲脂性药物。
郭波红程怡林绿萍林德晖
关键词:甘草次酸平衡溶解度表观油水分配系数
抵党胶囊醇提工艺优选被引量:1
2012年
目的:优选抵党胶囊的醇提工艺。方法:以大黄酸、大黄素、大黄酚的综合提取率为评价指标,采用高效液相色谱法测定指标成分含量,单因素试验法考察提取温度、乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数;选取乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为考察因素,正交试验法优选抵党胶囊醇提工艺。结果:抵党胶囊的最佳提取工艺为全方药材粗粉加8倍量70%乙醇于90℃加热回流提取2次,每次40 min。结论:该提取工艺合理可行,可为抵党胶囊的工业化生产提供参考依据。
康群招程怡张素方林绿萍林德晖邓妙丽吴琼
关键词:单因素正交设计
通窍耳聋丸的质量标准研究
目的:通窍耳聋丸是由龙胆、黄芩、栀子、芦荟、熟地黄、柴胡、木香等十二味中药制成的复方制剂,具有清肝泻火、通窍润便的功效,用于治疗肝经热盛,耳聋蝉鸣,耳底肿痛等症。通窍耳聋丸现有的标准收载于卫生部药品标准·中药成方制剂(第...
林绿萍
关键词:中药制剂色谱分析
文献传递
甘草次酸阳离子脂质体的制备及稳定性考察被引量:4
2012年
目的:制备甘草次酸阳离子脂质体,并研究其稳定性。方法:用乙醇注入法制备甘草次酸阳离子脂质体。考察其粒径、包封率、过氧化值、在血浆中的稳定性和放样稳定性等性质。结果:所得脂质体的粒径小而均匀,呈球形和类球形,包封率为(91.6±1.2)%;离心加速试验结果显示脂质体的稳定性参数KE值较小,脂质体在血浆中释放缓慢,在4℃下放置6个月,其外观、包封率、粒径等各项指标无明显改变。结论:制得的甘草次酸脂质体包封率较高,稳定性良好。
程怡林绿萍郭波红林德晖
关键词:甘草次酸脂质体稳定性
甘草次酸脂质体的包封率测定和体外释放度考察被引量:6
2010年
【目的】测定甘草次酸(GA)脂质体的包封率,并考察其体外释放规律。【方法】采用注入法制备甘草次酸脂质体,用葡聚糖凝胶G-50柱分离GA脂质体和游离GA,高效液相色谱(HPLC)法测定包封率。按照中国药典(2005年版)溶出度第3法考察甘草次酸脂质体体外释放规律。【结果】测得甘草次酸脂质体平均包封率为91.61%,甘草次酸脂质体的体外释放曲线符合Higuchi方程。【结论】甘草次酸脂质体具有较高的包封率,在体外具有良好的缓释作用。
程怡郭波红林绿萍
关键词:体外释放包封率
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