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林新梅
作品数:
7
被引量:17
H指数:3
供职机构:
解放军第211医院
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
韩茜
解放军第211医院
孙延芝
解放军第211医院
陈黎明
解放军第211医院
郑冬梅
解放军第211医院
陈志辉
解放军第211医院
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作者
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林新梅
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孙延芝
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韩茜
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陈黎明
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郑冬梅
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2000
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1999
1篇
1998
2篇
1994
共
7
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母亲的MTHFR基因多态性位点与NTD发生的关系
被引量:6
1999年
为了探讨母亲的亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T突变和神经管缺陷发生的关系,我们采用PCRRFLP技术对27 位生过NTD患儿的母亲和24 位生过正常孩子的母亲的等位基因进行了检测。结果发现正常对照母亲组中VV 基因型的频率为12-5% ,而生过NTD患儿母亲组中VV 基因型的频率为33-3% ,携带VV 基因型的母亲生NTD患儿的危险性比非VV 基因型的母亲提高3 倍。因此,我们认为在NTD 发生和母亲的MTHFR的MTHFRC677T突变有一定的关联。
郑冬梅
薛雅丽
金焰
孙延芝
李克深
陈黎明
韩茜
林新梅
关凯男
关键词:
PCR-RFLP
神经管缺陷
MTHFR
基因多态性
哈尔滨地区ELISA检测孕妇TORCH感染的调查研究
被引量:3
1998年
本文采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测682例孕妇血清TORCH特异性抗体IgM,结果显示刚地弓形体活动感染率为7.038%,风疹病毒活动感染率为3.079%,巨细胞病毒活动感染率为13.498%,单纯疱疹病毒Ⅰ型活动感染率为1.319%,单纯疱疹病毒Ⅱ型活动感染率为13.049%,其感染与孕妇文化程度、职业和季节有关。
韩茜
李学敏
孙延芝
林新梅
于农
关键词:
TORCH
孕妇
ELISA
11例Turner综合征患者染色体检查与MAIA技术激素检测结果分析
被引量:2
1999年
11 例Turner 综合征染色体检查和MAIA 法激素测定,结果:患者的FSH、LH 明显高于对照组,E2、P低于对照组,PRL、T 两组无明显差异。该征在新生女婴中发生率为0.20.4 % ,除45 ,X 外,尚有46,XX/45 ,X;45 ,X/56 ,XY 等。
韩茜
陈黎明
韩阳
孙延芝
林新梅
王祥晶
关键词:
TURNER综合征
核型
激素检测
染色体Ag-NOR和Ag-AA检测的方法改进
1994年
染色体Ag-NOR和Ag-AA检测的方法改进解放军211医院优生优育技术指导中心(哈尔滨,150080)韩茜,扬文,孙延芝,陈黎明,曾建华,陈志辉,林新梅,由良云染色体银染核仁形成区(Ag-NoR)和银染近端着丝粒染色体随体联合(Ag-AA)是分析功...
韩茜
扬文
孙延芝
陈黎明
曾建华
陈志辉
林新梅
由良云
关键词:
AG-NOR
染色体
核仁形成区
银染技术
着丝粒
RRNA基因
孕早期800例人工流产后绒毛细胞染色体核型分析
被引量:5
1994年
对800例人工流产后绒毛细胞直接制备染色体G显带标本,按国际标准进行镜下核型分析。结果表明:染色体异常核型为24例,异常率为3.0%。其中性染色体异常(11/24占45.8%)和先天愚型(6/24占25%)发生率为最高,35岁以上孕妇胚胎染色体异常(11/142即7.7%)明显高于35岁以下孕妇(13/658即1.9%)。但35岁以下孕妇染色体异常绝对数高。
孙延芝
陈黎明
韩茜
由良云
陈志辉
林新梅
关键词:
人工流产后
绒毛细胞
染色体核型分析
染色体异常核型
孕早期
性染色体异常
同型半胱氨酸代谢与神经管畸形的关系
被引量:1
1999年
孙延芝
郑冬梅
林新梅
李克深
陈黎明
陈志辉
韩茜
杨雪松
刘学振
关键词:
神经管畸形
同型半胱氨酸
NTD
代谢
母亲
超声监护对药物流产的临床意义
2000年
杨雪松
郑冬梅
林新梅
崔君
常红
关键词:
药物流产
监护
并发症
超声
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