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林新梅

作品数：7 被引量：17H指数：3
供职机构：解放军第211医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 2篇神经管
  • 2篇流产
  • 2篇核型
  • 2篇NTD
  • 1篇代谢
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性位点
  • 1篇性染色体
  • 1篇性染色体异常
  • 1篇药物流产
  • 1篇异常核型
  • 1篇银染
  • 1篇银染技术
  • 1篇孕妇
  • 1篇孕妇TORC...
  • 1篇孕早期
  • 1篇绒毛

机构

  • 6篇解放军第21...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇解放军第20...

作者

  • 7篇林新梅
  • 6篇孙延芝
  • 6篇韩茜
  • 5篇陈黎明
  • 3篇陈志辉
  • 3篇郑冬梅
  • 2篇由良云
  • 2篇李克深
  • 2篇杨雪松
  • 1篇扬文
  • 1篇曾建华
  • 1篇关凯男
  • 1篇李学敏
  • 1篇薛雅丽
  • 1篇韩阳
  • 1篇于农
  • 1篇金焰
  • 1篇王祥晶

传媒

  • 5篇中国优生与遗...
  • 2篇黑龙江医学

年份

  • 1篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1994
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
母亲的MTHFR基因多态性位点与NTD发生的关系被引量：6
1999年
为了探讨母亲的亚甲基四氢叶酸还原酶基因Ｃ６７７Ｔ突变和神经管缺陷发生的关系，我们采用ＰＣＲＲＦＬＰ技术对２７ 位生过ＮＴＤ患儿的母亲和２４ 位生过正常孩子的母亲的等位基因进行了检测。结果发现正常对照母亲组中ＶＶ 基因型的频率为１２－５％ ，而生过ＮＴＤ患儿母亲组中ＶＶ 基因型的频率为３３－３％ ，携带ＶＶ 基因型的母亲生ＮＴＤ患儿的危险性比非ＶＶ 基因型的母亲提高３ 倍。因此，我们认为在ＮＴＤ 发生和母亲的ＭＴＨＦＲ的ＭＴＨＦＲＣ６７７Ｔ突变有一定的关联。
郑冬梅薛雅丽金焰孙延芝李克深陈黎明韩茜林新梅关凯男
关键词：PCR-RFLP神经管缺陷MTHFR基因多态性
哈尔滨地区ELISA检测孕妇TORCH感染的调查研究被引量：3
1998年
本文采用间接酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测６８２例孕妇血清ＴＯＲＣＨ特异性抗体ＩｇＭ，结果显示刚地弓形体活动感染率为７．０３８％，风疹病毒活动感染率为３．０７９％，巨细胞病毒活动感染率为１３．４９８％，单纯疱疹病毒Ⅰ型活动感染率为１．３１９％，单纯疱疹病毒Ⅱ型活动感染率为１３．０４９％，其感染与孕妇文化程度、职业和季节有关。
韩茜李学敏孙延芝林新梅于农
关键词：TORCH孕妇ELISA
11例Turner综合征患者染色体检查与MAIA技术激素检测结果分析被引量：2
1999年
１１ 例Ｔｕｒｎｅｒ 综合征染色体检查和ＭＡＩＡ 法激素测定，结果：患者的ＦＳＨ、ＬＨ 明显高于对照组，Ｅ２、Ｐ低于对照组，ＰＲＬ、Ｔ 两组无明显差异。该征在新生女婴中发生率为０．２０．４ ％ ，除４５ ，Ｘ 外，尚有４６，ＸＸ／４５ ，Ｘ；４５ ，Ｘ／５６ ，ＸＹ 等。
韩茜陈黎明韩阳孙延芝林新梅王祥晶
关键词：TURNER综合征核型激素检测
染色体Ag－NOR和Ag－AA检测的方法改进
1994年
染色体Ａｇ－ＮＯＲ和Ａｇ－ＡＡ检测的方法改进解放军２１１医院优生优育技术指导中心（哈尔滨，１５００８０）韩茜，扬文，孙延芝，陈黎明，曾建华，陈志辉，林新梅，由良云染色体银染核仁形成区（Ａｇ－ＮｏＲ）和银染近端着丝粒染色体随体联合（Ａｇ－ＡＡ）是分析功...
韩茜扬文孙延芝陈黎明曾建华陈志辉林新梅由良云
关键词：AG-NOR染色体核仁形成区银染技术着丝粒RRNA基因
孕早期800例人工流产后绒毛细胞染色体核型分析被引量：5
1994年
对８００例人工流产后绒毛细胞直接制备染色体Ｇ显带标本，按国际标准进行镜下核型分析。结果表明：染色体异常核型为２４例，异常率为３．０％。其中性染色体异常（１１／２４占４５．８％）和先天愚型（６／２４占２５％）发生率为最高，３５岁以上孕妇胚胎染色体异常（１１／１４２即７．７％）明显高于３５岁以下孕妇（１３／６５８即１．９％）。但３５岁以下孕妇染色体异常绝对数高。
孙延芝陈黎明韩茜由良云陈志辉林新梅
关键词：人工流产后绒毛细胞染色体核型分析染色体异常核型孕早期性染色体异常
同型半胱氨酸代谢与神经管畸形的关系被引量：1
1999年
孙延芝郑冬梅林新梅李克深陈黎明陈志辉韩茜杨雪松刘学振
关键词：神经管畸形同型半胱氨酸NTD代谢母亲
超声监护对药物流产的临床意义
2000年
杨雪松郑冬梅林新梅崔君常红
关键词：药物流产监护并发症超声
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