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杨琳

作品数:7 被引量:13H指数:3
供职机构:东南大学医学院理学与病理生理学系更多>>
发文基金:江苏省教育厅科研基金南京市科技发展计划项目南京市医学科技发展项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇高压氧
  • 3篇结肠
  • 3篇结肠癌
  • 3篇海马
  • 3篇肠癌
  • 2篇凋亡
  • 2篇诱导大鼠
  • 2篇神经元
  • 2篇神经元凋亡
  • 2篇细胞
  • 2篇结肠癌细胞
  • 2篇记忆障碍
  • 2篇海马神经
  • 2篇海马神经元
  • 2篇海马神经元凋...
  • 2篇癌细胞
  • 2篇
  • 2篇AΒ25-3...
  • 2篇肠癌细胞
  • 1篇蛋白

机构

  • 7篇东南大学
  • 1篇南京大学医学...
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇南京医科大学...

作者

  • 7篇杨琳
  • 6篇田小强
  • 6篇张丽达
  • 4篇黄平
  • 4篇钱霞
  • 4篇黄培林
  • 3篇张伟
  • 2篇汪爱国
  • 1篇吴鹏
  • 1篇李楠
  • 1篇张丽
  • 1篇吴平平
  • 1篇金治
  • 1篇王景美
  • 1篇戴建国
  • 1篇马里
  • 1篇黄平

传媒

  • 3篇中华物理医学...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇中华航海医学...
  • 1篇东南大学学报...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
高压氧对小鼠结肠癌移植瘤血管内皮细胞生长因子表达及微血管密度的影响被引量:2
2012年
目的探讨高压氧(HBO)对小鼠结肠癌移植瘤生长的抑制作用及对肿瘤组织血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达和肿瘤微血管密度(MVD)的影响。方法建立小鼠结肠腺癌细胞CT26移植瘤模型16只,按数字表法随机分为对照组(8只)和HBO组(8只)。HBO组每天HBO暴露1次,每次60min,共15次。HBO处理结束后检测肿瘤生长情况,计算抑瘤率,并采用免疫组织化学法检测移植瘤组织VEGF表达和肿瘤MVD的改变。结果与对照组[(2.692±0.391)cm。]比较,HBO组[(1.729±0.402)em3]肿瘤的增长速率减慢(P〈0.05),且HBO组VEGF的表达(1.82±0.43)及MVD计数(23.43±4.05)与模型对照组VEGE(2.37±0.16)和MVD(31.57±6.32)比较均显著性降低(P〈0.05)。结论HBO可能通过抑制VEGF的表达、降低肿瘤血管生成进而抑制肿瘤的生长。
田小强张丽达张伟汪爱国黄平钱霞杨琳
关键词:高压氧肿瘤微血管密度结肠癌
135.高压氧对Aβ25-35诱导大鼠认知和记忆障碍及其海马神经元凋亡的影响
田小强杨琳黄平钱霞黄培林张丽达
高压氧对Aβ25—35诱导大鼠认知和记忆障碍及其海马神经元凋亡的影响被引量:3
2014年
目的探讨高压氧(HBO)治疗对β-淀粉样蛋白(Aβ)25—35所致拟阿尔茨海默病(AD)模型大鼠认知和记忆功能的改变及其海马神经元凋亡情况的影响。方法选取健康成年雄性SpragueDawley(SD)大鼠48只,按随机数字表法分为正常对照组、假手术组、模型组和HBO治疗组,每组12只。正常对照组不做任何处理。其余各组大鼠给予10%水合氯醛(4m1)腹腔注射麻醉,假手术组大鼠每侧海马注射5μl生理盐水;造模大鼠(模型组和HBO治疗组)每侧海马注射5μl的A325—35制备拟AD大鼠痴呆模型。造模成功后,模型组大鼠不做任何治疗处理;HBO治疗组大鼠造模2周后,常规HBO治疗,每日1次,10d为1个疗程,中间休息3d,共2个疗程。采用Morris水迷宫法观察各组大鼠空间记忆能力的改变,TUNEL染色观察大鼠海马神经元凋亡情况的改变,同时检测海马组织凋亡相关基因Bcl-2和Bax的mRNA、蛋白表达的改变。结果水迷宫实验中,第5天和第6天HBO治疗组大鼠的逃避潜伏期与模型组比较显著缩短(33.4±4.5)s比(48.1±2.7)s,(20.8±1.7)s比(40.5±1.9)S,P〈0.05,空间探索实验中HBO治疗组大鼠在原平台所在象限的时间及穿过原平台的次数较模型组显著增加(35.8±5.6)%比(21.1±3.8)%,(4.8±1.1)次比(3.1±1.2)次,P〈0.05。TUNEL染色中,模型组海马神经元中胞核呈现棕色凋亡形态的较多,而HBO治疗组则见少数凋亡的海马神经元。海马组织凋亡基因检测中,HBO治疗组Bcl-2mRNA和蛋白的表达显著高于模型组(P〈0.05),其BaxmRNA和蛋白的表达则相应地降低。结论HBO可能通过抑制Aβ25—35诱导的海马神经元凋亡而改善AD大鼠模型的认知和记忆能力。
田小强张丽杨琳黄平钱霞黄培林张丽达
关键词:阿尔茨海默氏病高压氧Β-淀粉样蛋白
RhoGAP结构域在DLC-1基因抑制人结肠癌HT29细胞增殖、侵袭中的作用被引量:3
2010年
目的:探讨Rho蛋白GTP酶活化蛋白(Rho GTPase activation protein,RhoGAP)结构域在肝癌缺失基因1(frequentlydeleted in liver,DLC-1)抑制人结肠癌HT29细胞的增殖、侵袭中的作用。方法:脂质体转染DLC-1基因及RhoGAP结构域缺失的ΔDLC-1亚克隆至大肠癌HT29细胞株;应用MTT、平板克隆实验检测细胞增殖的改变;Transwell实验观察细胞侵袭迁移能力的改变;流式细胞术检测细胞周期。结果:转染成功后,全长DLC-1基因转染组(pcDNA3.1-DLC1-HT29)与野生型及空载组相比,细胞增殖能力下降,侵袭能力减弱,细胞周期G1期阻滞并诱导凋亡,而ΔDLC-1亚克隆转染组(pcDNA3.1-ΔDLC1-HT29)对细胞增殖、侵袭及细胞周期均无明显影响。结论:DLC-1基因可能是通过其内在的RhoGAP结构域抑制人结肠癌细胞HT29的增殖和侵袭。
吴鹏吴平平金治李楠杨琳黄培林
关键词:肝癌缺失基因-1转染
高压氧联合细胞周期特异性药物对结肠腺癌Lovo细胞的杀伤作用
2011年
目的探讨高压氧(HBO)联合细胞周期特异性药物氟尿嘧啶对结肠腺癌Lovo细胞的杀伤作用。方法0.20MPaHBO暴露后联合应用不同浓度氟尿嘧啶处理结肠腺癌Lovo细胞。流式细胞仪检测细胞周期,四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察其对结肠腺癌细胞增殖的抑制作用。结果①HBO暴露后Lovo细胞S期细胞积聚较对照组明显增多(P〈0.01),HBO暴露后24h组Lovo细胞s期积聚明显高于HBO暴露后12h组和48h组(P〈0.01);②0.20MPaHBO暴露后24h联合应用低浓度氟尿嘧啶(≤8uM)作用Lovo细胞12h后,HBO联合氟尿嘧啶组癌细胞增殖的抑制程度与氟尿嘧啶组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);药物作用48h后,HBO联合氟尿嘧啶组与氟尿嘧啶组比较,差异有统计学意义(P〈0.01);⑧中浓度和高浓度(16、32和64uM)的氟尿嘧啶作用于Lovo细胞12h,HBO联合氟尿嘧啶组与氟尿嘧啶组之间差异无统计学意义(P〉0.05);药物作用48h后,HBO联合氟尿嘧啶组与氟尿嘧啶组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论0.20MPaHBO暴露可提高细胞周期特异性药物氟尿嘧啶对Lovo细胞的杀伤作用,尤其增强低浓度氟尿嘧啶对结肠腺癌细胞的杀伤作用。
张丽达田小强张伟杨琳汪爱国黄平钱霞
关键词:高压氧结肠癌细胞
高压氧对结肠癌细胞缺氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子mRNA表达的影响被引量:1
2011年
目的初步探讨高压氧(HBO)对结肠癌细胞缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达的影响。方法将结肠癌细胞SW480分为正常对照组、高压氧不同压力(0.15MPa、0.20MPa、0.25MPa)组和高压氧不同暴露时间(12h、24h、36h)组,各组分别处理后,采用逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)检测不同压力及时间HBO暴露后结肠癌SW480细胞的HIF-1α和VEGF mRNA表达水平改变。结果SW480细胞在0.25 MPa HBO暴露后12hHIF-1α mRNA表达水平较0.15MPa和0.20MPa HBO暴露后12h为低(P〈0.01),0.25MPaHBO暴露后24h HIF-1α mRNA表达缺失;0.25 MPa HBO暴露后36h VEGF mRNA表达较0.15MPa、0.20MPa HBO暴露后12h和24h为低(P〈0.05)。结论HBO可能通过下调HIF-1α mRNA、VEGF mRNA来抑制肿瘤组织的血管形成。
张丽达马里田小强张伟黄平钱霞杨琳
关键词:高压氧结肠癌细胞缺氧诱导因子-1Α
海马区注射Aβ_(25-35)对大鼠学习记忆能力的影响被引量:4
2011年
目的:对大鼠大脑海马区注射凝聚态的Aβ25-35,观察Aβ25-35对大鼠空间学习、记忆能力的影响以及大鼠脑组织的病理学改变。方法:SD大鼠36只,雌雄各半,将大鼠分为正常组、生理盐水组(双侧海马区各注射5μl生理盐水)、模型组(双侧海马区各注射5μl Aβ25-35),注射后1周进行水迷宫实验,连续7 d,2次.d-1,检测大鼠空间学习、记忆能力的改变状况。模型制作30 d后对各组大鼠脑组织进行苏木素-伊红(HE)染色,在光学显微镜下观察各组脑组织的形态学变化。结果:行为学实验结果显示实验第5、6天模型组的潜伏期明显延长,穿越平台次数明显减少,与生理盐水组和正常组比较差异有统计学意义(P<0.05);病理学实验显示正常组海马神经元排列整齐、着色均匀,而模型组的海马神经元排列紊乱、细胞核固缩、不规则、胞浆浓缩。结论:大鼠双侧海马区注射Aβ25-35能够制作拟阿尔茨海默病模型。
杨琳田小强戴建国王景美黄培林张丽达
关键词:阿尔兹海默病大鼠海马AΒ25-35病理学变化
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