公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

乙型肝炎病毒前C区基因及核心启动子双变异临床研究被引量：4: 2006年; 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)前C区基因及基本核心启动子(BCP)变异在慢性肝病中出现的规律。揭示HBV前C基因变异及BCP双变异与慢性肝病的病情进展及预后的相关性。方法通过DNA扩增、基因序列分析检测21例慢性乙型肝炎(CHB)、18例肝硬化(LC)和15例肝癌(HCC)血清的HBV前C区和BCP的基因序列。结果前C区终止变异(nt1896G→A)在慢性乙肝重度、中度组中的发生率显著高于慢性乙肝轻度组、肝硬化和肝癌组(75%、42·86%和10%、22·22%、20%)(P<0·01);BCP双变异(nt1762A→T和nt1764G→A)则在肝硬化和肝癌组中的发生率显著高于慢性乙肝组(55·56%、60%和10%、28·57%、25%)(P<0·05)。结论前C区终止变异与慢性肝病病情进展密切相关,BCP双变异促进肝硬化和肝癌的产生。; 周宝勤吴小飞王华雨唐剑武杨爱平; 关键词：乙型肝炎病毒前C基因 C基因启动子 PCR

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察被引量：2: 2006年; 目的探讨拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的效果。方法将研究对象随机分为联合治疗组和拉米夫定组。联合治疗组给予拉米夫定100 mg/d口服,疗程12个月;于开始用拉米夫定治疗时联合苦参素,600 mg/次,静脉注射,1次/d,连续2个月。拉米夫定组仅给予拉米夫定100 mg/d口服,疗程12个月。于治疗开始后第1,3,6,9,12个月及随访期第3,6,12个月进行临床评估及实验室检查。结果联合治疗组肝功能恢复明显,治疗开始后6,12个月和随访6,12个月时HBeAg/抗HBe血清转换率分别为48.28%,51.72%,51.72%,48.28%;拉米夫定组分别为6.45%,9.68%,9.68%,9.68%;两组比较,差异均有显著性(P=0.001)。结论拉米夫定联合苦参素具有协同抗HBV效应,能明显改善慢性乙型肝炎患者临床生化指标。; 杨爱平唐剑武邰立慧; 关键词：拉米夫定苦参素

人猪链球菌病42例被引量：3: 2007年; 目的了解江苏省部分地区1998年以来夏秋流行人猪链球菌病的临床特点、诊断、治疗及预后。方法分析1998至2005年42例人猪链球菌病患者流行病学调查及临床观察结果,并对分离菌株进行生化特征鉴定、流行菌株同源性比较。结果42例患者均有畏寒、发热、头痛、头晕、全身不适等急性感染性中毒症状;以链球菌中毒性休克综合征或脑膜炎综合征为主要表现;普通型占7.1%,休克型占38.1%,脑膜炎型占54.7%,10例死亡患者均为休克型,余32例经治疗后痊愈。分离病原菌API-Strep鉴定为猪链球菌Ⅱ型,生化反应编码为0641473,鉴定百分率为99.9%,分离自患者和病猪猪链球菌Ⅱ型菌株经基因指纹图分析具有较高同源性。联合应用青霉素、头孢曲松抗感染治疗有效。结论人猪链球菌病是由猪链球菌Ⅱ型所致人畜共患病,临床表现多样化,休克型来势凶猛,病死率高,普通型、脑膜炎型预后较好,经有效抗感染治疗后多能康复。; 王华雨董德平谢群周广鑑卢洪洲杨爱平; 关键词：链球菌链球菌感染休克脓毒性脑膜炎

乙型肝炎病毒前C基因区变异与乙肝病毒复制关系的临床研究被引量：2: 2007年; 目的探讨乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)前C基因区变异与HBV-DNA载量的关系。方法通过DNA扩增、基因序列分析检测21例慢性肝炎、18例肝硬化和15例肝癌血清的HBV前C区和基本核心启动子(Basic Core Promoter,BCP)基因序列,荧光定量聚合酶链反应技术定量检测血清中的HBV-DNA。结果野生株与前C区终止变异、BCP双变异以及联合变异组HBV-DNA载量测定差异无显著性(P>0.05);BCP双变异HBV-DNA载量HBeAg(-)组显著高于HBeAg(+)组(P>0.05)。结论前C区终止变异和BCP双变异对HBV DNA复制无明显影响。HBeAg(-)的慢性肝病患者BCP变异后HBV DNA复制明显活跃。; 吴小飞王华雨周宝勤唐剑武杨爱平姚登福; 关键词：乙型肝炎病毒前C基因 C基因启动子

HBV基因型及其临床意义的研究被引量：2: 2006年; 目的:探讨乙型肝炎病毒基因型与临床表现及干扰素联合猪苓多糖抗病毒治疗后HBV DNA、HB eA g的关系。方法:研究病例39例,入选病例32例,采用微板核酸杂交-EL ISA法进行基因分型,干扰素a-2b 500万u,每周3次,疗程6个月;同时给予猪苓多糖4 mL,1次/d,疗程2个月,观察HBV DNA、HB eA g、HB eA g/抗-HB e的变化。结果:32例样本中,B型,C型,B、C混合型分别为37.5%、50%、12.5%,发现家族中连续二代基因型的变化,同时发现联合抗病毒治疗的疗效并未在基因亚型中产生差异。结论:慢性HBV感染者不同类型肝病中基因型B和基因型C所占比例有差异。从家族中连续二代基因型的变化可以看出,基因分型又是相对的,基因亚型间存在自然的变异。; 杨爱平崔荣霞唐剑武钱开成邰立慧王定祥; 关键词：乙型肝炎基因型基因亚型

慢性乙型肝炎患者血CD4^＋CD25^＋调节性T细胞检测的临床意义被引量：2: 2011年; 目的探讨慢性乙型肝炎患者外周血CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（CD4^＋CD25^＋ Treg）检测的临床意义。方法慢性HBV感染者48例（慢性HBV携带者10例为慢性HBV携带者组、慢性乙型肝炎18例慢性乙型肝炎组和乙肝肝硬化为乙肝肝硬化组20例），以流式细胞仪检测血CD4^＋CD25^＋ Treg细胞频率，实时荧光定量聚合酶链反应检测血HBVDNA载量。结果血CD4^＋CD25^＋ Treg细胞百分率：慢性HBV携带者组为（6．72±2．60）％、慢性乙型肝炎组为（8．56±3．12）％、乙肝肝硬化组为（11．59±4．34）％，组间差异有统计学意义（均P〈0．05）。血HBVDNA载量：慢性HBV携带者组为1．7×10^6拷贝／ml、慢性乙型肝炎组为4．3×10^5拷贝／ml、乙肝肝硬化组为6．8×10^4拷贝／ml，组间差异有统计学意义（P〈0．01）；慢性肝病患者血CD4^＋CD25^＋调节性T细胞百分率与HBV DNA滴度正相关。结论慢性肝病患者血Treg细胞频率与HBVDNA滴度正相关，提示Treg细胞在慢性乙型肝炎致病机制中起重要作用。; 吴小飞王华雨杨爱平周宝勤汤伟; 关键词：慢性乙型肝炎乙型肝炎病毒调节性T细胞

阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎效果观察被引量：3: 2011年; 目的:观察阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的效果。方法:60例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组32例给予阿德福韦酯(10 mg/d)和胸腺肽α1 1.6 mg,皮下注射(2次/周);对照组28例仅给予阿德福韦酯10 mg/d。观察48周。结果:治疗慢性乙型肝炎12、24、48周后,治疗组HBeAg阴转率、HBeAg/抗-HBe转换率、HBV DNA阴转率及ALT复常率均显著高于对照组(P<0.01)。结论:阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎可显著提高HBeAg阴转率和HBeAg/抗-HBe血清转换率。; 吴小飞王华雨周宝勤杨爱平姚登福; 关键词：阿德福韦酯胸腺肽Α1

全选清除导出

共1页<1>

杨爱平